La maladie oculaire thyroïdienne (TED), également parfois appelée maladie oculaire de Graves ou ophtalmopathie de Graves, est une maladie auto-immune rare dans laquelle le système immunitaire du corps attaque accidentellement les tissus sains autour des yeux. Cela entraîne une inflammation et des symptômes tels qu’un gonflement, une sensation de sable dans les yeux, des yeux exorbités, une vision double et des douleurs. Le TED survient le plus souvent chez les femmes d’âge moyen, et il est plus fréquent chez les Noirs et les habitants des îles du Pacifique, bien qu’il puisse affecter n’importe qui. On estime que 16 femmes sur 100 000 et 2,9 hommes sur 100 000 dans la population générale ont un TED.
Vous vous demandez peut-être : s’il s’agit d’une maladie des yeux, pourquoi le mot « thyroïde » figure-t-il dans le nom ? C’est parce que le TED survient généralement en même temps que la maladie de Graves, qui est une forme auto-immune d’ hyperthyroïdie . Dans la maladie de Basedow, la thyroïde (une glande en forme de papillon à l’avant du cou) est hyperactive, ce qui signifie qu’elle produit trop d’hormones thyroïdiennes. L’hormone thyroïdienne joue un rôle important dans le bon fonctionnement du corps, donc en avoir trop peut dérégler votre corps de diverses manières. Environ 40% des personnes atteintes de la maladie de Graves développent un TED, selon une étude récente de Clinical Endocrinology . Habituellement, les personnes développent les conditions à moins d’un an d’intervalle, mais elles peuvent également survenir à des années d’intervalle.
Cela dit, toutes les personnes atteintes de TED ne sont pas non plus atteintes de la maladie de Basedow. Environ 90 % des personnes atteintes de TED ont la maladie de Basedow, mais les 10 % restants peuvent avoir une thyroïde fonctionnant normalement ou même une thyroïde sous – active ( hypothyroïdie ).
Le TED se produit généralement en deux phases : une phase active et une phase inactive. Cela commence par la phase active de la maladie, au cours de laquelle l’inflammation provoque une aggravation des symptômes au fil du temps jusqu’à trois ans. Pendant la phase active, les symptômes peuvent varier de légers à graves, y compris des choses comme des yeux exorbités ou une vision double. Dans de rares cas, cela peut entraîner une perte de vision. Après la phase active, la maladie passe à une phase inactive et les symptômes cessent de progresser en raison d’un ralentissement de l’inflammation. Cependant, les dommages de la phase active peuvent laisser un impact durable. Bien que peu fréquent (environ 15,7 % des cas, selon une étude sur la chirurgie reconstructive plastique ophtalmique ), le TED peut être récurrent, c’est-à-dire que vous revenez à la phase active après une période de stabilité d’au moins six mois. Pour la plupart des gens, cependant, la rémission est indéfinie.
Bien que la plupart des cas de TED soient bénins et très traitables, il est important de le diagnostiquer et de le traiter le plus tôt possible afin de minimiser les effets négatifs de la maladie.
Rappelez-vous : TED est une maladie auto-immune, ce qui signifie que quelque chose déclenche le système immunitaire du corps pour attaquer accidentellement les tissus sains. Mais ce qui déclenche ce processus dans TED n’est pas entièrement compris.
Voici ce que nous savons : Les personnes atteintes de la maladie de Graves sont testées positives pour un anticorps appelé immunoglobuline stimulant la thyroïde qui attaque la thyroïde. Chez les personnes atteintes de TED, ces anticorps semblent également attaquer les tissus autour des yeux, probablement parce que ces tissus contiennent des protéines similaires aux protéines présentes dans la glande thyroïde.
Les personnes atteintes de TED semblent également avoir une surexpression d’une protéine appelée récepteur du facteur de croissance analogue à l’insuline 1 (IGF-1R). Les chercheurs pensent que cette protéine joue un rôle clé dans le développement de la maladie. Certaines études théorisent que la surexpression de l’IGF-1R chez les personnes atteintes de TED bloque la signalisation dans certaines cellules autour des yeux appelées fibroblastes orbitaux et contribue au développement de l’inflammation, selon une étude dans Eye .
