Traitement et gestion du syndrome d’Ehlers Danlos ou EDS

Le syndrome d’Ehlers Danlos ou EDS est un groupe de maladies innées qui appartiennent à un groupe plus important, connu sous le nom de troubles héréditaires du tissu conjonctif. Ces tissus conjonctifs apportent un soutien aux tendons, à la peau, aux organes internes, aux vaisseaux sanguins, aux ligaments et aux os.

Dans cet article, nous examinerons le traitement du syndrome d’Ehlers Danlos ou EDS, les changements de mode de vie suggérés pour le syndrome d’Ehlers Danlos ou EDS et la prise en charge du syndrome d’Ehlers Danlos ou EDS.

Un remède approprié pour le syndrome d’Ehlers Danlos ou EDS n’est pas disponible à ce jour ; par conséquent, le traitement du syndrome d’Ehlers Danlos ou EDS se concentre principalement sur le contrôle des symptômes et la prévention des complications qui en découlent.

• Les analgésiques pour le syndrome d’Ehlers Danlos ou l’EDS comme le naproxène et l’ibuprofène sont généralement prescrits pour contrôler la douleur et s’ils ne fonctionnent pas de manière adéquate, des médicaments plus puissants peuvent être prescrits pour les douleurs musculaires et articulaires dans le syndrome d’Ehlers Danlos ou l’EDS.
• Des médicaments hypertenseurs peuvent être nécessaires dans certains cas de syndrome d’Ehlers Danlos ou d’EDS où les vaisseaux sanguins peuvent être plus fragiles, ce qui nécessite une réduction du stress sur les vaisseaux en maintenant une pression artérielle basse.

La physiothérapie (PT) pour le syndrome d’Ehlers Danlos ou EDS aide à maintenir la force et la fonction des muscles car les articulations avec des tissus conjonctifs faibles ont tendance à se disloquer facilement. Les exercices renforcent non seulement les muscles entourant une articulation, mais aident également à stabiliser l’articulation. Les accolades sont également utiles pour prévenir la luxation des articulations.

La chirurgie est pratiquée pour le syndrome d’Ehlers Danlos ou EDS dans de très rares cas afin de réparer des articulations disloquées et endommagées à plusieurs reprises. Cependant, la chirurgie n’est pas très utile pour guérir la peau et le tissu conjonctif de l’articulation endommagée.

Si vous souffrez du syndrome d’Ehlers Danlos ou SED, il est essentiel de prévenir les blessures. Vous trouverez ci-dessous quelques-uns des changements de style de vie pour vous protéger :

• Choisir le sport avec soin est l’un des principaux changements de mode de vie nécessaires si vous souffrez du syndrome d’ehlers danlos ou d’EDS. Éloignez-vous de l’haltérophilie, des sports de contact et d’autres comportements qui amplifient votre risque de blessure. Réduisez la tension sur vos chevilles, vos genoux et vos hanches et qui pourrait être déclenchée par la montée d’escaliers, l’aérobic de step ou la course.
• Reposez votre mâchoire si vous souffrez du syndrome d’Ehlers Danlos ou d’EDS. Évitez les petits pains durs, les chewing-gums et la glace pour protéger l’articulation de votre mâchoire. Faites des pauses pendant l’opération dentaire pour vous taire.
• Se tenir à l’écart de certains instruments de musique est l’un des changements de mode de vie nécessaires si vous souffrez du syndrome d’ehlers danlos ou d’EDS. Pour éviter un poumon effondré, évitez de jouer des cuivres ou du vent roseau. Le piano ou le violon sont probablement des alternatives plus sûres et profiteraient de la souplesse amplifiée de vos mains.

À l’heure actuelle, le syndrome d’Ehlers Danlos ou EDS n’a pas de remède. La gestion et le traitement du syndrome d’ehlers danlos ou EDS comprennent un arrangement d’instructions sur la nature détaillée de l’état, la prévention, la gestion, et plus comment prévenir les symptômes majeurs et secondaires de l’état.

Actuellement, aucune règle (ou protocole) de guérison particulière ne survit en raison de la grande imprévisibilité des symptômes et des manifestations chez les personnes touchées et de la variété des types associés de syndrome d’Ehlers Danlos ou EDS. Chaque procédure de traitement exacte est individuellement préméditée et concentrée pour le patient afin de répondre aux exigences de ce patient particulier.

Les médicaments pour le syndrome d’Ehlers Danlos ou EDS consistent généralement en l’organisation de certains signes et syndromes de l’état ainsi que des changements de mode de vie pour éviter les blessures/complications. La prise en charge thérapeutique est généralement supervisée par un médecin spécialiste en médecine physique. Les fondations de référence comprennent un dentiste, un ergothérapeute, un ophtalmologiste, un conseiller en génétique, un kinésithérapeute et proposent à la personne concernée une approche médicamenteuse complète et holistique.

