QU’EST-CE QUE LE DÉFICIT EN G6PD
Le déficit en G6PD est une anomalie génétique héréditaire entraînant des quantités insuffisantes d’une enzyme appelée glucose-6-phosphate déshydrogénase dans le sang d’une personne. La G6PD est une protéine ou enzyme importante qui est responsable de la régulation de nombreuses réactions biochimiques dans le corps.
Le G6PD aide également à garantir que les globules rouges d’une personne sont en bonne santé, ce qui leur permet de fonctionner efficacement et de survivre aussi longtemps qu’ils le devraient. Si vous êtes déficient en G6PD, ces globules rouges mourront prématurément. Cette destruction prématurée des cellules sanguines est appelée hémolyse, ce qui peut éventuellement conduire à une affection connue sous le nom d’anémie hémolytique.
L’anémie hémolytique survient lorsque les globules rouges sont détruits plus rapidement qu’ils ne peuvent être remplacés. Il en résulte moins d’oxygène circulant vers les tissus et les organes. Les symptômes qui en résultent comprennent la fatigue, la jaunisse et un essoufflement.
Une personne déficiente en G6PD peut développer une anémie hémolytique après avoir été exposée à certains déclencheurs . Certains des déclencheurs les plus courants sont les fèves, diverses légumineuses et certains médicaments, y compris des médicaments courants comme l’aspirine.
Le déficit en G6PD, communément appelé favisme, est le plus répandu en Afrique et en Méditerranée. Dans le monde, quelque 400 millions de personnes sont atteintes de la maladie, et jusqu’à 20 % de tous les Africains sont touchés. En plus de la géographie étant un facteur de risque, il est beaucoup plus fréquent que les hommes soient touchés que les femmes.
La majorité des personnes atteintes de cette déficience ne ressentent aucun symptôme à moins qu’elles ne soient exposées à un déclencheur. Éviter les aliments et les médicaments qui détruisent les globules rouges est le meilleur moyen de prévenir les complications. Même lorsqu’une personne devient symptomatique, les symptômes disparaissent généralement peu de temps après le retrait du sous-jacent.
SYMPTÔMES DE L’ANÉMIE HÉMOLYTIQUE
La majorité des personnes atteintes d’un déficit en G6PD ne présentent aucun symptôme, mais lorsqu’elles sont exposées à l’un des déclencheurs, une anémie hémolytique se produit. Voici les symptômes les plus courants :
- Jaunisse qui fait apparaître la peau et les parties blanches des yeux en jaune. Le déficit en G6PD est la cause la plus fréquente d’ictère sévère chez les nouveau-nés.
- Essoufflement et respiration lourde ou plus rapide que la normale.
- Pâleur
- Fatigue
- La faiblesse
- Urine anormalement foncée
- Augmentation de la température corporelle
- Fréquence cardiaque plus rapide que la normale
- Confusion et problèmes de concentration
- Vertiges
CAUSES DU DÉFICIT EN G6PD
Le déficit en G6PD est une maladie génétique, ce qui signifie qu’il se transmet des deux parents à leurs enfants. La condition est caractérisée par une mutation génétique d’un gène G6PD. Le gène anormal à l’origine de la déficience se trouve sur l’un des chromosomes sexuels, en particulier le chromosome X.
Les hommes n’ont qu’un seul chromosome X, mais les femmes en possèdent deux. Chez les hommes, une seule copie mutée de ce gène suffit à provoquer la déficience. Chez les femmes, en revanche, des mutations doivent avoir eu lieu dans les deux copies.
Parce qu’il est beaucoup moins probable que les deux copies du gène soient altérées, les hommes sont statistiquement beaucoup plus susceptibles d’être déficients en G6PD que leurs homologues féminins. Les fils dont les mères sont porteuses saines de cette mutation ou sont eux-mêmes déficients en G6PD sont les personnes les plus susceptibles d’hériter de cette maladie.
FACTEURS DE RISQUE DE COMPLICATIONS
La plus grande préoccupation des personnes atteintes d’un déficit en G6PD est qu’elles sont plus susceptibles de développer une anémie hémolytique. Cette condition peut entraîner de nombreux symptômes indésirables, comme indiqué ci-dessus.
Il existe plusieurs déclencheurs que les personnes atteintes d’un déficit en G6PD doivent éviter afin de prévenir l’anémie hémolytique.
Consommer certains aliments peut provoquer une réaction négative, mais tout le monde n’aura pas la même réaction face au même aliment. Les aliments à éviter comprennent les fèves (ou fèves) et certaines légumineuses.
Les personnes atteintes d’un déficit en G6PD peuvent réagir à une liste assez longue de médicaments, notamment l’aspirine et le médicament antipaludique – la quinine.
Certaines maladies, infections et virus peuvent entraîner des complications supplémentaires chez les personnes présentant un déficit en G6PD.