Cela dit, tout le monde avec TED n’a pas d’anticorps immunoglobulines stimulant la thyroïde ou une surexpression de l’IGF-1R. Cela signifie qu’il existe également d’autres facteurs en jeu qui contribuent au développement de cette maladie, et les chercheurs s’efforcent toujours de les comprendre pleinement. Par exemple, il est possible que les personnes atteintes de TED aient quelque chose dans leurs gènes qui les rend plus susceptibles de développer cette condition, et des facteurs environnementaux peuvent également jouer un rôle.
Alors que les chercheurs étudient toujours les causes exactes du TED, ils ont découvert que certains facteurs vous exposent davantage au risque de développer cette maladie. Ces facteurs de risque comprennent :
Sexe. Le TED affecte les femmes près de six fois plus souvent que les hommes dans la population générale.Âge. Le TED affecte tous les groupes d’âge, mais il est plus fréquent chez les personnes d’âge moyen.Antécédents familiaux et génétique. Si vous avez un membre de votre famille atteint de TED ou d’une autre maladie auto-immune, votre risque de développer un TED est plus élevé. Pour cette raison, les chercheurs pensent qu’il existe une composante génétique à cette condition.Histoire d’un problème de thyroïde. Si vous avez des antécédents de problèmes de thyroïde, en particulier la maladie de Graves, votre risque de TED est plus élevé. Environ 40% des personnes atteintes de la maladie de Basedow développent un TED.Histoire de la thérapie à l’iode radioactif. Si vous avez déjà été traité avec une thérapie à l’iode radioactif, vous êtes plus susceptible de développer un TED. La thérapie à l’iode radioactif est un traitement courant de l’hyperthyroïdie.Autres problèmes de santé. Si vous avez d’autres maladies auto-immunes, telles que la polyarthrite rhumatoïde ou le diabète de type 1, vous courez un risque accru d’autres maladies auto-immunes, telles que le TED.Fumeur. Si vous fumez, vous courez un risque accru de développer un TED et vous êtes plus susceptible de connaître une progression de la maladie ou de moins bons résultats de traitement.
Les symptômes du TED peuvent être différents d’une personne à l’autre. Certaines personnes peuvent ne ressentir que des symptômes bénins, tandis que d’autres peuvent être plus graves. Encore une fois, il existe deux stades distincts de cette maladie : active et inactive. La période active dure jusqu’à trois ans, les symptômes progressant pendant cette période. Après cette période, la maladie devient inactive et les symptômes se stabilisent. Les symptômes potentiels au cours de la période active initiale de la maladie comprennent :
Une sensation granuleuse comme du sable dans les yeux Vision floue ou double Yeux exorbités (appelés exophtalmies), qui peuvent donner l’impression que vous regardez toujours Difficulté à fermer les yeux Yeux secs Gonflement des paupières Rétraction des paupières, ce qui signifie que votre paupière supérieure est trop haute ou que la paupière inférieure est trop basse, exposant plus de votre œil que la normale et pouvant causer des difficultés à cligner des yeux Maux de tête Sensibilité à la lumière Douleur ou inconfort dans et autour des yeux et avec le mouvement des yeux Yeux rouges et gonflés Perte de vision (dans de rares cas) Larmoiement De nombreux symptômes disparaissent pendant la phase d’inactivité, mais d’autres persistent. Par exemple, en raison de tous les changements apportés aux tissus autour des yeux pendant la phase active, l’apparence de vos yeux peut changer. Une fois que la phase inactive arrive et que le gonflement diminue, le changement d’apparence peut être plus perceptible, par exemple, vous pouvez constater que vous avez l’air constamment fatigué.
