Types de sarcome cardiaque (cancer cardiaque), symptômes, traitement

Toutes les tumeurs ne sont pas cancéreuses (malignes). Certains cancers peuvent être bénins (non cancéreux). La plupart des tumeurs du cœur sont non cancéreuses (bénignes). Le cancer est la deuxième cause de décès la plus courante aux États-Unis après les maladies cardiaques. Certains organes sont plus susceptibles d’être affectés par le cancer, comme les poumons, le côlon, le rectum, la prostate (hommes) et le sein (femmes). D’autres organes, comme le cœur, sont moins susceptibles de développer un cancer.

 

Il est important de faire la différence entre le cancer primaire et secondaire (métastatique). Une tumeur maligne primaire est l’endroit où le cancer provient des cellules de l’organe où il se trouve, dans ce cas, le cœur. Cependant, les cellules cancéreuses peuvent parfois se détacher d’un autre organe et se loger dans le cœur où elles forment alors une tumeur maligne (cancéreuse). Ces cancers sont appelés cancers secondaires ou métastatiques.

En savoir plus sur les tumeurs cardiaques .

Qu’est-ce que le sarcome cardiaque?

Le sarcome cardiaque est un cancer qui provient du cœur et de la muqueuse environnante (péricarde). C’est le cancer du cœur le plus courant qui se développe à partir du tissu cardiaque (cancer primaire). Dans l’ensemble, un sarcome cardiaque est un type rare de cancer et est principalement découvert lors d’une autopsie. Les signes et symptômes des sarcomes cardiaques ne sont pas spécifiques et sont donc facilement oubliés.

De plus, la rareté de ce type de cancer signifie également qu’il n’est pas souvent considéré comme une cause possible de symptômes. Aucune cause spécifique de sarcomes cardiaques n’a été identifiée. Même le mésothéliome péricardique (autour du cœur), le troisième type le plus courant de sarcome cardiaque, n’est pas associé à une exposition à l’amiante comme c’est le cas avec le mésothéliome pleural (autour des poumons).

Types de sarcomes cardiaques

Il existe plusieurs sous-types de sarcomes cardiaques. Ceci comprend:

  1. Angiosarcome
  2. Rhabdomyosarcome
  3. Mésothéliome
  4. Fibrosarcome et histiocytome fibreux malin
  5. Schwannome malin
  6. Sarcome cardiaque métastatique

La liste ci-dessus présente les sarcomes cardiaques par ordre décroissant de fréquence chez les adultes. Les trois types les plus courants de sarcomes cardiaques – angiosarcome, rhabdomyosarcome et mésothéliome – ont été discutés en détail ci-dessous.

Angiosarcome

Les angiosarcomes sont les plus courants des sarcomes cardiaques. Ces cancers sont généralement symptomatiques et peuvent entraîner la mort dans un court laps de temps. Il se produit principalement dans l’oreillette droite, provenant généralement de la couche interne du cœur où il remplit la chambre et détruit les structures voisines comme la veine cave et la valve cardiaque.

Rhabdomyosarcome

Le rhabdomyosarcome est le deuxième type le plus courant de sarcome cardiaque. Ce type de cancer du cœur peut survenir dans tous les groupes d’âge et est la forme la plus courante de sarcome cardiaque chez les enfants. Contrairement à l’angiosarcome, il peut survenir n’importe où dans le cœur et affecte souvent le muscle cardiaque (myocarde).

Mésothéliome

Ces types de tumeurs proviennent de la muqueuse autour du cœur connue sous le nom de péricadium, mais ne s’étendent généralement pas dans le muscle cardiaque (myocarde). Il peut s’étendre à la plèvre (revêtement autour des poumons), au diaphragme et même au péritoine (revêtement de l’abdomen).

Signes et symptômes

Les signes et symptômes d’un sarcome cardiaque peuvent varier en fonction du type et de l’emplacement de la tumeur. Il n’y a pas de présentation typique. La fatigue, les douleurs thoraciques et les difficultés respiratoires sont quelques-uns des symptômes qui peuvent survenir. Cependant, ces symptômes ne sont pas spécifiques et sont plus susceptibles d’être dus à d’autres affections cardiaques et / ou respiratoires plus courantes.

