La Food and Drugs Administration (FDA) des États-Unis a approuvé le fractionnement des doses de vaccin contre la variole du singe pour étirer l’approvisionnement. De plus, le gouvernement américain achètera pour 26 millions de dollars de formulation intraveineuse du médicament TPOXX.
Au 16 juillet, il y avait 11 890 cas confirmés de monkeypox aux États-Unis. Un cinquième d’entre eux ont été enregistrés à New York, 1 945 en Californie et 1 085 en Floride.
Feu vert pour l’économie de dose
La FDA a délivré mardi une autorisation d’utilisation d’urgence (EUA) pour le vaccin JYNNEOS . Il permet aux prestataires de soins de diviser la dose existante en cinq et de l’utiliser par injection intradermique chez les personnes de 18 ans et plus qui présentent un risque élevé d’infection par le monkeypox.
L’approche d’économie de dose peut multiplier par cinq le nombre de doses disponibles. Cependant, on craint que les prestataires de soins de santé aient besoin d’une formation supplémentaire pour administrer le vaccin par voie intradermique – dans les couches externes de la peau – car le vaccin contre la variole du singe est généralement injecté dans le tissu sous-cutané.
L’EUA autorise également l’utilisation du vaccin JYNNEOS par injection sous-cutanée chez les personnes de moins de 18 ans qui présentent un risque élevé d’infection par le monkeypox.
Le développeur JYNNEOS a “quelques réserves”
Le développeur de JYNNEOS, Bavarian Nordic, aurait déclaré à l’administration Biden que la société avait “quelques réserves” sur la nouvelle approche d’économie de dose “en raison des données de sécurité très limitées disponibles”, rapporte le Washington Post .
Les États-Unis achèteront une formulation IV de TPOXX
Le gouvernement américain achètera pour 26 millions de dollars la formulation intraveineuse (IV) de Siga Technologies Inc. du médicament antiviral TPOXX (tecovirimat) , a annoncé mardi la société.
La FDA a approuvé TPOXX en 2018 pour traiter la variole chez les adultes et les enfants. Cependant, dans le traitement du monkeypox, il est actuellement classé comme un nouveau médicament expérimental.
Transmission d’homme à chien
The Lancet a décrit le premier cas d’un chien avec une infection confirmée par le virus de la variole du singe qui aurait pu être acquise par transmission humaine.
Deux hommes vivant dans le même foyer à Paris, en France, ont contracté la variole du singe en juin. Douze jours après l’apparition des symptômes, leur lévrier italien mâle, âgé de quatre ans sans antécédent médical, a développé des lésions. Le test PCR a confirmé que le chien était positif pour le monkeypox. Les hommes ont déclaré dormir avec leur chien.
“Nos résultats devraient susciter un débat sur la nécessité d’isoler les animaux de compagnie des individus positifs au virus de la variole du singe. Nous appelons à une enquête plus approfondie sur les transmissions secondaires via les animaux de compagnie », ont écrit les auteurs.
L’OMS a changé les noms des variantes du monkeypox
Un groupe d’experts mondiaux réunis par l’Organisation mondiale de la santé (OMS) s’est mis d’accord sur de nouveaux noms pour les variantes du virus monkeypox – ou clades – en utilisant des chiffres romains.
Les noms ont été modifiés conformément à la meilleure pratique selon laquelle les variantes de virus doivent être nommées “dans le but d’éviter d’offenser des groupes culturels, sociaux, nationaux, régionaux, professionnels ou ethniques, et de minimiser tout impact négatif sur le commerce, les voyages , le tourisme ou le bien-être animal.
Selon l’OMS, un consensus a été atteint pour désigner désormais l’ancien clade du bassin du Congo (Afrique centrale) comme Clade un (I) et l’ancien clade ouest-africain comme Clade deux (II).