Dans de rares cas, les symptômes du TED peuvent entraîner une perte de vision. Cela est dû au fait que les muscles oculaires s’élargissent en raison du gonflement, ce qui pousse et endommage le nerf principal de l’œil, appelé nerf optique. Lorsque cela se produit, on parle de neuropathie optique. Dans certains cas, la neuropathie optique peut entraîner une perte de vision.
De plus, un gonflement important autour des yeux peut aussi parfois provoquer une affection appelée érosion cornéenne. C’est à ce moment que la partie externe de votre œil appelée la cornée est érodée. L’érosion cornéenne peut également entraîner une perte de vision.
N’importe lequel des symptômes ci-dessus mérite une visite chez votre ophtalmologiste. Idéalement, vous souhaitez consulter un ophtalmologiste expérimenté dans le traitement des maladies oculaires thyroïdiennes plutôt qu’un optométriste, alors demandez à votre fournisseur de soins primaires de vous orienter si nécessaire. Ils peuvent enquêter sur vos symptômes spécifiques à l’œil et vous diagnostiquer et vous traiter pour le TED. En fonction de vos symptômes et d’autres facteurs, ils peuvent également vous référer à un endocrinologue, un médecin spécialisé dans les troubles hormonaux comme les maladies de la thyroïde.
Plus tôt vous consultez un professionnel de la santé, plus vite vous pourrez être diagnostiqué et traité et réduire votre risque de symptômes graves et de complications. Bien que les symptômes oculaires puissent avoir d’autres causes, il est important de se faire examiner dès que possible pour exclure le TED et comprendre ce qui se passe, surtout si vous avez déjà reçu un diagnostic de maladie de Basedow.
Comment les médecins diagnostiquent-ils la maladie oculaire thyroïdienne ? Le processus de diagnostic du TED comporte plusieurs étapes. Tout d’abord, votre ophtalmologiste vous posera des questions sur les symptômes que vous avez eus. Ils peuvent également vous poser des questions sur vos antécédents médicaux, vos antécédents médicaux familiaux, etc. Ensuite, ils procéderont à un examen de la vue, y compris un test de votre vision. Au cours de ce processus, ils peuvent utiliser un appareil appelé exophtalmomètre pour mesurer le gonflement de vos yeux afin de pouvoir suivre ces changements au fil du temps.
Votre ophtalmologiste peut également demander des tests pour prendre des photos des structures autour de vos yeux et avoir une meilleure idée de la façon dont vos symptômes vous affectent. Ceux-ci peuvent inclure les éléments suivants.
Une tomodensitométrie prend des images radiographiques sous différents angles pour obtenir un aperçu détaillé des tissus autour de vos yeux. Ce type de test d’imagerie peut déterminer si l’inflammation et l’enflure autour de votre œil compriment votre nerf optique. L’analyse peut aider les médecins à détecter s’il y a des changements dans les structures autour de vos yeux, comme l’élargissement de certains muscles, qui peuvent indiquer un diagnostic de TED.
Une IRM est un test qui utilise un champ magnétique et des ondes radio pour prendre des images détaillées des zones autour de vos yeux, fournissant des informations similaires à celles d’un scanner.
Les tests par ultrasons utilisent des ondes sonores pour créer des images des structures autour de vos yeux. Pour diagnostiquer le TED, l’échographie est moins utilisée que la tomodensitométrie et l’IRM car elle ne fournit pas autant d’informations.
Votre endocrinologue peut également demander des tests de la fonction thyroïdienne pour savoir si vous avez un problème thyroïdien sous-jacent contribuant à vos problèmes oculaires, comme la maladie de Basedow. Ceux-ci peuvent inclure les éléments suivants.
Il s’agit du test le plus courant et le plus sensible utilisé pour détecter un dysfonctionnement de la thyroïde. La glande pituitaire dans votre cerveau produit de la TSH pour envoyer un message à votre thyroïde sur la quantité d’hormones thyroïdiennes (appelées T3 et T4) qu’elle devrait produire. En testant la quantité de TSH dans votre sang, votre médecin peut déterminer si vous souffrez d’une maladie de la thyroïde (telle que l’hyperthyroïdie). La plage normale de TSH est de 0,40 à 4,50 – un niveau anormalement bas peut indiquer une hyperthyroïdie et un niveau anormalement élevé peut indiquer une hypothyroïdie.
