Forum communautaire POZ
POZ Community Forums est l’un des forums de discussion les plus importants et les plus anciens pour les personnes vivant avec le VIH aux États-Unis.
Ce forum communautaire a été fondé par les éditeurs du magazine POZ en 2005. En raison de la présence continue de la publication dans la communauté VIH, les forums communautaires POZ continuent d’attirer des milliers de personnes à la recherche d’informations et de conseils sur le dépistage, le traitement, les soins et la prévention du VIH.
Les forums de discussion des forums POZ sont clairement présentés et surveillés 24h/24 et 7j/7, afin d’éviter les abus courants sur d’autres forums (comme la publicité et la médecine charlatan). Les administrateurs encouragent fortement les utilisateurs à fournir la citation complète de toute réclamation médicale formulée, idéalement avec l’adresse du site Web afin que les membres ne soient pas induits en erreur.
Les utilisateurs enregistrés peuvent publier trois messages gratuits par jour. Si vous désirez plus d’interaction, vous pouvez acheter un abonnement de sept jours pour environ 10 $, un abonnement de 30 jours pour environ 15 $ ou un abonnement de 90 jours pour environ 25 $ par PayPal.
Une fois inscrit, vous pouvez choisir de recevoir ou d’envoyer des messages privés. Si vous souhaitez rencontrer et sortir avec d’autres personnes séropositives, POZ propose un site de rencontre distinct.
Le projet de puits
Selon les Centers for Disease Control and Prevention, les femmes représentent 15 % de toutes les nouvelles infections au VIH aux États-Unis.
The Well Project est une organisation à but non lucratif dédiée aux besoins des femmes et des filles vivant avec le VIH. L’organisation vise à accroître les connaissances en matière de santé et le soutien entre pairs via des conseils communautaires, des forums et d’autres fonctionnalités destinées gratuitement aux membres enregistrés. Les utilisateurs peuvent choisir de créer une page de profil (avec une photo et des informations personnelles) ou de rester anonymes.
En plus de publier des commentaires sur des forums et des blogs, les membres peuvent rejoindre des groupes publics, demander l’accès à des groupes privés ou créer leur propre communauté ouverte ou fermée. Il existe également une fonction de groupe et de discussion en tête-à-tête. Le Well Project a également une forte présence sur les réseaux sociaux.
De plus, le Well Project gère deux blogs : le blog en anglaisUne fille comme moiet la langue espagnoleUne fille comme moi.
PROSPÉRER SS
Aux États-Unis, les hommes noirs homosexuels ou bisexuels courent le plus grand risque de contracter le VIH.Les vulnérabilités croisées qui affectent ces hommes – notamment l’homophobie, la stigmatisation, la pauvreté et l’accès inégal aux soins de santé – restent insuffisamment prises en compte par de nombreux responsables de la santé locaux et étatiques.
C’est pourquoi des organisations comme THRIVE SS, fondée par trois hommes noirs en 2015, restent vitales pour cette population mal desservie. THRIVE SS signifie « Transformer le ressentiment lié au VIH en victoires, services de soutien éternel ». Depuis sa création, THRIVE SS est passé de 45 hommes à Atlanta, en Géorgie, à plus de 3 500 hommes à travers les États-Unis.
Les programmes de l’organisation comprennent des événements sociaux, tels que des brunchs BYOB et des repas-partage, des ateliers pour les hommes de plus de 50 ans et des groupes de soutien pour les jeunes hommes noirs. Il existe également des blogs en ligne, des événements de soutien par les pairs et des webinaires diffusés en direct pour ceux qui ne peuvent pas assister aux événements en personne.
Au cœur du modèle de soutien de THRIVE SS se trouve ce qu’il appelle « Judy Support », un terme utilisé pour décrire l’acceptation de soi culturelle et le rejet de l’homophobie et du racisme.
THRIVE SS est gratuit, mais il demande aux membres de faire un don s’ils en ont les moyens.
Place Poz
Il existe de nombreuses communautés VIH sur Facebook, dont beaucoup sont minées non pas par leur mission mais par le manque d’implication ou de facilitation communautaire. C’est pourquoi beaucoup s’éteignent environ un an plus tard.
Poz Place est une communauté Facebook qui a su maintenir son élan pendant plus de sept ans. Fondée en 2012 par Brittany Cameron, une mère séropositive et spécialiste de l’engagement des pairs, Poz Place offre un espace gratuit et sûr à toute personne ayant besoin de soutien face au VIH, quels que soient son orientation sexuelle, son sexe ou son statut sérologique.
