Le syndrome de Lynch est-il courant ?

Le syndrome de Lynch implique la mutation de nombreux gènes, dont au moins un gène est muté chez le patient atteint du syndrome de Lynch. Ainsi, il s’agit du syndrome de risque de cancer héréditaire le plus courant qui est très étroitement lié au développement du cancer.

L’un des syndromes héréditaires courants qui augmentent le risque de cancer du côlon est le syndrome de Lynch. Les personnes atteintes du syndrome de Lynch ont 40 à 80 % de chances de contracter un cancer du côlon . De plus, il a également été estimé que 4 à 5 % de tous les cancers colorectaux sont dus au syndrome de Lynch. En outre, le syndrome de Lynch est responsable d’environ 3 % de tous les cas de cancer de l’endomètre. Environ 1 personne sur 370 souffre de la maladie de Lynch et le fait étonnant est que la technique de diagnostic actuelle a manqué 1 personne sur 4 souffrant de ce syndrome. Selon une étude géographique, la prévalence du syndrome de Lynch dans la population était de 0,45 %. Ainsi, le syndrome de Lynch est la cause la plus fréquente de cancer colorectal et d’autres formes de cancer.

Le syndrome de Lynch est une maladie génétique dans laquelle il existe une mutation génétique dans le groupe de gènes appelés gènes de réparation des mésappariements de l’ADN. Parfois, lors de la synthèse de l’ADN, certaines erreurs se produisent dans l’ADN. Ces gènes sont exprimés et réparent l’erreur. S’ils ne sont pas capables de réparer l’erreur, ils codent la protéine pour détruire la cellule, empêchant ainsi la cellule anormale de se développer davantage. Chaque fois qu’il y a une mutation dans ces gènes de réparation de l’ADN, la cellule avec un ADN erroné se développe, augmentant ainsi le risque de cancer. Ainsi, le syndrome de Lynch est parfois également appelé syndrome du cancer. Les gènes impliqués dans la survenue du syndrome de Lynch sont MLH1, MSH2, MSH6 et PMS2 et EPCAM. Ces gènes sont situés sur les chromosomes, certains sur les mêmes chromosomes et d’autres sur des chromosomes différents. Il s’agit d’une maladie génétique qui peut se transmettre à la génération suivante. C’est un trait autosomique dominant, ce qui signifie qu’une seule copie du gène défectueux est nécessaire pour exprimer le trait. Le syndrome de Lynch ne saute pas de génération. Les chances de transmettre la maladie à la génération suivante sont de 50/50.

Le syndrome de Lynch n’est pas un cancer, c’est plutôt la condition dans laquelle le risque de cancer chez le patient augmente. Ainsi, si les soins et le régime appropriés sont fournis au patient diagnostiqué avec le syndrome de Lynch, la progression du syndrome vers le cancer peut être empêchée. Voici les méthodes mises en œuvre pour réduire le risque :

Dépistage : Un dépistage et un examen appropriés du patient sont effectués afin de vérifier la présence d’une tumeur. Cet examen doit être fait périodiquement. Toute croissance anormale dans le corps doit être soigneusement examinée pour le cancer par biopsie. Tôt la maladie est diagnostiquée; il peut être guéri avec moins de chances de rechute.

Régime alimentaire : divers ingrédients doivent être administrés dans le régime alimentaire, ce qui réduit les risques de cancer. Ces ingrédients comprennent des antioxydants tels que la coenzyme Q10, le resvératrol et l’extrait de thé vert. De même, les ingrédients qui favorisent la croissance du cancer doivent être évités et retirés de l’alimentation. Ces ingrédients comprennent des aliments épicés, riches en glucides et riches en graisses dans l’alimentation.

Chirurgie: Dans certains cas, une intervention chirurgicale est nécessaire pour retirer l’organe à haut risque de cancer. Cela comprend la colectomie, l’hystérectomie et la salpingo-ovariectomie bilatérale.

Mode de vie : Le cancer peut être prévenu en faisant les ajustements nécessaires dans le mode de vie. Le patient atteint du syndrome de Lynch doit éviter complètement de boire, de fumer et doit faire de l’exercice. En outre, la viande rouge transformée doit être complètement évitée.

Prévention par des médicaments : Divers médicaments tels que l’aspirine et les contraceptifs oraux sont utilisés pour prévenir la progression du syndrome de Lynch vers le cancer.

5% de tous les cancers colorectaux et 3% de tous les cancers de l’endomètre sont liés au syndrome de Lynch. Ainsi, c’est le syndrome héréditaire le plus courant qui comporte le risque de cancer. Environ 1 personne sur 370 souffre de la maladie de Lynch et le syndrome présente un risque très élevé de progression vers le cancer colorectal et le cancer de l’endomètre.