Votre médecin peut également prescrire un test pour mesurer vos niveaux de thyroxine, une hormone thyroïdienne (T4). Votre thyroïde fabrique deux hormones : T4 et T3 (triiodothyronine). Environ 90% est T4. Si vos taux de T4 sont anormalement élevés, vous souffrez peut-être d’hyperthyroïdie.
Il existe deux types de tests T4 : le T4 total et le T4 libre. Un test de T4 total examine la quantité de T4 « liée » et « libre » dans votre sang. La T4 “liée” fait référence à l’hormone qui est stockée jusqu’à ce que votre corps en ait besoin, tandis que la T4 “libre” est capable de pénétrer dans les tissus du corps pour être utilisée. Habituellement, votre médecin vous prescrira un test T4 gratuit car il est plus précis pour évaluer le dysfonctionnement thyroïdien. La plage de T4 totale normale pour un adulte est de 5,0 à 11,0 ug/dL, et la plage de T4 libre normale est de 0,9 à 1,7 ng/dL.
Dans certains cas, vous pouvez avoir un taux de T4 normal et toujours souffrir d’hyperthyroïdie. Si votre médecin soupçonne que c’est le cas, il peut également vous prescrire un test pour mesurer vos taux de T3. Si votre T3 est élevé, cela peut aussi être un signe d’hyperthyroïdie.
Si votre médecin détermine que vous souffrez d’hyperthyroïdie ou d’hypothyroïdie, il peut également vous prescrire un test d’anticorps thyroïdiens. Ce test peut aider à déterminer si votre maladie thyroïdienne est causée par une maladie auto-immune, comme la maladie de Graves (dans le cas de l’hyperthyroïdie) ou celle de Hashimoto (dans le cas de l’hypothyroïdie). Par exemple, si votre test est positif pour les anticorps anti-peroxydase thyroïdienne ou les anticorps anti-récepteurs de la TSH comme l’immunoglobuline stimulant la thyroïde, cela peut être un signe de la maladie de Basedow. Plus le taux d’anticorps dans votre sang est élevé, plus vous êtes susceptible d’avoir la maladie de Basedow.
Votre médecin peut également effectuer des tests supplémentaires pour déterminer la meilleure façon de traiter votre maladie thyroïdienne sous-jacente.
Le traitement du TED peut impliquer le traitement de l’affection thyroïdienne sous-jacente, si elle est diagnostiquée. Par exemple, si vous souffrez de la maladie de Basedow, votre endocrinologue s’efforcera de contrôler votre taux d’hormones thyroïdiennes. Cela dit, cela n’améliorera pas vos symptômes de TED.
Si vos symptômes de TED sont légers, vous n’aurez peut-être pas besoin de beaucoup de traitement. Votre médecin peut vous suggérer des traitements à domicile tels que :
Porter des lunettes de soleil pour gérer la sensibilité à la lumière Utiliser des larmes artificielles pour gérer la sécheresse Appliquer une compresse froide sur vos yeux pour soulager les symptômes de douleur ou d’inconfort Porter des lunettes à prismes pour réduire la vision double Dormir avec la tête surélevée pour réduire l’enflure Si les symptômes de votre maladie sont modérés à sévères, des médicaments et/ou une intervention chirurgicale peuvent être nécessaires dans le cadre de votre traitement. Vous et votre équipe soignante travaillerez ensemble pour déterminer la meilleure option pour vous en fonction de vos symptômes individuels et d’autres facteurs.
Pour les TED modérés à sévères, votre médecin peut suggérer quelques options pour traiter vos symptômes.
