Oligodendrogliomessont des tumeurs rares trouvées dans le cerveau ou la moelle épinière. Ces tumeurs se développent à partir de cellules appeléesoligodendrocytes, qui constituent le tissu protecteur du cerveau et de la colonne vertébrale.
Les oligodendrogliomes peuvent être traités avec succès, mais les perspectives varient en fonction de l’emplacement et du grade de la tumeur.
Cet article discutera des types, des symptômes et des causes de cette maladie. Il aborde également le pronostic et les options de traitement disponibles pour les oligodendrogliomes.
Types d’oligodendrogliome
Les oligodendrogliomes peuvent être cancéreux (malins) ou non cancéreux (bénins). Ils se forment généralement dans les lobes frontaux ou temporaux du cerveau, mais surviennent parfois dans la moelle épinière.
Les oligodendrogliomes sont classés en deux types, en fonction de la vitesse à laquelle la tumeur se développe, notamment :
- Oligodendrogliomes de grade II (de bas grade): Ces tumeurs se développent lentement et n’affectent généralement que les tissus voisins. Dans la plupart des cas, ils se développent pendant des années avant qu’une personne ne remarque des symptômes.
- Oligodendrogliomes anaplasiques de grade III (haut grade): Ces tumeurs sont cancéreuses et à croissance rapide.
À quoi ressemblent les oligodendrogliomes ?
Les oligodendrogliomes sont généralement des tumeurs molles, rose grisâtre. Ils contiennent généralement des dépôts minéraux, des kystes ou des zones d’hémorragie. Ces tumeurs présentent généralement un gonflement autour d’elles.
Symptômes de l’oligodendrogliome
Une convulsion est le symptôme le plus courant d’une tumeur oligodendrogliome. Environ 60 % des personnes subissent une crise avant de recevoir un diagnostic d’oligodendrogliome.
D’autres symptômes peuvent inclure :
- Mal de tête
- Problèmes de mémoire ou de cognition
- Faiblesse
- Engourdissement
- Problèmes d’équilibre ou de mouvement
- Difficultés linguistiques
- Changements de comportement ou de personnalité
Causes
Les chercheurs ne connaissent pas la cause exacte des oligodendrogliomes, mais la génétique semble être un facteur.
Certaines mutations génétiques, notamment des anomalies impliquant la perte des chromosomes 1p et 19q, semblent jouer un rôle dans le développement des oligodendrogliomes.
Être exposé à un rayonnement important provenant des rayons X ou d’un traitement contre le cancer peut également augmenter vos risques de développer un oligodendrogliome.
Qui est susceptible de développer des oligodendrogliomes ?
Bien qu’ils puissent toucher n’importe qui, les oligodendrogliomes sont plus fréquents chez les adultes âgés de 35 à 44 ans. Ils surviennent plus souvent chez les hommes et sont rares chez les enfants.
Diagnostic
Les tests suivants sont effectués pour diagnostiquer un oligodendrogliome :
- Examen neurologique: Un médecin évaluera la coordination, l’équilibre, les réflexes, la faiblesse et les problèmes de vision ou d’audition.
- Numérisations d’imagerie: Des analyses d’imagerie par résonance magnétique (IRM) ou de tomodensitométrie (TDM) peuvent être effectuées pour aider à déterminer la taille et l’emplacement de la tumeur.
- Biopsie:Prélever un échantillon de tissu de la tumeur suspectée et l’envoyer à un laboratoire pour analyse. Ce test peut aider à identifier le type et le grade de la tumeur.
D’autres tests spécialisés peuvent être effectués pour aider un médecin à diagnostiquer un oligodendrogliome.
L’oligodendrogliome est-il curable ?
Les traitements d’un oligodendrogliome dépendent du grade, du type et de l’emplacement de la tumeur.
Les options de traitement comprennent :
- Chirurgie: Si la tumeur se trouve dans un endroit sûr, une intervention chirurgicale peut être pratiquée pour l’enlever. Au cours de la procédure, les chirurgiens tentent soigneusement de couper autant de tumeur que possible sans endommager les tissus sains.
