Liposarcome myxoïde : causes, traitement et pronostic

Qu’est-ce que le liposarcome myxoïde ?

Le liposarcome myxoïde est un sous-type de liposarcome, un groupe de cancers très rares qui débutent dans les cellules adipeuses. Vous pouvez souffrir de cette maladie pendant plusieurs années avant de remarquer des symptômes, comme une bosse visible sous la peau de vos jambes ou de vos bras. Le liposarcome myxoïde touche généralement les personnes âgées de 20 à 40 ans. Les prestataires de soins de santé traitent cette maladie par chirurgie, chimiothérapie et/ou radiothérapie.

Le liposarcome myxoïde est-il un cancer agressif ?

Pas habituellement. La plupart des tumeurs du liposarcome myxoïde se développent très lentement. Cela dit, certaines tumeurs du liposarcome myxoïde associent des cellules de liposarcome myxoïde et des cellules rondes. Les prestataires de soins de santé peuvent utiliser le terme liposarcome myxoïde/à cellules rondes (MRCLS).

Les cellules rondes tirent leur nom de la façon dont elles apparaissent lorsque les pathologistes médicaux les examinent au microscope. Les tumeurs du liposarcome myxoïde/à cellules rondes sont plus susceptibles de métastaser ou de se propager des bras et des jambes aux tissus mous voisins, y compris les muscles et la peau. Vous pouvez également avoir ce type de liposarcome dans vos os, comme les os pelviens ou la colonne vertébrale, ou dans des organes, comme le cœur, les poumons ou l’œsophage.

Les liposarcomes myxoïdes sont-ils courants ?

Les liposarcomes myxoïdes sont extrêmement rares. Ils représentent 15 à 30 % de tous les diagnostics de liposarcome. Selon les estimations du National Cancer Institute, les prestataires de soins de santé diagnostiquent chaque année un liposarcome à environ 2 000 personnes aux États-Unis.

Quels sont les symptômes du liposarcome myxoïde ?

Vous pouvez avoir un liposarcome myxoïde sans remarquer aucun changement dans votre corps. La plupart des gens ne remarquent pas de changements jusqu’à ce que les tumeurs du liposarcome myxoïde deviennent suffisamment grosses pour créer des symptômes. Les symptômes courants comprennent :

• Une bosse visible sous votre peau.
• Douleur.
• Fatigue (fatigue).
• Nausée.
• Perte de poids involontaire ou inexpliquée.

Quelles sont les causes du liposarcome myxoïde ?

Les chercheurs en médecine ne savent pas exactement ce qui cause le liposarcome myxoïde. Ils savent que la plupart des personnes atteintes de cette maladie sont porteuses d’une mutation génétique qui transforme les gènes normaux en oncogènes. Les oncogènes peuvent transformer des cellules normales en cellules cancéreuses qui se multiplient et se transforment en tumeurs.

Quels sont les facteurs de risque du liposarcome myxoïde ?

Bien que les chercheurs ne sachent pas exactement ce qui cause le liposarcome myxoïde, des études montrent que les personnes qui suivent une radiothérapie contre le cancer courent un risque accru de développer tout type de sarcome, y compris le sarcome myxoïde.

Comment diagnostique-t-on le liposarcome myxoïde ?

Les prestataires commencent leur diagnostic en effectuant un examen physique et en posant des questions sur les symptômes. Les tests qu’ils peuvent utiliser comprennent :

• Tomodensitométrie (TDM) : les tomodensitogrammes aident les prestataires à localiser les tumeurs, y compris leur proximité avec les principaux organes, et à évaluer leur taille.
• Imagerie par résonance magnétique (IRM) :Les examens IRM aident les prestataires à vérifier les nerfs, les vaisseaux sanguins et les muscles voisins qu’un liposarcome peut affecter.
• Biopsie : les prestataires prélèvent des échantillons de tissus tumoraux afin que les pathologistes médicaux puissent examiner les cellules tumorales au microscope.
• Tests moléculaires et génétiques: Ces tests confirment si une tumeur est un liposarcome myxoïde.