Ces médicaments, tels que la prednisone, peuvent aider à réduire l’inflammation et l’enflure dans le TED. Malheureusement, cependant, ils n’aident pas avec certains symptômes TED, y compris le gonflement des yeux et la vision double. Il est également important de comprendre que les stéroïdes sont mieux utilisés comme traitement à court terme, car ils peuvent entraîner des effets secondaires graves s’ils sont utilisés pendant plus de quelques semaines.
En janvier 2021, la Food and Drug Administration des États-Unis a approuvé le premier médicament pour le traitement du TED chez les adultes. Dans les études, les personnes atteintes de TED qui ont reçu le médicament anticorps Tepezza ont vu une plus grande réduction de leur gonflement des yeux que celles qui ont reçu un placebo. Il agit en réduisant la pression sur le nerf optique pour réduire l’enflure. Ce médicament est administré par voie intraveineuse dans votre bras pendant huit traitements à trois semaines d’intervalle.
Il existe plusieurs types de chirurgie qui peuvent être utilisés pour traiter le TED, en fonction de vos symptômes. Par exemple, une intervention chirurgicale appelée décompression orbitaire peut être nécessaire pendant la période active de la maladie si votre vision est à risque. Dans cette procédure, l’os entre l’orbite et les sinus est retiré, permettant à votre œil de revenir à sa position normale dans l’orbite et de soulager la pression sur le nerf optique qui augmente le risque de perte de vision. D’autres chirurgies potentielles pour le TED comprennent la chirurgie de la motilité, qui consiste à ajuster les muscles autour de vos yeux pour aider à soulager le symptôme de la vision double, ou des chirurgies pour réduire le gonflement des yeux ou ajuster la position des paupières.
Dans cette procédure, la radiothérapie est utilisée pour détruire les tissus endommagés autour de l’orbite. Il peut être utilisé en association avec des stéroïdes. Cette procédure est utilisée pour le TED depuis des décennies, mais les recherches sont contradictoires quant à son efficacité réelle.
Les scientifiques travaillent à découvrir de nouvelles façons de traiter efficacement le TED. Plusieurs médicaments sont actuellement en essais cliniques.
Les traitements médicaux sont les moyens les plus efficaces de traiter le TED. Cela dit, il y a d’autres choses que vous pouvez faire pour aider à gérer votre santé physique et émotionnelle lorsque vous vivez avec cette maladie.
Le sélénium est un minéral présent en petites quantités dans certains aliments. Le corps utilise le sélénium pour aider à fabriquer des hormones thyroïdiennes. Certaines recherches suggèrent qu’un supplément de sélénium en vente libre peut réduire les symptômes de TED chez certaines personnes. Parlez-en à votre médecin avant d’ajouter des suppléments à votre routine.
Cela dit, il n’y a pas de régime spécifique pour TED. En général, cependant, les personnes atteintes de maladies chroniques peuvent bénéficier d’une alimentation saine et équilibrée avec une variété de fruits et légumes, de grains entiers et de protéines maigres. Certaines personnes atteintes de la maladie de Graves peuvent également avoir besoin d’éviter de manger des aliments riches en iode, tels que certains types d’algues, car Graves vous rend plus sensible aux effets nocifs potentiels de ce minéral. Discutez avec votre médecin des types d’aliments, de suppléments et de médicaments que vous devrez peut-être limiter ou éviter en raison de votre diagnostic.
Bien que l’activité physique ne puisse pas améliorer vos symptômes de TED, faire suffisamment d’exercice est important pour la santé globale. Si vous souffrez également de la maladie de Graves ou d’un autre problème de thyroïde, l’exercice peut vous aider à gérer les symptômes de ces affections. Par exemple, les personnes atteintes de la maladie de Basedow luttent souvent contre l’anxiété, que l’exercice peut aider à soulager. Assurez-vous de discuter avec votre médecin de ce qui serait une routine d’exercice appropriée pour vous en fonction de vos facteurs de santé.
