La cardiomyopathie hypertrophique (CMH) est un trouble dans lequel le myocarde (muscle cardiaque) s’avère anormalement épais. Le muscle cardiaque épaissi peut rendre difficile le pompage du sang par le cœur.
La cardiomyopathie hypertrophique passe souvent inaperçue car de nombreuses personnes atteintes de la maladie ne présentent pratiquement aucun symptôme et peuvent avoir une existence ordinaire sans problèmes graves. HCM est une maladie cardiovasculaire qui influence le ventricule gauche. La HCM peut survenir à tout âge, la plupart des patients restant cliniquement stables.
La cardiomyopathie hypertrophique est la maladie cardiovasculaire héréditaire la plus reconnue et est liée à la mort subite, en particulier chez les jeunes adultes. Les individus naissent avec une cardiomyopathie hypertrophique. Le plus souvent, le muscle cardiaque s’épaissit au cours des jeunes années. Néanmoins, les signes de la maladie peuvent apparaître plus loin dans la vie.
Bien que plusieurs personnes atteintes de cardiomyopathie hypertrophique ne sachent pas qu’elles en souffrent. Dans tous les cas, peu de personnes souffrant de HCM peuvent présenter des symptômes tels que :
- Essoufflement
- Douleur thoracique
- Vertiges
- Angine
- Risque de rythmes cardiaques anormaux (arythmies). Cela peut provoquer une sensation de battements cardiaques flottants, sporadiques ou rapides.
Ces signes surviennent régulièrement lorsque le sang rencontre des problèmes de circulation cardiaque en raison de l’épaississement du muscle. Le terme médical pour cela est une obstruction. Les patients atteints de cardiomyopathie hypertrophique ont un taux de mortalité d’environ 1 % par an, et les patients sans menace de mort subite et présentant des signes modérés ou inexistants sont généralement considérés comme ayant une présentation clinique bénigne.
Peut-on mourir d’une cardiomyopathie hypertrophique ?
Quelle est la raison de la mort subite due à HCM ? L’épaississement du muscle dans la cardiomyopathie hypertrophique peut être mineur et progressivement croissant ou grave et peut entraîner un large éventail d’effets secondaires et de conséquences à long terme, y compris la mort subite.
La cardiomyopathie hypertrophique est considérée comme la principale source de mort subite chez les jeunes sportifs proclamée par une perte de conscience inattendue sur le début de symptômes sévères dans l’heure qui suit. Au moment où le muscle s’étire fortement, il fonctionne de manière inadéquate et peut commencer à trembler en fibrillation ventriculaire, ce qui est la cause de la mort subite. Ce genre de disparition soudaine se produira probablement lors de la pratique de sports ou d’activités vives.
Le risque général de décès par cette maladie dans la population générale est de 2 % à 4 % par an. Comme les jeunes de moins de 30 ans sont probablement plus susceptibles de subir la mort subite due à la CMH, le taux de mortalité varie de 4 % à 6 % par an chez eux. Un diagnostic et un traitement précoces peuvent réduire la menace d’une mort subite.
Comment diagnostique-t-on la cardiomyopathie hypertrophique ?
Le médecin vous posera des questions sur tout problème médical que vous avez. Le médecin subira votre examen physique et se renseignera probablement; s’il existe des antécédents familiaux de maladie coronarienne. Différents tests seraient recommandés pour vérifier votre cœur et percevoir son bon fonctionnement. Ceux-ci peuvent consister en une radiographie , une IRM , un échocardiogramme et un électrocardiogramme .
Comment traiter HCM?
Exercice : en raison du danger de mort subite, évitez les exercices intenses et les activités intenses, car les activités sportives sont la principale cause de mort subite dans la CMH.
Régime alimentaire : le médecin vous recommandera un régime et un plan d’entraînement. L’exercice modéré pourrait être bénéfique pour vous, comme recommandé par le médecin.
Fruits : Adoptez une routine alimentaire saine qui comprend beaucoup de fruits, de légumes et de grains entiers.
Médicaments : Des médicaments peuvent être utilisés pour détendre le muscle cardiaque et ralentir le rythme cardiaque afin que le cœur puisse pomper de manière plus productive. Les médicaments les plus connus utilisés pour la cardiomyopathie hypertrophique comprennent les bêta-bloquants et les inhibiteurs calciques.
Chirurgie : dans le cas où les médicaments ne suffisent pas à limiter les symptômes, une méthodologie chirurgicale pourrait être appropriée.
Arrêter de fumer : l’usage du tabac augmente le risque de maladie cardiaque, ce qui peut provoquer une crise cardiaque .
Cesser de consommer de l’alcool : car la consommation à long terme d’alcool peut augmenter le risque de certaines maladies cardiaques.
Votre médecin devra vous voir pour un contrôle régulier afin de garder un œil sur votre cœur et votre bien-être général.