Comment les prestataires de soins de santé traitent-ils le liposarcome myxoïde ?

Votre prestataire peut effectuer un ou une combinaison des traitements suivants :

• Chirurgie: Un chirurgien enlève la tumeur et les tissus sains environnants, y compris les cellules tumorales microscopiques.
• Radiothérapie : les prestataires ont souvent recours à la radiothérapie pour réduire un liposarcome myxoïde avant de procéder à une intervention chirurgicale pour retirer la tumeur. Vous pouvez également suivre ce traitement après une intervention chirurgicale pour réduire le risque de récidive du cancer.
• Chimiothérapie : les prestataires de soins de santé peuvent avoir recours à la chimiothérapie pour traiter des tumeurs que la chirurgie ne peut pas éliminer ou qui se sont propagées.

Quels sont les effets secondaires du traitement ?

Les effets secondaires comprennent la récupération après une intervention chirurgicale, ainsi que les effets secondaires de la chimiothérapie et de la radiothérapie.

Quelles sont les complications du traitement ?

Les prestataires de soins de santé traitent généralement le liposarcome myxoïde par chirurgie pour enlever la tumeur et les tissus sains voisins. Tout type de chirurgie peut entraîner des complications. Votre chirurgien discutera de votre situation spécifique, mais certaines complications chirurgicales courantes peuvent inclure :

• Réaction à l’anesthésie générale.
• Perte de sang.
• Des blessures chirurgicales qui ne guérissent pas.
• Infection.
• Dommages aux organes ou aux tissus.
• Douleur qui ne répond pas aux médicaments habituels.

Le liposarcome myxoïde peut-il être guéri ?

Il peut être placé en rémission, ce qui signifie que le traitement élimine tous les signes et symptômes du liposarcome myxoïde. Mais le liposarcome myxoïde peut réapparaître.

Quel est le pronostic du liposarcome myxoïde ?

Votre pronostic ou résultat attendu dépend de plusieurs facteurs, tels que :

• La localisation de la tumeur.
• Quelle partie de la tumeur a été retirée pendant l’intervention chirurgicale.
• Si la tumeur s’est propagée.

En général, les personnes ayant reçu un traitement avant que les tumeurs du liposarcome myxoïde ne puissent se propager ont un meilleur pronostic que les personnes atteintes de tumeurs métastatiques (tumeurs qui se sont propagées). Votre professionnel de la santé est votre meilleure ressource pour obtenir des informations sur ce à quoi vous pouvez vous attendre, compte tenu de votre situation.

Quel est le taux de survie du liposarcome myxoïde ?

Dans l’ensemble, 92 % des personnes atteintes d’un liposarcome myxoïde étaient en vie cinq ans après le diagnostic. Après 12 ans, ce taux de survie tombe à 55 %.

Il est important de se rappeler que les taux de survie sont des estimations. Les experts élaborent des estimations du taux de survie en examinant les expériences d’autres personnes souffrant de la même maladie. Ce qui est vrai pour ces personnes n’est peut-être pas vrai pour vous. Tout comme pour un pronostic, votre prestataire est la meilleure ressource pour comprendre combien de temps vous pouvez vivre.

Puis-je prévenir le liposarcome myxoïde ?

Malheureusement non. La plupart des gens développent un liposarcome myxoïde parce qu’ils ont subi une radiothérapie pour d’autres types de cancer, notamment le lymphome, le cancer du sein ou le cancer de la prostate. La radiothérapie augmente votre risque, mais c’est un traitement essentiel pour d’autres cancers.

Comment puis-je prendre soin de moi après un traitement contre le liposarcome myxoïde ?

Le liposarcome myxoïde peut réapparaître sous la forme de nouvelles tumeurs là où le cancer est apparu. Vous pouvez avoir une nouvelle tumeur de liposarcome myxoïde dans une autre zone de votre corps. Votre médecin surveillera votre état de santé général à la recherche de signes de nouvelles tumeurs. Cela signifie que vous subirez des contrôles réguliers. Demandez à votre médecin à quelle fréquence vous aurez besoin de contrôles.