Les maladies chroniques peuvent avoir un impact majeur sur votre santé mentale, à savoir l’augmentation du stress en raison des défis liés à la gestion des symptômes et à la navigation dans les traitements. Le TED peut être particulièrement pénible car il peut menacer votre capacité à voir et également provoquer des changements visibles sur votre visage, dont certains peuvent ne pas disparaître complètement même avec un traitement. En raison de ces facteurs, jusqu’à 36% des personnes atteintes de TED signalent des symptômes d’anxiété et de dépression, selon une étude en ophtalmologie et thérapie . Il est donc très important que vous preniez soin de gérer votre santé mentale lorsque vous vivez avec TED. Voici comment:
Parler à un professionnel de la santé mentale, comme un psychologue, de votre expérience avec TED peut vous aider à vous sentir moins seul, vous apprendre à gérer le stress et à traiter les sentiments autour d’une apparence faciale potentiellement changeante. De nombreux thérapeutes se spécialisent dans le traitement de clients souffrant de maladies chroniques ou de problèmes d’estime de soi liés à l’apparence, alors n’ayez pas peur de demander de l’aide. Vous pouvez également être référé à un psychiatre, qui peut vous prescrire des médicaments comme des antidépresseurs pour vous aider à vous donner le coup de pouce dont vous avez besoin pour voir à travers le brouillard de la dépression et reprendre confiance.
La création d’un réseau d’amis, de famille et d’autres personnes aux prises avec des maladies chroniques similaires peut vous aider à vous sentir moins seul lorsque vous gérez le stress de TED. Appuyez-vous sur vos proches pour obtenir du soutien et envisagez de rejoindre un groupe de soutien pour les maladies chroniques ou de vous connecter avec d’autres personnes atteintes de TED via les médias sociaux (plus à ce sujet plus tard).
Cela ne ressemble pas à un disque rayé, mais cela vaut la peine de le répéter : la gestion de TED peut être stressante. Et le stress peut vous faire vous sentir plus mal, c’est littéralement mauvais pour votre santé. Donc, si vous vivez avec le TED ou, comme c’est souvent le cas, le TED et la maladie de Graves, il est indispensable d’apprendre à maîtriser votre stress. En plus de la thérapie, apprendre des techniques de relaxation et de respiration, pratiquer la pleine conscience comme la méditation ou le yoga, et adopter de bonnes habitudes d’hygiène du sommeil peuvent aider. Il est également essentiel de prévoir des moments pour des activités de détente que vous aimez, comme passer du temps avec des amis ou dans la nature, faire de l’art ou lire.
Les symptômes du TED peuvent varier de légers à graves, mais ils ont souvent un impact notable sur votre vie quotidienne. Peut-être que la vision double entrave votre travail ou que des maux de tête douloureux derrière les yeux perturbent le temps passé avec vos proches. Dans les cas les plus graves, vous craignez peut-être de perdre la vue ou de changer l’apparence de votre visage. Même une fois que la phase active de la maladie est terminée et que vos symptômes cessent de s’aggraver, la maladie peut laisser des effets durables, seule une minorité de TED disparaissant complètement, selon une étude publiée dans le European Thyroid Journal . Quels que soient vos symptômes et circonstances particuliers, TED peut être effrayant et incroyablement frustrant.
Mais toutes les personnes atteintes de TED ne présentent pas de symptômes graves – en fait, seulement 10 à 20 % des personnes atteintes de TED présentent des symptômes qui menacent leur vision. Souvent, les symptômes du TED sont légers et hautement traitables. Et une fois que vous entrez dans la phase inactive de la maladie, l’inflammation diminue et la maladie cesse de s’aggraver. Pendant ce temps, des traitements tels que la chirurgie peuvent en outre aider à traiter tout changement durable de la structure faciale qui cause de la détresse ou de la douleur et vous redonner le sentiment d’être vous-même.
Avec une maladie rare comme la TED, il est très important de se faire soigner par une équipe de soins qui comprend vraiment la maladie et sa progression. Avoir une équipe de soins de santé en qui vous avez confiance, ainsi qu’un solide réseau de soutien sur lequel vous pouvez vous appuyer en période de stress, peuvent vous aider à traverser les périodes les plus difficiles de la gestion de cette maladie et à avancer avec espoir.
