La cardiomyopathie hypertrophique ou HCM est une affection caractérisée par une hypertrophie ou un épaississement du muscle cardiaque. La situation conduit à l’élargissement des cellules musculaires et la cicatrisation se développe entre les cellules. Septum, la paroi musculaire, sépare les ventricules gauche et droit du cœur. La survenue d’une cardiomyopathie hypertrophique provoque un épaississement du septum. La région épaissie de la paroi musculaire se renfle dans le ventricule gauche et bloque le flux sanguin régulier de la chambre du ventricule gauche du cœur. Lorsque cela se produit, le cœur fonctionne plus fort pour pomper le sang nécessaire vers le corps.
La cardiomyopathie hypertrophique est principalement un problème génétique. Les patients diagnostiqués avec la maladie héritent des parents. La cardiomyopathie hypertrophique, comme indiqué ci-dessus, épaissit la paroi musculaire et se gonfle dans le ventricule gauche. Cependant, la raison exacte derrière l’événement est inconnue. La cardiomyopathie hypertrophique est une maladie autosomique dominante. Cela signifie qu’un patient peut l’acquérir à partir d’un gène anormal de n’importe lequel des parents. Néanmoins, selon les médecins, quelques patients peuvent ne pas développer de cardiomyopathie hypertrophique même s’ils ont un gène inhabituel. Des recherches sont toujours en cours pour trouver d’autres facteurs responsables de l’augmentation des risques de survenue d’une cardiomyopathie hypertrophique.
Qui est à risque ?
Les personnes diagnostiquées au premier degré présentent un degré de risque plus élevé de cardiomyopathie hypertrophique. Un parent avec un gène anormal augmente les chances de le transmettre à un enfant de plus de 50 %. Il est nécessaire qu’un individu suive les protocoles de dépistage si un membre immédiat souffre de cardiomyopathie hypertrophique. La procédure de dépistage comprend un examen physique, un électrocardiogramme , un échocardiogramme et une étude des antécédents familiaux.
Quelle est l’espérance de vie d’une personne atteinte de cardiomyopathie hypertrophique ?
Selon la recherche et les experts, le traitement actuel s’est tellement amélioré que le taux de mortalité chez les adultes souffrant de la maladie est similaire à celui de la population générale. Les progrès réalisés dans le domaine médical au cours de la dernière décennie ont aidé les médecins à analyser les facteurs de risque et l’importance des DAI, qui étaient autrefois considérés comme le principal composant provoquant un arrêt cardiaque.
Les personnes souffrant de cardiomyopathie hypertrophique présentent peu ou pas de symptômes du tout. Néanmoins, les symptômes de la cardiomyopathie hypertrophique apparaissent au début de l’âge adulte ou à l’adolescence. La gravité des symptômes et l’apparition varient selon l’état de l’individu. Il comprend:
- Essoufflement
- Douleur thoracique
- Évanouissement
- Vertiges
- Inconscience
- Augmentation des palpitations
- Fatigue
- Gonflement dans les jambes
- Gonflement dans la région abdominale
- Battements cardiaques anormaux.
Diagnostic
Le médecin procédera à une analyse approfondie pour comprendre l’état du patient. Cela comprend la collecte des informations sur les antécédents médicaux de la famille, l’examen physique et les tests suivants :
- Électrocardiogramme
- Échocardiogramme
- Échocardiographie de stress
- Surveillance continue de l’électrocardiogramme portable
- IRM du coeur
- Cathétérisme cardiaque
- Angiographie coronarienne
- Test génétique
Traitement
L’objectif principal du traitement est de diminuer les symptômes ou les signes qui compliquent la cardiomyopathie hypertrophique. Le traitement approprié dépend des indications et de leur gravité. Quelques-uns des traitements courants comprennent:
- Restriction d’activité
- Éviter la déshydratation
- Médicaments qui aident à prévenir l’apparition d’essoufflement et de douleurs thoraciques
- Médicaments pour prévenir les battements cardiaques anormaux
- Anticoagulant
- Myectomie septale
- Ablation septale à l’alcool
- Défibrillateur automatique implantable.
Prise en charge de la cardiomyopathie hypertrophique
La prise en charge de la cardiomyopathie hypertrophique varie d’un patient à l’autre. Cependant, l’action de gestion commune consiste à éviter les médicaments tels que les inhibiteurs de l’ECA et les médicaments contre la dysfonction érectile . En outre, le médecin prescrit des médicaments pour produire un taux de cholestérol élevé, modifie le mode de vie et améliore le régime alimentaire.
