“La beauté est dans les yeux du spectateur.” C’est un vieux cliché qui dit que tout ce que nous voyons dépend de la façon dont nous le jugeons. Nos yeux sont la fenêtre de la façon dont nous percevons le monde et dont nous le gérons. Il ne s’agit pas d’une simple interprétation mais de donner du sens au monde. Nos yeux jouent un rôle vital dans notre fonctionnement humain. C’est l’un des sens importants qu’une personne devrait avoir. Sans notre sens de la vue, nous ne sommes rien. Nous ne pouvons pas apprécier notre environnement et nous ne pouvons pas voir les merveilles du monde. Lorsque nos yeux sont touchés, que ce soit une maladie ou une simple poussière qui pénètre dans nos yeux ; nous devons y être vifs et attentifs. De nombreuses maladies peuvent affecter nos yeux. Pour cette session, nous devrions discuter du syndrome de dispersion pigmentaire.
Qu’est-ce que le syndrome de dispersion pigmentaire ?
Le syndrome de dispersion pigmentaire (SDP) est un trouble oculaire dans lequel le pigment granulé responsable de la couleur de votre œil se détache à l’arrière de l’iris et s’accumule dans l’humeur aqueuse qui est le fluide de l’œil. Il augmente la quantité de pigment qui circule dans les parties adjacentes de l’œil. Lorsque les petits blocs de pigment granulés sur le système de drainage de l’œil, ils augmentent la pression oculaire, causant maintenant des problèmes oculaires. Lorsque le liquide oculaire ne peut pas bien s’écouler, la pression intraoculaire augmente et endommage les fibres du nerf optique.
Image du syndrome de dispersion pigmentaire
Facteurs de risque
Cette condition tient compte de certains facteurs de risque qui pourraient contribuer au développement de cette maladie. Ceux-ci sont:
- Les hommes entre 20 et 40 ans sont fréquemment touchés
- Les Caucasiens acquièrent généralement cette condition
- La myopie est couramment affectée par cette condition (myopie)
Symptômes du syndrome de dispersion pigmentaire
Les signes et les symptômes de cette maladie ne sont pas couramment observés à l’œil nu. Mais parfois, cette condition peut être asymptomatique. Un examen oculaire de routine est effectué pour connaître les symptômes de cette affection. Voici la liste des signes et symptômes ressentis par la personne affectée :
- Douleur ressentie dans les yeux
- Visions de halo ou taches vides
- Vision floue
- Dans le pire des cas, la cécité est à portée de main
Diagnostic
En diagnostiquant cette condition, l’ophtalmologiste et l’optométriste frapperont une lumière et observeront des bandes granuleuses brunes qui sont identiques à un chocolat fondu dans les différentes zones de l’œil. Un test de gonioscopie est effectué pour voir clairement l’angle de drainage de l’œil et observer quelles zones sont obstruées par les fluides. Une autre procédure effectuée pour diagnostiquer est les signes révélateurs de pigment flottant dans les yeux ou les minuscules sections de pigments manquantes dans l’iris.
Traitement et chirurgies
En fait, il n’existe aucun traitement connu pour cette condition. Cependant, une bonne gestion du traitement doit être bien planifiée et organisée par les proches du patient. Voici la gestion de cette condition :
- Le collyre est utilisé pour le glaucome pigmentaire
- Conseiller à la personne concernée de ne pas pratiquer de sports extrêmes
- Consultez régulièrement votre ophtalmologiste
- Les bêta-bloquants sont prescrits pour soulager l’augmentation de la pression intraoculaire
- Des interventions chirurgicales sont effectuées pour améliorer le drainage du liquide oculaire. Ceux-ci sont:
- Procédure au laser YAG – faite pour briser les sabots et abaisser la pression intraoculaire
- Iridotomie au laser – effectuée pour améliorer le flux de l’humeur aqueuse vers l’angle de drainage
- Chirurgie de shunt aqueux – utilisez un petit tube en plastique ou une connexion de valve. Un drainage artificiel est shunté et un petit appareil est planté dans l’œil pour voir si le liquide est directement absorbé dans le vaisseau sanguin.
- Trabéculectomie – un petit lambeau est pratiqué dans la sclérotique. Une bulle est faite sous la conjonctive et le liquide peut facilement s’écouler dans le lambeau qui a été fait.
- Iridectomie périphérique – un petit morceau de l’iris est retiré et l’humeur aqueuse a un accès facile à l’angle de drainage.
- Trabéculoplastie au laser – utilisée pour traiter le glaucome à angle ouvert. Il y a deux types inclus :
- Trabéculoplastie Laser Sélective
- Trabéculoplastie au laser Argon
Complications
Le syndrome de dispersion pigmentaire n’est généralement pas mortel pour la santé, mais lorsque la pression continue d’augmenter, une complication d’une autre condition se développe. Cette condition est appelée glaucome pigmentaire. Il commence à bloquer le réseau trabéculaire et l’humeur aqueuse ne peut pas bien s’écouler ce qui augmente la pression de l’œil. Lorsque les nerfs optiques sont endommagés, cela affecte progressivement notre vision et peut entraîner une perte de vision à long terme et la perte de vision est indolore mais irrévocable.
Problèmes et préoccupations
Le SPD est une maladie rare. Les causes de cette condition ne sont toujours pas connues. Un lien a été étudié qui relie à la prédisposition génétique. Une anomalie est considérée comme à étudier comme lorsque l’iris de l’œil et la fibre du cristallin se frottent l’un contre l’autre. Une étude a été menée sur le lien entre le basket-ball et le basket-ball ; le jogging et l’exercice peuvent augmenter l’incidence du SDP.
L’utilisation de médicaments mitotiques est réduite car elle peut provoquer une vision floue. Mais une combinaison de régime de traitement est le meilleur à faire.