1. Éducation des patients pour la gestion du syndrome d’Ehlers Danlos ou EDS

   Voici les conseils d’éducation des patients pour la gestion du syndrome d’Ehlers Danlos ou EDS :

   • Éviter les actions de collision élevées qui exercent une pression accrue sur les articulations laxistes pré-déprimées, comme l’entraînement en résistance ou le levage de charges lourdes pour gérer le syndrome d’ehlers danlos ou l’EDS.
   • Prévention des actions qui entraînent une hyperextension articulaire, comme des étirements extrêmes ou des activités récurrentes pour la gestion du syndrome d’Ehlers Danlos ou EDS.
   • Soins de la peau soigneux obligatoires pour la gestion du syndrome d’Ehlers Danlos ou EDS
   • Des soins dentaires attentifs sont également nécessaires pour la gestion du syndrome d’Ehlers Danlos ou EDS
   • Bilan de santé thérapeutique régulier pour déficience vasculaire liée en compagnie du syndrome vasculaire d’ehlers danlos ou SDE, épaisseur osseuse (scans de DEXA), ou dysfonctionnements orthopédiques liés à une amélioration de la négligence articulaire et du petit ténor musculaire.

2. Physiothérapie (PT) pour la gestion du syndrome d’Ehlers Danlos ou EDS

   Vous trouverez ci-dessous les méthodes de kinésithérapie pour la prise en charge des personnes souffrant du syndrome d’Ehlers Danlos ou SED :

   • Le programme d’exercices dans la gestion du PT pour le syndrome d’ehlers danlos ou EDS consiste en un entraînement aérobie articulaire par un événement d’exercice résistif à faible résistance et à répétition élevée pour stimuler la constance articulaire amplifiée en augmentant le tonus musculaire commun au repos.
   • Aider les appareils à offrir une assistance de chargement aux articulations du bord inférieur par le biais d’activités de déambulation et de mise en charge pour la gestion du syndrome d’Ehlers Danlos ou EDS
   • Stimulant pour favoriser une meilleure stabilité articulaire et réduire la probabilité de luxation articulaire.
   • Méthodes de gestion de la douleur pour traiter les douleurs myofasciales, les tissus mous et les douleurs articulaires constantes liées au syndrome d’Ehlers Danlos ou EDS
   • Transferts sûrs, efficaces et efficients pour éviter une mise en charge excessive ou une charge des articulations du bord inférieur dans le syndrome d’Ehlers Danlos ou EDS.

3. Ergothérapie pour le syndrome d’Ehlers Danlos ou EDS

   L’ergothérapie peut aider les personnes à gérer le syndrome d’Ehlers Danlos ou EDS. Stimulation / attelle en accord avec des rhumatologues, des physiothérapeutes et des orthopédistes pour parrainer une force articulaire amplifiée et réduire la probabilité de luxation articulaire, en particulier dans les articulations vertébrales et les articulations du bord supérieur.

4. Aide ophtalmologique dans le syndrome d’Ehlers Danlos ou EDS

   Les rendez-vous chez l’ophtalmologiste pour surveiller la myopie, le kératocône et les déchirures rétiniennes sont des méthodes de prise en charge courantes chez les patients atteints du syndrome d’ehlers danlos ou d’EDS.

5. Soutien au dentiste dans le syndrome d’Ehlers Danlos ou EDS

   Rendez-vous avec le dentiste pour surveiller la parodontite et souligner l’importance de soins dentaires approfondis chez les patients atteints du syndrome d’ehlers danlos ou d’EDS

6. Procédures invasives pour la gestion du syndrome d’Ehlers Danlos ou EDS

   Les événements enveloppants invasifs / chirurgicaux ne sont pas certainement suggérés chez les personnes touchées par le syndrome d’Ehlers Danlos ou l’EDS comme méthode de traitement principal en raison de la cicatrisation des blessures endommagées, de la probabilité amplifiée de tache et de la probabilité amplifiée de rupture des vaisseaux sanguins liés au syndrome d’Ehlers Danlos. ou EDS.

   Mais, quelques sous-catégories du syndrome d’Ehlers Danlos ou EDS, plus particulièrement les sous-catégories typiques et vasculaires du syndrome d’Ehlers Danlos ou EDS acquièrent une tendance amplifiée aux problèmes chirurgicaux contrairement au reste.

   • Le débridement arthroscopique, la capsulorraphie, l’arthroplastie et les relocalisations des tendons ont été pratiqués sur des personnes atteintes du syndrome d’Ehlers Danlos ou d’EDS, le taux d’équilibre, la satisfaction du patient, le soulagement de la douleur et les améliorations globales étant variables et inférieurs à ceux des personnes sans syndrome d’Ehlers Danlos ou EDS. .
   • La prolothérapie pour le syndrome d’Ehlers Danlos ou EDS est un processus dans lequel des irritants supplémentaires tels que la solution saline sont insérés dans les tendons articulaires / articulations adjacentes pour créer une irritation et un développement ultérieur des imperfections dans l’espoir de générer une stabilité amplifiée des tissus mous.
   • Une injection d’anesthésique / corticostéroïde pour le syndrome d’Ehlers Danlos ou EDS est un processus prévu pour traiter des sections graves et localisées de douleur et d’irritation en instillant des médicaments / solutions anti-inflammatoires.
   • Les blocs nerveux anesthésiques pour le syndrome d’Ehlers Danlos ou EDS sont un processus où la vaccination se produit sur certains nerfs par un médicament anesthésique pour conférer une libération temporaire de la douleur résultant d’une source neuropathique
   • Le traitement opioïde/l’anesthésie intrathécale pour le syndrome d’Ehlers Danlos ou EDS est une libération stable d’anesthésiant/médicament contre la douleur pour faire face à l’existence d’une douleur constante et pour réduire la nécessité de médicaments oraux.