Le TED est classé comme une maladie rare, affectant seulement 16 femmes sur 100 000 et 2,9 hommes sur 100 000 dans la population générale. Il n’est donc pas étonnant que cette condition puisse sembler isolante. Heureusement, cependant, vous pouvez trouver des personnes qui comprennent vraiment ce que vous vivez avec l’aide d’Internet. Voici quelques façons de nouer des liens et de trouver des ressources utiles pour vous aider à naviguer dans la vie avec TED.
Whitney Crouch, @whitneyc.the.rd Suivre parce que : Vous voulez l’avis d’un diététicien sur la façon de bien vivre avec une maladie thyroïdienne ? Whitney se décrit comme une « diététiste sans BS » et vise à partager des informations stimulantes sur les problèmes de thyroïde dans son flux.
Christy Wohlert, @christy_comesclean Suivez parce que : Christy partage son expérience personnelle de la vie avec la maladie de Basedow et la TED. Suivez pour des réflexions réelles, une beauté propre et une alimentation saine, et plus sur la vie de mère atteinte d’une maladie thyroïdienne.
Guérison 4 Lisa, @autoimmune_journey_lisa Suivez parce que : Instagrammer Lisa partage son parcours avec la maladie de Graves et TED sur son flux. Suivez pour voir à quoi ressemble vraiment la vie après TED et pour des ondes positives tout autour.
Izabella Wentz, @izabellawentzpharmd Suivre parce que : Izabella est une pharmacienne spécialisée dans les maladies de la thyroïde. Izabella partage des informations faciles à comprendre sur les causes des maladies thyroïdiennes, les tests et les médicaments. De plus, elle est une auteure à succès du New York Times !
Docteur Thyroïde . Philip James a reçu un diagnostic de cancer de la thyroïde en août 2013 et s’est fait enlever chirurgicalement la thyroïde. L’expérience l’a amené à lancer son podcast Doctor Thyroid, dans lequel il invite les meilleurs médecins à partager des informations pour les patients afin de vous aider à comprendre votre santé thyroïdienne et à prendre les meilleures décisions pour vos soins.Thyroïde Rafraîchir TV . Lancé par les patients thyroïdiens Ginny et Danna, Thyroid Refresh TV est un podcast visant à vous tenir informé des meilleures façons de gérer votre état thyroïdien, y compris des épisodes invités mettant en vedette des experts et couvrant des sujets allant de l’alimentation à la pleine conscience.Parlons thyroïde . Ce podcast vise à injecter de la positivité dans votre vie avec une maladie thyroïdienne. L’animatrice Annabel Bateman, qui a Hashimoto, et ses invités partagent des conseils pratiques sur la nutrition, la réduction du stress, le plaidoyer, la santé des femmes, et plus encore.Association américaine de la thyroïde . Cette organisation professionnelle fournit des informations précises aux personnes vivant avec une maladie thyroïdienne, ainsi que des ressources pour vous aider à trouver un spécialiste de la thyroïde dans votre région.Fondation de la maladie de Basedow et de la thyroïde . Cette organisation à but non lucratif vise à fournir des informations factuelles aux personnes vivant avec la maladie de Basedow et aux personnes qui les aiment. Les ressources comprennent l’éducation des patients, des groupes de soutien à travers le pays, et plus encore.Groupe de soutien de la maladie de Basedow . Ce groupe Facebook est un espace créé pour les personnes vivant avec la maladie de Graves, affectueusement appelées Gravestars, pour obtenir du soutien, partager des histoires et en apprendre davantage sur d’autres personnes vivant avec cette maladie auto-immune.Changement thyroïdien . Cette organisation de maladies thyroïdiennes, lancée par une défenseure des patients thyroïdiens nommée Denise Roguz, offre une éducation aux patients ainsi que des ressources pour vous aider à trouver une communauté.
