Le syndrome de Marfan est une maladie congénitale. Il s’agit d’un trouble héréditaire dont la plupart des personnes atteintes ne réalisent pas ou ne remarquent pas la maladie jusqu’à ce qu’elles deviennent adultes. Cependant, bien sûr, les caractéristiques de ce syndrome peuvent apparaître à n’importe quel stade de la vie.
La maladie affecte les tissus conjonctifs du corps, en particulier le squelette, les vaisseaux sanguins, les fibres qui ancrent et soutiennent les organes à l’intérieur du corps, ainsi que les yeux et le cœur. Le syndrome de Marfan peut mettre la vie en danger si votre aorte, le gros vaisseau sanguin qui transporte le sang de votre cœur vers le reste de votre corps, est affectée.
Pour vous assurer que la maladie est diagnostiquée à un stade précoce et que les complications causées par la maladie sont évitées, il est important que vous identifiiez la maladie le plus tôt possible. Par conséquent, vous devez connaître les signes et les symptômes du syndrome de Marfan.
Les signes et les symptômes du syndrome de Marfan varient considérablement d’une personne à l’autre. Les signes qui suggèrent qu’une personne peut avoir le syndrome de Marfan sont –
- Membres disproportionnellement longs – bras, jambes et même doigts
- Articulations flexibles
- Anormalement grand
- Structure ou construction élancée
- Pied plat
- Dents bondées
- Colonne vertébrale anormalement incurvée
- Coffre qui coule
- Myopie sévère
- Coeur qui murmure
- Vergetures sur la peau, sans prise ni perte de poids
- Problèmes oculaires comme le glaucome précoce , le cristallin disloqué, les cataractes précoces , la rétine détachée.
Le syndrome de Marfan peut également affecter l’aorte ou le gros vaisseau sanguin qui transporte le sang du cœur vers le reste du corps. Cependant, la partie difficile est qu’il n’y a aucun signe ni symptôme pouvant indiquer que l’aorte a été affectée par ce syndrome. Ce qui est encore pire, c’est que si l’aorte est affectée, cela peut être une condition potentiellement mortelle, si l’aorte est rompue en étant agrandie. Ainsi, les symptômes que vous devriez rechercher sont –
- Problèmes de respiration
- Douleurs à la poitrine
- Toux incontrôlables.
Le diagnostic du syndrome de Marfan est la partie la plus difficile car les symptômes sont similaires à de nombreuses autres maladies et troubles. Par conséquent, avoir un œil attentif et se présenter au médecin à intervalles réguliers est très utile.
Quel est le pronostic et l’espérance de vie du syndrome de Marfan ?
Comme déjà mentionné, le diagnostic du syndrome de Marfan est très difficile à un stade précoce. Cela rend difficile le début du traitement. Bien qu’il n’y ait pas de remède pour cette condition, mais avec un soutien médical avancé, de nombreux symptômes peuvent être gérés et empêchés de s’aggraver. Avec un traitement précoce, des médicaments et un soutien chirurgical, la plupart des patients atteints du syndrome de Marfan peuvent vivre aussi longtemps qu’un être humain en bonne santé.
Cependant, ce qui est en effet une mauvaise nouvelle à propos de ce trouble, c’est qu’il peut affecter n’importe quelle partie du corps ou du tissu conjonctif à tout moment de l’âge. Même si le patient n’a pas eu de problèmes oculaires à l’âge de 50 ans ou si l’aorte n’est pas affectée jusqu’à l’âge moyen, il n’y a aucune garantie qu’ils n’auront pas lieu à un âge avancé.
