Syndrome de Miller Fisher : qu’est-ce que c’est, symptômes et traitement

Qu’est-ce que le syndrome de Miller-Fisher ?

Le syndrome de Miller Fisher (MFS) est une maladie rare qui amène votre système immunitaire à attaquer les nerfs, en commençant généralement par votre visage. Cela peut affecter les nerfs qui contrôlent les muscles de vos yeux, ce qui peut vous empêcher de bouger les yeux. MFS peut également causer des problèmes de coordination et de réflexes. Les symptômes font généralement suite à une infection virale ou bactérienne.

Qui est atteint du syndrome de Miller Fisher ?

Tout le monde peut être atteint du syndrome de Miller Fisher, mais il est plus fréquent dans les cas suivants :

• Personnes d’origine asiatique.
• Les mâles. Le MFS affecte les hommes deux fois plus souvent que les femmes.
• Adultes de plus de 55 ans.

Quelle est la différence entre le syndrome de Miller Fisher et le syndrome de Guillain-Barré ?

Le syndrome de Miller Fisher est une forme du syndrome de Guillain-Barré (SGB). Comme le MFS, le SGB est une maladie auto-immune déclenchée par une infection. Mais le MFS a tendance à affecter d’abord le haut du corps, tandis que le SGB affecte généralement le bas du corps, puis se propage vers le haut. Les symptômes courants du SGB comprennent des maux de dos, des problèmes respiratoires et une faiblesse musculaire des pieds, des jambes et des mains. Le SGB est également plus courant que le MFS.

Est-ce que le Syndrome de Miller Fisher est-il contagieux ?

Le syndrome de Miller Fisher n’est pas contagieux, il ne se transmet donc pas d’une personne à l’autre.

Quelle est la fréquence du syndrome de Miller Fisher ?

Le syndrome de Miller Fisher est très rare. Elle touche environ 1 à 2 personnes pour 1 000 000 d’habitants dans le monde.

Quels sont les symptômes du syndrome de Miller Fisher ?

Les symptômes du syndrome de Miller Fisher ont tendance à apparaître soudainement et à se développer sur quelques jours. Les symptômes apparaissent généralement environ 10 jours après une infection virale ou bactérienne. Parfois, vos symptômes peuvent ne pas apparaître avant plusieurs semaines.

Les symptômes les plus courants du MFS comprennent :

• Problèmes d’équilibre.
• Des changements dans votre façon de marcher.
• Vision double (diplopie) ou vision floue.
• Paupières tombantes (ptosis) ou paralysie faciale (difficultés à bouger les muscles du visage).
• Perte des réflexes tendineux de la cheville, du genou ou du bras.
• Problèmes de mouvements oculaires.
• Mouvements musculaires bâclés ou maladroits.

Vous pouvez également développer :

• Problèmes respiratoires.
• Faiblesse musculaire dans les bras et les jambes.
• Problèmes de déglutition.
• Faiblesse de la langue.

Quelles sont les causes du syndrome de Miller Fisher ?

Le MFS peut se développer si votre système immunitaire réagit à une infection et attaque par erreur les nerfs alors qu’il tente de combattre l’infection. Les infections virales et bactériennes pouvant déclencher le MFS comprennent :

• Infection à Campylobactérie.
• Haemophilus influenzae.
• Virus de l’immunodéficience humaine (VIH).
• Mononucléose (virus Epstein-Barr).
• Virus Zika.

Le Syndrome de Miller-Fisher est-il héréditaire ?

Le MFS peut être héréditaire (transmis des parents aux enfants), mais il est rare que deux personnes d’une même famille soient atteintes de ce trouble.

Comment diagnostique-t-on le syndrome de Miller Fisher ?

Il n’existe pas de test permettant de confirmer un diagnostic de MFS. Votre professionnel de la santé effectuera un examen physique, évaluera vos symptômes et examinera vos antécédents médicaux. Assurez-vous d’informer votre médecin si vous avez eu une infection virale ou bactérienne au cours des derniers mois.

Si votre fournisseur soupçonne que vous souffrez de MFS, il peut effectuer les tests suivants :

• Prises de sang :Les analyses de sang peuvent détecter des taux élevés de certains anticorps dans votre sang. Les anticorps sont des protéines produites par votre système immunitaire pour combattre les infections.
• Électromyographie :Un électromyogramme est un test qui mesure dans quelle mesure vos muscles réagissent aux signaux provenant des nerfs.
• Étude de conduction nerveuse :Ce test mesure la rapidité avec laquelle un signal électrique traverse vos nerfs.
• ponction lombaire :Lors d’une ponction lombaire (ponction lombaire), votre prestataire prélève un échantillon du liquide entourant votre colonne vertébrale et examine le liquide à la recherche de certains anticorps.

Comment traite-t-on le syndrome de Miller Fisher ?

Il n’existe pas de remède contre le syndrome de Miller Fisher, mais certains traitements peuvent empêcher votre système immunitaire d’attaquer les nerfs sains. Les traitements les plus courants comprennent :

• Traitement par immunoglobulines intraveineuses (IVIG) :La thérapie IVIG utilise du plasma purifié (la partie liquide de votre sang) et des anticorps sains provenant de donneurs. Cela peut aider à empêcher votre système immunitaire d’attaquer les tissus sains.
• Échange plasmatique (plasmaphérèse) :La plasmaphérèse est une procédure permettant de filtrer votre sang du plasma pouvant contenir des anticorps nocifs.
• Rééducation physique :Vous pouvez travailler avec un physiothérapeute ou un ergothérapeute pour retrouver la force musculaire, la flexibilité et la coordination. Les thérapeutes peuvent vous aider à améliorer votre équilibre et votre démarche (marche) et vous montrer des techniques pour effectuer vos activités quotidiennes.

Quelles sont les perspectives pour une personne atteinte du syndrome de Miller Fisher ?

Les perspectives pour les personnes traitées pour le syndrome de Miller Fisher sont bonnes. C’est rarement mortel et n’entraîne généralement pas de complications de santé graves ou à long terme. La plupart des gens se rétablissent en deux à six mois.

Comment puis-je prévenir le syndrome de Miler Fisher ?

Il n’existe aucun moyen de prévenir le syndrome de Miller Fisher. Mais vous pouvez prendre des mesures pour réduire votre risque de contracter une infection virale ou bactérienne. Assurez-vous de :

• Évitez tout contact avec des personnes malades.
• Couvrir la toux et les éternuements.
• Désinfectez les surfaces que vous touchez souvent.
• Ne touchez pas votre visage à moins que vos mains ne soient propres.
• Lavez-vous souvent les mains et utilisez un désinfectant pour les mains.

Quand dois-je consulter mon médecin au sujet du syndrome de Miller Fisher ?

Consultez immédiatement votre professionnel de la santé si vous rencontrez des problèmes avec vos réflexes, votre coordination ou vos mouvements musculaires. Les symptômes du syndrome de Miller Fisher peuvent être similaires à ceux d’autres troubles qui affectent vos nerfs et vos muscles.