Hamartome : symptômes, causes et traitement

Un hamartome (« ham-ar-TOE-muh ») est une tumeur ressemblant à une tumeur qui peut apparaître n’importe où dans votre corps. Lorsque les gens entendent le mot « tumeur », beaucoup pensent au cancer. Mais les hamartomes ne sont pas un cancer. Ils sont simplement un mélange des mêmes cellules et tissus qui appartiennent à la partie de votre corps où ils se forment. Ils grandissent simplement de manière désorganisée.

Les hamartomes sont pour la plupart inoffensifs. Mais ils peuvent causer des problèmes s’ils sont suffisamment gros pour endommager les tissus voisins. Parfois, ils sont le signe de maladies génétiques rares liées à un risque accru de cancer.

Votre médecin vous dira si vous avez un hamartome qui présente des risques. Si vous le faites, ils l’enlèveront probablement chirurgicalement.

Types de cette condition

Les prestataires de soins de santé utilisent différents noms pour désigner les hamartomes en fonction de leur emplacement dans votre corps. Les types incluent :

• Hamartome du sein
• Rhabdomyomes cardiaques (cœur)
• Polypes hamartomateux (système digestif)
• Hamartome hypothalamique (cerveau)
• Hamartome lipofibromateux (nerfs)
• Hamartome pulmonaire (poumons)

Symptômes des hamartomes

La plupart des hamartomes ne provoquent pas de symptômes à moins qu’ils ne deviennent si gros qu’ils affectent les tissus voisins. Si vous présentez des symptômes, ils seront généralement liés à la partie de votre corps où se trouve l’hamartome.

L’hamartome provoque

Les experts ne savent pas quelle en est la cause dans tous les cas. Ils savent que certaines maladies génétiques liées aux hamartomes impliquent l’héritage d’une mutation génétique de l’un de vos parents biologiques.

Facteurs de risque

Plusieurs syndromes génétiques rares augmentent votre risque de contracter des hamartomes. Ils comprennent :

• Neurofibromatose de type 1 (NF1) : les hamartomes se développent le plus souvent sur les nerfs du cerveau, de la moelle épinière et de la peau.
• Syndrome de Pallister-Hall (PHS): Les hamartomes peuvent se développer sur une partie de votre cerveau appelée hypothalamus. Ce type est appelé hamartome hypothalamique.
• Syndrome de Peutz-Jeghers (PJS) : vous courez un risque accru de développer des hamartomes dans la vessie, les intestins, les poumons et l’estomac.
• Syndrome tumoral de l’hamartome PTEN (PHTS) : les hamartomes peuvent se former dans différentes parties de votre corps, comme vos seins, votre tractus gastro-intestinal, votre peau, votre thyroïde et votre utérus.
• Sclérose tubéreuse de Bourneville : des hamartomes peuvent se former dans divers organes, notamment les yeux, le cerveau, le cœur, les reins et la peau.

Certains de ces syndromes augmentent votre risque de cancer. Mais c’est la maladie – et non l’hamartome – qui est liée au cancer. Vous pourriez avoir besoin d’examens réguliers et de dépistages du cancer.

Complications de cette condition

La plupart des hamartomes ne sont pas graves. Mais ils peuvent causer des problèmes s’ils endommagent les tissus ou les organes voisins.

Par exemple, les hamartomes hypothalamiques peuvent entraîner des convulsions et des retards de développement chez les enfants. Les rhabdomyomes cardiaques peuvent interférer avec la circulation sanguine dans votre cœur.

Les prestataires de soins de santé éliminent les hamartomes qui provoquent des symptômes et d’autres problèmes de santé.

Comment les médecins diagnostiquent cette maladie

Les prestataires de soins découvrent souvent des hamartomes lors de l’imagerie pour un problème sans rapport. Ou vous pouvez consulter votre fournisseur si vous présentez des symptômes. Vous aurez peut-être besoin de plus d’imagerie pour confirmer le diagnostic.

Les tests d’imagerie dont vous pourriez avoir besoin comprennent :

• Tomodensitométrie (TDM)
• Imagerie par résonance magnétique (IRM)
• Mammographie
• Ultrason
• radiographie

Vous pourriez avoir besoin d’une biopsie si votre médecin ne peut pas être sûr que la croissance n’est pas un cancer. Ils enlèveront une partie des tissus. Ensuite, ils l’enverront à un laboratoire pour test.

Comment traite-t-on les hamartomes ?

La plupart des gens n’ont pas besoin de traitement, sauf si l’hamartome provoque des symptômes. Si cela pose des problèmes, vous aurez probablement besoin d’une intervention chirurgicale pour l’enlever.

Parfois, la chirurgie est trop risquée car l’hamartome est proche de tissus importants. Par exemple, certains hamartomes cérébraux se développent près du nerf qui relie vos yeux à votre cerveau. La chirurgie peut risquer d’endommager le nerf. Si tel est le cas, votre fournisseur peut suggérer :

• Thérapie d’ablation : traitement qui utilise une chaleur extrême pour détruire les tissus
• Radiochirurgie GammaKnife® : une forme de radiothérapie qui élimine les tissus avec une précision quasi chirurgicale

À quoi puis-je m’attendre si je souffre de cette maladie ?

La plupart des hamartomes ne sont pas graves. Mais votre expérience dépend de :

• Où se trouve l’hamartome
• Que cela provoque des symptômes
• Qu’il soit lié à un syndrome génétique rare nécessitant une prise en charge à vie

Votre médecin vous dira si vous avez besoin d’un traitement pour l’enlever.

Un hamartome peut-il devenir cancéreux ?

C’est possible. Mais c’est rare.

Les hamartomes ne sont généralement pas graves. Mais certaines conditions à l’origine des hamartomes peuvent augmenter votre risque de cancer. Par exemple, le syndrome de la tumeur hamartome PTEN (PHTS) peut provoquer ces excroissances dans tout votre corps. Le PHTS augmente également votre risque de cancer.

C’est la maladie qui est liée au risque de cancer, pas l’hamartome.

Quelle est la différence entre un hamartome et un néoplasme ?

Les hamartomes et les néoplasmes sont des proliférations de tissus. Les néoplasmes (tumeurs) surviennent lorsqueanormalles cellules forment une masse dans votre corps. Les tumeurs peuvent être bénignes (pas cancéreuses) ou cancéreuses. Mais les hamartomes sont faits denormalecellules et tissus originaires de la partie de votre corps où ils commencent. Les cellules et les tissus se développent ensemble d’une manière étrange.

Comme les tumeurs bénignes, les hamartomes ont tendance à se développer lentement. Ils ne se propagent pas dans tout votre corps comme le font parfois les tumeurs cancéreuses.