TRAITEMENT DU DÉFICIT EN G6PD
Lorsqu’une personne atteinte d’un déficit en G6PD présente des symptômes, le traitement implique la suppression de tout déclencheur qui les a provoqués.
Si les symptômes ont été causés par une sorte de maladie ou d’infection, la maladie ou l’infection sous-jacente sera traitée comme d’habitude.
Si les symptômes ont été causés par un médicament particulier, le médicament doit être arrêté dès que possible. Il en va de même lorsque les symptômes sont causés par un aliment que quelqu’un a consommé. Dans de tels cas, la majorité des gens se rétabliront complètement par eux-mêmes.
Une fois que les symptômes ont progressé davantage et qu’un patient souffre d’anémie hémolytique, le traitement peut être plus agressif. Le traitement de l’anémie hémolytique comprend des transfusions sanguines pour reconstituer les globules rouges et l’oxygène du patient. L’oxygénothérapie est également utilisée pour traiter la maladie. L’hospitalisation et une surveillance étroite par des professionnels de la santé sont importantes pour assurer un rétablissement complet sans aucune autre complication.
DES MOYENS NATURELS POUR ÉVITER LES SYMPTÔMES DU G6PD
Le déficit en G6PD est un trouble héréditaire, il n’y a donc pas de remède réel pour la maladie elle-même. L’important pour les personnes atteintes de la maladie est d’éviter les déclencheurs qui peuvent entraîner des complications.
1) ÉVITEZ DE CONSOMMER CERTAINS ALIMENTS ET BOISSONS
Tout le monde n’aura pas la même réaction aux mêmes aliments, mais il existe un certain nombre d’aliments connus pour provoquer une réaction chez de nombreuses personnes atteintes d’un déficit en G6PD.
Voici les principaux aliments et boissons que les gens devraient essayer d’éviter :
- Fèves également appelées fèves. Ceux-ci semblent provoquer le plus grand nombre de personnes à réagir négativement. Pour cette raison, la condition est communément appelée favisme.
- Légumineuses . Alors que de nombreuses personnes ne souffrent pas d’une réaction indésirable à d’autres types de légumineuses, beaucoup le font. En cas de doute, évitez de manger des légumineuses.
- Bleuets .
- Aliments à teneur en soja, y compris le tofu, le tempeh, le miso et le lait de soja.
- Suppléments de vitamine C et agrumes ou autres aliments riches en vitamine C.
- Aliments et boissons contenant du menthol.
- Nourriture et boissons avec un colorant bleu artificiel.
- Eau tonique en raison de sa teneur en quinine.
2) MÉDICAMENTS À ÉVITER
Il existe une liste assez longue de médicaments qui doivent être évités par les personnes atteintes de G6PD. Mes deux enfants sont atteints de la maladie et emportent la liste avec eux partout où ils vont en cas d’urgence. Si vous avez des enfants atteints de G6PD, il est important d’informer l’école de leur état.
Les médicaments à éviter sont les suivants :
- Aspirine
- Plongeurs AINS
- Médicaments contre le paludisme
- Sulfamides
- Sulfadimidine
- Quinine
- Dimercaprol
- Furaxolidone
Vous pouvez consulter la liste complète des médicaments à éviter en cliquant sur le lien suivant. Médicaments G6PD à éviter .
3) UN MODE DE VIE ET UNE ALIMENTATION SAINS
Bien que le simple fait de manger une bonne alimentation propre et de maintenir un mode de vie sain ne guérisse pas réellement la maladie, cela peut aider à soulager les symptômes causés par des complications telles que l’anémie hémolytique.
- Mangez beaucoup d’aliments anti-inflammatoires.
- Prenez beaucoup de repos et un sommeil de bonne qualité .
- Essayez de gérer votre stress naturellement . Vous pouvez lire sur les remèdes naturels contre le stress en cliquant sur ce lien,
4) QUELQUES CONSEILS POUR LES PARENTS
Cela peut être une source d’inquiétude pour les parents lorsqu’ils apprennent que leurs enfants ont une condition médicale comme un déficit en G6PD. Cela nous a certainement inquiétés en tant que parents lorsque nous avons découvert que nos enfants étaient tous les deux G6PD peu de temps après leur naissance.
Soyez assuré que la grande majorité des enfants atteints de la maladie mènent une vie normale et saine, la plus grande préoccupation est de s’assurer que vos enfants évitent les déclencheurs qui peuvent entraîner des complications comme l’anémie hémolytique.
Assurez-vous d’informer votre école, vos amis, vos soignants et les autres membres de la famille susceptibles de prendre soin de votre enfant et de leur expliquer les aliments et les médicaments qu’ils doivent éviter.
Votre enfant devrait toujours avoir sur lui une copie de sa « liste à éviter » de médicaments et d’aliments, qu’il soit en voyage, dans un camp ou simplement en visite chez un parent.
