Méthodes d’adaptation pour le déficit en MCAD

En cas de déficit en MCAD, mieux vaut prévenir que guérir. Souvent, la maladie n’est pas diagnostiquée tant que le corps n’est pas gravement endommagé. Une fois la maladie diagnostiquée, il faut y faire face efficacement, car les symptômes varient de légers à mortels.

Le patient du déficit en MCAD est normal entre les périodes de symptômes qui surviennent en raison de situations particulières. La meilleure méthode pour y faire face est d’éviter les conditions qui déclenchent les symptômes d’un déficit en MCAD. D’autres méthodes d’adaptation sont suggérées dans la littérature grâce auxquelles cette condition peut être gérée efficacement :

Régimes fréquents : Comme la capacité du corps à utiliser les graisses comme source d’énergie alternative est largement réduite, le corps doit utiliser le glucose comme source alternative. Si le glucose n’est pas disponible, il en résulte une hypoglycémie qui est une condition dangereuse. Ainsi, pour éviter la situation d’hypoglycémie, le patient doit manger toutes les 4 heures de manière à assurer un apport continu de glucose.

Évitez de jeûner ou de sauter des repas : le patient atteint d’un déficit en MCAD doit éviter de sauter des repas et ne doit pas faire de jeûne car cela peut entraîner une baisse du taux de glucose dans le sang et le patient peut se sentir extrêmement fatigué et peut ressentir des étourdissements.

Évitez les situations exigeantes en énergie : étant donné que les situations exigeantes en énergie telles que le jeu ou le stress utilisent le glucose limité disponible dans le corps, cela peut entraîner une hypoglycémie. Ainsi, de telles conditions doivent être évitées.

Suivez le tableau de régime : Le tableau de régime est préparé par le médecin ou le diététicien indiquant quels aliments doivent être consommés par le patient atteint d’un déficit en MCAD. Le patient doit respecter strictement le tableau de régime et manger en conséquence. Le régime alimentaire doit contenir une alimentation riche en glucides et faible en gras qui aidera à maintenir le dépôt de glucose.

Soutien de la famille et des proches : Le soutien des membres de la famille est essentiel dans la prise en charge globale du patient. Les membres de la famille et les proches doivent être informés de l’état du patient et l’environnement doit être sain afin d’éviter tout stress, qui est un système énergivore. En outre, les informations doivent également être partagées avec la direction de l’école pour des soins ultérieurs.

Gestion immédiate de la maladie : La maladie telle que les infections virales ou les infections bactériennes doit être immédiatement gérée afin de conserver l’énergie du corps.

Organisation des informations : Les informations du patient doivent être organisées de manière à ce que le médecin puisse s’y référer lors de la prochaine visite. Comme le déficit en MCAD peut entraîner un retard dans le processus de développement et un trouble déficitaire de l’attention, le rythme de développement doit également être saisi dans le carnet.

Traitement normal : Comme l’état entre les périodes symptomatiques est absolument normal pour le patient, le patient doit donc être traité normalement. De plus, ne sympathisez pas avec le patient pour ne pas pouvoir manger certains types d’aliments tels que les aliments riches en graisses.

Supplémentation en carnitine et en vitamines : La supplémentation en carnitine et en vitamines aide également à gérer les symptômes de la carence en MCAD. La carnitine a un double rôle à jouer. Il aide les mitochondries à augmenter la production d’énergie. Il aide également à éliminer les déchets du corps. Les vitamines agissent comme cofacteurs dans diverses réactions chimiques qui produisent de l’énergie.

Si l’état du patient reste normal et que les symptômes sont gérés efficacement et immédiatement, l’état a un excellent pronostic. La condition est différente dans le génotype ainsi que les caractéristiques phénotypiques. Cela signifie que même si le génotype représente la maladie, le phénotype ne montrera pas les symptômes à moins qu’il y ait une condition pour déclencher la maladie. Si les symptômes de la maladie ne sont pas gérés correctement, cela aura un impact négatif sur la santé de divers systèmes organiques tels que le système nerveux, le système cardiovasculaire, le système musculaire, le système respiratoire et le foie. Cela peut entraîner des étourdissements graves, des vomissements, un coma, une dépression respiratoire, un arrêt cardiaque, une hépatomégalie et la mort.

La maladie peut être efficacement traitée avec des suppléments tels que la carnitine et les vitamines, en organisant les informations, en évitant le jeûne et en respectant strictement le régime alimentaire prévu.