- Radiation: La radiothérapie utilise des particules à haute énergie pour détruire les cellules cancéreuses. Il est souvent utilisé après une intervention chirurgicale pour cibler les cellules tumorales restantes.
- Chimiothérapie : Les médicaments sont utilisés pour tuer les cellules cancéreuses dans le corps. Les médecins recommandent parfois ce traitement avant ou après la radiothérapie afin de détruire les cellules cancéreuses résiduelles laissées après la chirurgie ou la radiothérapie.
Pour une personne qui ne peut pas subir une intervention chirurgicale, la chimiothérapie et la radiothérapie peuvent être utilisées ensemble comme traitement principal de choix.
Essais cliniques sur les oligodendrogliomes
Des essais cliniques sont actuellement en cours pour tester de nouveaux traitements contre les oligodendrogliomes. Actuellement, les chercheurs étudient des médicaments ciblés, des immunothérapies et des chimiothérapies. Parlez à votre médecin pour voir si vous êtes admissible à un essai clinique.
Quel est le taux de survie de l’oligodendrogliome ?
On estime que les oligodendrogliomes représentent 1,3 % des tumeurs cérébrales aux États-Unis, avec environ 1 100 nouveaux diagnostics chaque année.
Le pronostic de l’oligodendrogliome dépendra de la localisation de la tumeur, du traitement choisi, de votre état de santé général, de votre âge et d’autres facteurs.Il est important de se rappeler que les statistiques peuvent ne pas refléter votre cas spécifique.
Les taux de survie relative à cinq ans pour l’oligodendrogliome par groupe d’âge sont les suivants :
- Enfants (0-14 ans) :94%
- Adolescents et jeunes adultes (15-39 ans) :92,2%
- Adultes (40 ans et plus) :76,8%
Certaines personnes atteintes d’oligodendrogliomes vivent sans symptômes. D’autres auront besoin d’un traitement continu pour contrôler la croissance et la propagation de leur tumeur.
Quelles questions dois-je poser à mon médecin ?
Si vous recevez un diagnostic d’oligodendrogliome, demandez à votre médecin ou oncologue :
- Ma tumeur est-elle cancéreuse ou non ?
- Quel type de traitement recommandez-vous ?
- Quelles sont les chances que le traitement guérisse ma maladie ?
- Comment puis-je gérer les effets secondaires du traitement ?
- Suis-je candidat à un essai clinique ?
Chaperon
Si on vous a diagnostiqué une tumeur cérébrale, comme un oligodendrogliome, il est normal de vous sentir dépassé.
Vous devrez peut-être faire face à des problèmes d’élocution, de réflexion, d’équilibre, cognitifs ou moteurs. De plus, vous pourriez ressentir des convulsions ou des maux de tête qui interfèrent avec votre vie quotidienne. Certaines thérapies et médicaments sont disponibles pour bon nombre de ces problèmes.
Il est également important de prendre soin de vous, ce qui implique d’avoir une alimentation saine, de faire de l’exercice si vous le pouvez et de dormir suffisamment.
Certaines personnes trouvent que rejoindre un groupe de soutien en ligne ou en personne peut les aider à mieux gérer leur maladie. Ces groupes vous mettent en contact avec d’autres personnes qui vivent la même chose. Certaines organisations à consulter incluent T.H.E. BRAIN TRUST Oligodendroglioma Support Group et la page des groupes de soutien pour les tumeurs cérébrales de l’American Brain Tumor Association, qui peuvent vous aider à localiser une assistance par État, en ligne et par téléphone.
Résumé
Les oligodendrogliomes sont des tumeurs cérébrales rares qui provoquent des symptômes neurologiques. La chirurgie, la chimiothérapie et la radiothérapie sont des méthodes de traitement typiques pour cette maladie. Le taux de survie à cinq ans des oligodendrogliomes est encourageant et de nouvelles thérapies sont actuellement à l’étude. Obtenir un diagnostic précis et un traitement approprié améliore vos perspectives d’oligodendrogliomes.
