Quelle est l’espérance de vie d’une femme atteinte de cardiomyopathie ?

La cardiomyopathie fait référence à tout type de trouble affectant les muscles du cœur. Cela oblige le cœur d’une personne à perdre sa capacité à bien pomper le sang. Dans certains cas, la cardiomyopathie, en particulier chez les femmes, provoque une perturbation du rythme cardiaque. Cela se traduit par des battements cardiaques irréguliers appelés arythmies.

Les infections virales dans le cœur des femmes sont les principales causes du problème de la cardiomyopathie. Cependant, dans certains cas, d’autres problèmes peuvent même entraîner une cardiomyopathie. Cela peut inclure des problèmes cardiaques congénitaux compliqués présents lors de la naissance, des rythmes cardiaques incontrôlables et rapides, des carences nutritionnelles ou des formes spécifiques de chimiothérapie disponibles pour traiter le cancer. D’autres causes incluent l’hypertension artérielle, l’abus d’alcool, le problème de l’artère coronaire, des médicaments spécifiques, etc.

Quelle est l’espérance de vie d’une femme atteinte de cardiomyopathie ?

L’espérance de vie d’une femme atteinte de cardiomyopathie dépend du type spécifique de cardiomyopathie et de ses aspects. Jusqu’à présent, les experts associés aux études de cardiologie ont été incapables de connaître le nombre exact d’années qu’une femme peut survivre avec le problème de la cardiomyopathie. Cependant, selon leur analyse, l’espérance de vie peut augmenter avec la bonne gestion du problème, qui dépend en outre de son type, comme mentionné dans cet article.

Cardiomyopathie hypertrophique

La cardiomyopathie hypertrophique  survient lorsque les muscles du ventricule gauche du cœur deviennent épais. Cela bloque la circulation du sang vers les parties restantes du corps entier. Même cela affecte la valvule mitrale du cœur des femmes, entraînant une fuite vers l’arrière du sang des valvules cardiaques.

Ce type de cardiomyopathie est rare et se présente dans une majorité de causes sous forme héréditaire. Le problème affecte les femmes et les hommes (dans certains cas) appartenant à tous les âges, tandis que les symptômes liés au problème peuvent se développer à l’âge adulte ou dans l’enfance. Bien que les personnes atteintes de ce type de problème puissent survivre longtemps; mais dans le cas où les individus ont des arythmies, ils peuvent mourir subitement. Quelques personnes peuvent même faire face à un essoufflement, des évanouissements, une angine de poitrine ou des douleurs thoraciques, des étourdissements et d’autres similaires.

Cardiomyopathie dilatée

La cardiomyopathie dilatée  est un autre type fréquent de problème de cardiomyopathie. Dans ce problème, la cavité présente dans le cœur s’étire et s’agrandit, tout en compromettant la capacité du cœur à effectuer la fonction de pompage régulière et à se détendre de manière appropriée. Ce problème survient souvent chez les adultes âgés de 20 à 60 ans.

Finalement, les individus développent le problème de l’insuffisance cardiaque. Une cardiomyopathie dilatée peut survenir en raison d’une forte consommation d’alcool et d’autres types de carences nutritionnelles similaires. Même ce type de cardiomyopathie se produit comme une complication de l’accouchement et de la grossesse.

Cardiomyopathie restrictive

La cardiomyopathie restrictive  survient chaque fois que les muscles du cœur deviennent raides et ne parviennent pas à le remplir correctement de sang. Il s’agit de la forme la moins courante du problème et se produit souvent chez les femmes des États-Unis.

La cardiomyopathie restrictive survient également en raison de tout problème sous-jacent, notamment l’hémochromatose, la sclérodermie, l’amylose ou la sarcoïdose. Le type de problème restrictif ne semble jamais héréditaire, mais quelques-unes de ces maladies conduisant à l’état respectif sont de types héréditaires. Les symptômes dans ce cas sont un gonflement des jambes et des bras, de la fatigue et des difficultés à respirer pendant l’effort.

ARVD, c’est-à-dire dysplasie ventriculaire droite arythmogène

L’ARVD, c’est-à-dire la dysplasie ventriculaire droite arythmogène, fait référence à une forme rare de cardiomyopathie et survient lorsque les tissus musculaires des ventricules droits meurent et que des tissus cicatriciels ou adipeux les remplacent. Le problème majeur est que la maladie perturbe le système électrique cardiaque des patients et provoque des arythmies. L’ARVD provoque principalement chez les jeunes adultes et les adolescents, tout en provoquant un arrêt cardiaque soudain chez divers jeunes athlètes. Les symptômes du problème sont des évanouissements et des palpitations, en particulier après une activité physique.

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