Les développeurs de vaccins demandent l’approbation de la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis pour les injections de rappel ciblant les variantes d’Omicron BA.4/5. Une nouvelle étude montre que la période d’incubation de la maladie COVID-19 se raccourcit avec chaque nouvelle souche du virus SARS-CoV-2.
La semaine dernière, les décès dus au COVID-19 ont atteint 1 million dans le monde jusqu’à présent en 2022 , a annoncé l’Organisation mondiale de la santé (OMS). Le directeur général de l’OMS, Tedros Adhanom Ghebreyesus, a demandé à tous les gouvernements de renforcer leurs efforts pour vacciner tous les agents de santé, les personnes âgées et les autres personnes à haut risque.
Selon les Centers for Disease Control and Prevention (CDC), la moyenne mobile sur 7 jours des nouveaux cas quotidiens aux États-Unis a diminué de 6,7 % par rapport à la semaine précédente.
Il y a une diminution de 6,6% des hospitalisations par rapport à la semaine précédente et les décès ont diminué de 11,6%.
Au 25 août, 29,5 % des comtés avaient un niveau communautaire COVID-19 élevé, 42,9 % des comtés avaient un niveau communautaire moyen et 27,6 % des comtés avaient un niveau communautaire faible.
La FDA a autorisé le vaccin Novavax
La FDA a autorisé l’utilisation d’urgence du vaccin Novavax COVID-19 chez les adolescents âgés de 12 à 17 ans. Le nouveau vaccin sous-unitaire, approuvé en tant que série primaire à deux doses, délivre 5 mcg de la protéine de pointe entièrement formée avec un adjuvant qui concentre le attention du système immunitaire inné sur l’antigène de pointe.
Dans l’essai clinique de phase 3, le vaccin a atteint une efficacité clinique globale de 78,29 % lorsque la variante Delta était la souche prédominante aux États-Unis. Les effets secondaires les plus courants observés après toute dose de vaccin étaient la douleur/sensibilité au site d’injection, les maux de tête et la fatigue ou les malaises.
Un signal de myocardite a été détecté pendant l’essai et lors de l’utilisation post-autorisation dans d’autres pays ; les jeunes hommes sont les plus à risque, le plus souvent dans les sept jours suivant la dose 2.
Demande d’approbation pour les injections de rappel
Les développeurs de vaccins Pfizer et Moderna ont soumis à la FDA des demandes d’autorisation d’utilisation d’urgence de leurs rappels de vaccins bivalents COVID-19 mis à jour ciblant les variantes Omicron BA.4 et BA.5.
Ces souches sont responsables de plus de 90 % de tous les nouveaux cas de COVID-19 aux États-Unis, selon les données des Centers for Disease and Control (CDC).
Pfizer et BioNTech demandent l’autorisation du vaccin chez les personnes de 12 ans et plus, tandis que la demande de Moderna couvre les adultes de 18 ans et plus.
Les demandes ont suscité la controverse parce que les deux sociétés n’ont fourni que des données provenant d’essais précliniques chez la souris et d’essais cliniques de candidats de rappel bivalent BA.1 ciblant Omicron. Cependant, les deux développeurs ont déclaré que des essais cliniques de phase 2/3 des vaccins bivalents adaptés Omicron BA.4/BA.5 sont en cours.
Bien que les données présentées à la FDA aient indiqué que les rappels augmentaient les niveaux d’anticorps neutralisants, on ne sait pas quelle est la pertinence clinique en ce qui concerne la prévention des maladies graves, en particulier chez ceux qui se sont rétablis d’Omicron.
Des sources de CNBC affirment que la FDA prévoit d’autoriser les injections de rappel mises à jour d’ici la fête du Travail, le 5 septembre.
La période d’incubation de COVID-19 se raccourcit
Des chercheurs de l’Université de Pékin et de l’Université Tsinghua de Pékin ont analysé les données de 141 études portant sur 8112 patients et ont estimé que la période d’incubation du COVID-19 causée par différentes souches du virus SARS-CoV-2 se raccourcit.
Une étude publiée dans la revue JAMA Network Open suggère que la période d’incubation moyenne avec la variante Alpha initiale était de 5,00 jours, avec la variante Beta – 4,50 jours et la Delta – 4,41 jours. La variante Omicron, désormais dominante aux États-Unis et dans le monde, a une période d’incubation moyenne de 3,42 jours.
« Les résultats de cette étude suggèrent que le SRAS-CoV-2 a évolué et muté de manière continue tout au long de la pandémie de COVID-19, produisant des variantes avec une transmission et une virulence améliorées différentes. L’identification de la période d’incubation de différentes variantes est un facteur clé pour déterminer la période d’isolement », déclarent les auteurs de l’étude.
Jusqu’à 4 millions de personnes sont sans travail
Plus de deux ans depuis le début de la pandémie, 16,3 millions d’Américains en âge de travailler âgés de 18 à 65 ans souffrent aujourd’hui d’un long COVID-19 , selon le rapport de la Brookings Institution.
Le rapport utilise les données de la dernière enquête auprès des ménages (HPS) du US Census Bureau. L’enquête révèle que parmi les personnes atteintes de COVID-19 depuis longtemps, 2 à 4 millions de personnes sont sans emploi en raison de la maladie. Le coût annuel de ces seuls salaires perdus est de 168 milliards de dollars par an, soit près de 1 % du produit intérieur brut total des États-Unis.
Le rapport indique que si le nombre réel de personnes sans emploi est plus proche de 4 millions, cela représente un coût de 230 milliards de dollars.
Moderna poursuit Pfizer
Moderna a déclaré avoir déposé des poursuites pour contrefaçon de brevet contre Pfizer et son partenaire allemand BioNTech concernant la technologie du vaccin ARNm COVID19.
“Moderna estime que le vaccin COVID-19 de Pfizer et BioNTech, Comirnaty, enfreint les brevets déposés par Moderna entre 2010 et 2016 couvrant la technologie fondamentale de l’ARNm de Moderna. Cette technologie révolutionnaire a été essentielle au développement du propre vaccin ARNm COVID-19 de Moderna, Spikevax. Pfizer et BioNTech ont copié ceci technologie, sans l’autorisation de Moderna, pour fabriquer Comirnaty », indique le communiqué de presse de Moderna.
BioNTech a déclaré dans un communiqué que son travail est original et que la société “se défendra vigoureusement contre toutes les allégations de contrefaçon de brevet” car elle reste “confiante dans sa propriété intellectuelle”.