En tant que groupe Facebook privé, Poz Place nécessite une inscription et un accord pour respecter les règles de la communauté. Cela garantit non seulement la confidentialité, mais offre aux utilisateurs un environnement ouvert, honnête et sans jugement.
Avec près de 6 000 membres inscrits, Poz Place fait partie des plus grands groupes de soutien privés sur Facebook. En tant que membre, vous pouvez vous attendre à voir entre 5 et 10 publications par jour et une réponse rapide à toutes vos questions sur le VIH.
Tribu VIH/SIDA TherapyTribe
TherapyTribe est une communauté de bien-être en ligne gratuite qui offre aux personnes ayant des besoins de soutien spécifiques un endroit pour se connecter en toute sécurité et en toute confidentialité. Parmi les huit grands groupes répertoriés sur le site Web se trouve une tribu VIH/SIDA destinée aux personnes à la recherche d’un soutien entre pairs de la part d’autres personnes vivant avec la maladie.
Bien que l’objectif principal de TherapyTribe soit de connecter les utilisateurs à des thérapeutes et conseillers agréés, il existe un forum réservé aux membres qui permet aux utilisateurs de publier des commentaires ou de répondre aux questions et/ou préoccupations des autres membres de la communauté.
Le soutien entre pairs est important sur le portail VIH/SIDA, avec plus de 12 000 utilisateurs enregistrés qui offrent des mots de soutien ou d’encouragement lorsque les temps sont durs. Et ce n’est pas rien. Il existe un forum et un salon de discussion dédiés, ainsi que des défis de bien-être.
Vous pouvez également envoyer et recevoir des messages depuis votre appareil mobile, créer un cercle d’amis parmi les utilisateurs enregistrés et même créer un blog à partager avec votre réseau social.
Pairs positifs
Aux États-Unis, environ une nouvelle infection au VIH sur cinq survient chez des personnes de moins de 25 ans.
La lutte contre les obstacles au traitement et aux soins chez les jeunes séropositifs est différente de celle des adultes plus âgés. Non seulement les attitudes et les pressions sociales diffèrent, mais les façons dont les jeunes communiquent aussi. Positive Peers, une application de soutien privée, est conçue spécifiquement pour les adolescents et les jeunes adultes vivant avec le VIH.
Ce système d’assistance 24h/24 et 7j/7 offre toutes les fonctionnalités demandées par les utilisateurs mobiles : forums communautaires, discussions privées, discussions de groupe, blogs sur la santé et le bien-être d’autres jeunes séropositifs, rappels de renouvellement de médicaments, un calendrier de rendez-vous avec rappels automatisés, ainsi que des graphiques de tests sanguins pour enregistrer, suivre et partager vos résultats. Il existe également des vidéos de méditation pour aider à réduire le stress et une ligne d’assistance téléphonique en cas de crise pour ceux qui ont besoin d’un soutien individuel.
Positive Peers est gratuit, mais il n’est disponible que pour les personnes âgées de 13 à 34 ans. Pour obtenir l’application, vous devez d’abord fournir une copie numérisée d’une pièce d’identité valide (comme un permis de conduire, un passeport ou un acte de naissance) et une confirmation de votre diagnostic (comme un test du VIH, une copie de votre charge virale et de votre nombre de CD4, ou une décharge signée de votre médecin).
monéquipeVIH
Une autre application gratuite qui fonctionne de manière similaire à Positive Peers mais qui est disponible pour toute personne de plus de 18 ans est myHIVteam, l’une des près de 50 applications mobiles de santé créées par MyHealthTeam, basée à San Francisco.
L’application myHIVteam demande aux personnes inscrites de fournir des détails sur leur diagnostic (y compris les symptômes actuels et la date du diagnostic initial) ainsi qu’une liste de médicaments et d’effets secondaires.
Cela permet aux utilisateurs d’entrer en contact avec d’autres personnes prenant les mêmes médicaments ou rencontrant les mêmes problèmes de santé. Vous pouvez également filtrer les membres par résultats de laboratoire, symptômes ou effets secondaires (tels que nausées, lipodystrophie ou neuropathie).
De plus, l’application myHIVteam vous permet de constituer des équipes, de publier des mises à jour sur vous-même et d’envoyer et de recevoir des messages privés ou de groupe. Étant donné que les membres de myHIVteam ont tendance à être plus ouverts sur leur statut, la réponse est souvent plus utile et plus détaillée que celle que vous pourriez trouver sur un forum communautaire.
