Trou dans le cœur, semble être un terme dramatique. Cela signifie-t-il qu’il y a un véritable trou dans le cœur de quelqu’un, comme si quelqu’un avait percé à l’intérieur ou quoi? Ce n’est pas vraiment un trou, c’est une malformation cardiaque congénitale. Médicalement appelé défaut du septum auriculaire ou défaut du septum ventriculaire. Auparavant, les personnes moins informées sur le plan médical croyaient que notre cœur était un organe unique. Mais il comporte deux côtés cœur gauche et cœur droit. Chacun de ces côtés du cœur se compose de deux chambres à savoir. supérieur (oreillette) et inférieur (ventricule). Dans les scénarios habituels, le flux sanguin va de la chambre supérieure à la chambre inférieure. Mais, les personnes ayant une communication septale sont connues pour avoir un cœur structurellement déformé.
Le défaut est présent depuis la naissance dans le maximum des cas, donc appelé aussi congénital. Les enfants nés avec des malformations septales ont des ouvertures anormales dans leurs parois du septum, ce qui provoque un écoulement inhabituel de sang. Le septum est la paroi cardiaque responsable de la séparation des cœurs gauche et droit. Et lorsque ce mur lui-même présente une certaine déformation, comment peut-on s’attendre à un pompage normal du sang. Une personne vivant avec un trou dans le cœur voit du sang riche en oxygène aller à l’envers dans les poumons au lieu du corps et vice-versa également.
Quels sont les effets secondaires d’avoir un trou dans votre cœur ?
Cette maladie rare est liée à causer des accidents à l’intérieur du corps humain. En fonction de la taille et de l’emplacement des TSA et des VSD, on prétend que la personne concernée pourra vivre une longue vie en bonne santé ou non. Au fil du temps, la technologie médicale a beaucoup progressé, ce qui a permis à de nombreux nourrissons présentant des malformations congénitales du septum de mener une vie normalement active et longue. Cependant, le facteur de risque de ce défaut rare est encore élevé et il peut également prendre la vie.
Vivre avec un trou dans le cœur est un cas crucial en raison de ses symptômes à peine perceptibles. Selon la base de données sur les malformations cardiaques congénitales, les gens ont généralement signalé le problème après avoir réussi le lycée ou être entrés dans l’âge adulte. Chanceux sont ceux qui naissent avec une petite communication interauriculaire, qui se referme d’elle-même à l’âge adulte dans 75 % des cas. Mais le reste des gens ont leur vie en jeu. Ils ne connaissent ni les symptômes ni les effets secondaires que les TSA peuvent causer. Même les trous auriculaires de petite taille peuvent entraîner une coagulation permanente dans n’importe quel organe ou corps ou se transformer directement en un accident vasculaire cérébral.
Parmi toutes les personnes atteintes de malformations septales congénitales, une sur mille est notée avec de grands trous. Ces cas sont considérés comme extrêmes, car le cœur gauche pompe continuellement son sang riche en oxygène vers le côté droit. Cela rend le cœur droit surmené et finit par épuiser sa force. Les résultats d’un tel scénario sont généralement une insuffisance cardiaque droite et une hyperextension pulmonaire. Lorsque le cœur droit est surchargé plus que d’habitude, il commence à connaître une expansion anormale dans les cavités. Le ballonnement du cœur droit crée une pression excessive sur les vaisseaux sanguins des poumons, ce qui provoque un essoufflement et une augmentation de la pression artérielle.
Non seulement cela, les effets secondaires du trou dans le cœur sont également informés pour provoquer des souffles cardiaques. Les souffles cardiaques normaux sont le résultat du temps froid, mais lorsqu’ils s’accompagnent d’organes enflés ou d’un bleuissement de la peau, ils peuvent être le symptôme d’une insuffisance cardiaque à venir.
Les pires scénarios de malformations congénitales du septum sont au nombre de deux ; avec les femmes enceintes et avec trou auriculaire et ventriculaire ensemble. Les futures mères, lorsqu’elles ont un trou dans le cœur auriculaire ou ventriculaire, risquent de submerger cette maladie dans la lignée sanguine complète qui suivra après elle. De plus, pendant la grossesse, le principal effet secondaire est la coagulation du sang qui se produit lorsque le sang impur atteint les cellules embryonnaires. Lorsqu’il y a une ouverture à la fois dans l’oreillette et dans les chambres ventriculaires, sans chirurgie, elle est presque incurable. Les défauts combinés sont mortels et doivent être détectés et guéris à temps pour la vie saine de l’individu concerné.