Le type le plus courant, un angiosarcome, implique généralement l’oreillette droite où il peut occuper la majeure partie de la chambre. Cela affecte le retour du sang vers le cœur. Cela provoque des symptômes tels que:

  • Gonflement des jambes
  • Distension de l’abdomen
  • Distension de la veine du cou

Lorsque le muscle cardiaque est infiltré, comme c’est le cas avec un rhabdomyosarcome, la contraction et la relaxation du cœur sont affectées. Cela peut provoquer des symptômes tels que:

  • Des palpitations
  • Fréquence cardiaque anormalement lente ou rapide
  • Rythme cardiaque irrégulier (arythmie)

Si le péricarde (revêtement autour du cœur) est impliqué, il peut y avoir accumulation de liquide autour du cœur. Ceci est connu comme une tamponnade cardiaque et peut présenter des symptômes tels que:

  • Diminution des sons cardiaques
  • Frottement de friction

Il est important de noter que ces symptômes parmi les différentes tumeurs cardiaques ne sont pas aussi spécifiques pour chaque type. Le cancer ne se limite généralement pas à une zone ou à une couche spécifique du cœur et s’infiltrera souvent dans toutes les couches en peu de temps. Les autres signes et symptômes des sarcomes cardiaques comprennent:

  • Hémoptysie – vomissements sanglants
  • Malaise
  • Fièvre
  • Sueurs nocturnes
  • Perte de poids

Demandez à un médecin en ligne maintenant!

De plus, des emboles peuvent survenir lorsque de petites parties des tumeurs peuvent se détacher du cœur et se déplacer dans la circulation sanguine vers d’autres parties du corps. Ces emboles peuvent bloquer le flux sanguin vers différents organes, comme le cerveau, ce qui peut entraîner un accident vasculaire cérébral.

Diagnostic des sarcomes cardiaques

Il existe différentes techniques d’imagerie pour diagnostiquer une tumeur cardiaque. Un diagnostic précoce est rare car de nombreuses personnes ne consultent un médecin qu’une fois que les symptômes apparaissent. Habituellement, à ce stade, le pronostic est mauvais. Les investigations suivantes peuvent être utilisées pour diagnostiquer les sarcomes cardiaques:

  • Échocardiographie
  • Tomodensitométrie (tomodensitométrie)
  • Angiographie
  • Radiographie pulmonaire
  • Imagerie par résonance magnétique (IRM)

L’électrocardiographie (ECG) révélera des anomalies de l’activité électrique du cœur, ce qui est courant dans les sarcomes cardiaques. Cependant, cela n’est pas spécifique et ne peut pas être utilisé pour diagnostiquer un sarcome cardiaque.

Traitement des sarcomes cardiaques

Ces tumeurs ne sont généralement pas guéries. Une fois que les symptômes sont évidents, la tumeur s’est généralement déjà propagée (métastase). Le pronostic est donc mauvais à ce stade. Cependant, l’ablation chirurgicale de la tumeur contribue à améliorer la qualité de vie en soulageant certains des symptômes et en prolongeant la survie. La tumeur peut être excisée («découpée») partiellement ou complètement. La radiothérapie et la chimiothérapie après la chirurgie ne sont pas toujours bénéfiques.

À quel point le sarcome cardiaque est-il mortel?

Tous les cancers sont graves, surtout lorsqu’ils ne sont pas diagnostiqués tôt. C’est souvent le cas avec le cancer du cœur. De plus, avec le risque d’embolie dû à la localisation de la tumeur dans le cœur, les cellules cancéreuses sont plus susceptibles de se propager à d’autres parties du corps. La survie médiane pour tous les types de sarcomes cardiaques est d’environ 6 mois. La survie a tendance à être plus longue avec des tumeurs sur le côté gauche du cœur.

Référence :

  1. emedicine.medscape.com/article/277297-overview
Lire La Suite  Incontinence urinaire (hommes, femmes, enfants) Causes et types
  • Leave Comments