L’ibuprofène est utilisé comme AINS depuis 1974 aux États-Unis. L’ibuprofène a été initialement utilisé en Europe depuis 1963 à des doses plus faibles et s’est avéré être un médicament bien toléré pour le soulagement de la douleur. Plus tard, l’ibuprofène a été utilisé pour l’arthrite et les douleurs articulaires. Les médicaments anti-inflammatoires non stéroïdiens sont sous-classés en cinq groupes. L’acide propionique est l’une des 5 sous-classes de médicaments AINS. Les cinq médicaments anti-inflammatoires (AINS) suivants sont le plus souvent prescrits. Ces médicaments ont une structure chimique similaire à l’acide propionique. Les médicaments anti-inflammatoires non stéroïdiens sont sous-classés en cinq groupes. L’acide propionique est l’une des 5 sous-classes de médicaments AINS. Les cinq médicaments anti-inflammatoires (AINS) suivants sont le plus souvent prescrits. Ces médicaments ont une structure chimique similaire à l’acide propionique.
L’autre nom de l’ibuprofène est Advil et Motrin.
L’ibuprofène est-il un inhibiteur de la cyclooxygénase et comment fonctionne l’ibuprofène ?
Mécanisme d’action de l’ibuprofène : L’ibuprofène est utilisé comme analgésique (anti-douleur) et antipyrétique (anti-fièvre). L’ibuprofène est un antipyrétique faible et plus faible que l’opioïde en tant qu’analgésique. L’ibuprofène inhibe les activités de l’enzyme cyclooxygénase (COX 1 et COX 2) empêchant la conversion de l’acide arachidonique en prostaglandine ainsi que la formation de l’enzyme thromboxane. La diminution de la concentration de prostaglandine secondaire à l’inhibition de l’enzyme cyclooxygénase aide à réduire la douleur et la fièvre ainsi qu’à réduire l’intensité de la réaction inflammatoire. L’inhibition de l’enzyme cyclooxygénase provoque une diminution de la sécrétion de prostaglandine dans l’estomac et l’intestin qui suit une diminution de la protection de la membrane muqueuse. La diminution de la protection de l’estomac et de la muqueuse intestinale entraîne souvent la formation d’un ou plusieurs ulcères.
Ibuprofène utilisé pour le traitement des symptômes suivants :
Inflammation – Les symptômes de l’inflammation sont la rougeur, la chaleur, l’enflure et la douleur. La rougeur est causée par une augmentation du flux sanguin et des vaisseaux sanguins dilatés. La chaleur est également causée par une augmentation du flux sanguin et des vaisseaux sanguins dilatés. Le gonflement est causé par la rétention d’eau et le gonflement des tissus. Le gonflement et la prostaglandine irritent les récepteurs périphériques et les fibres nerveuses, ce qui entraîne la transmission d’impulsions douloureuses. La cause des changements inflammatoires est une augmentation de la sécrétion de l’enzyme prostaglandine, de l’hormone thromboxane et de la bradykinine. L’ibuprofène diminue la sécrétion de ces produits chimiques en bloquant l’enzyme cyclooxygénase qui entraîne une diminution de l’inflammation.
Douleur – La douleur est également connue sous le nom de douleur nociceptive. La douleur est causée par l’irritation des récepteurs de la douleur autour des tissus enflammés par les tissus enflés ainsi que par la prostaglandine. L’intensité de la douleur est augmentée avec le gonflement des tissus et l’augmentation de l’intensité de l’inflammation suivie d’une augmentation de la sécrétion de prostaglandine ainsi que de la sécrétion de bradykinine. Le soulagement de la douleur est immédiat en quelques heures lorsque les enzymes cyclooxygénases sont inhibées par l’ibuprofène, ce qui entraîne une diminution de la sécrétion de prostaglandine et de bradykinine.
Fièvre – La température est contrôlée par le centre de température dans le cerveau. La prostaglandine réinitialise la température corporelle attendue à un réglage plus élevé et l’ibuprofène réinitialise la température d’un réglage plus élevé à un réglage normal. Une température plus élevée entraîne un métabolisme plus élevé.
Prémédication avant la chirurgie pour la douleur post-opératoire – L’ibuprofène et d’autres AINS ont été étudiés et utilisés comme prémédication pour obtenir un soulagement de la douleur post-opératoire pendant la période post-opératoire immédiate après des chirurgies mineures.
Utilisations : ibuprofène utilisé pour traiter les maladies suivantes
- Maux de tête – Migraine et céphalée de tension ;
- Les douleurs menstruelles;
- Arthrite – juvénile idiopathique, rhumatoïde ou arthrose ;
- Chez le bébé prématuré souffrant de persistance du canal artériel ;
- Douleur et inflammation causées par les calculs rénaux et urétéraux.
Posologie de l’ibuprofène
L’ibuprofène est vendu en vente libre dans la plupart des pharmacies sous forme de comprimés et de sirop. La posologie conseillée est de 10 à 15 mg par kg chez l’enfant et de 600 mg à 2 400 mg chez l’adulte. La force des pilules est de 200 mg, 400 mg et 600 mg. De même, le sirop liquide est préparé avec une concentration de 200 mg à 600 mg par 5 ml.
L’ibuprofène est essayé à des doses plus élevées et les doses varient entre 100 mg/kgm et 400 mg/kgm. La toxicité est rarement observée à des doses de 100 mg/kgm et en dessous.
Durée d’action Ibuprofène
L’ibuprofène aide à soulager la douleur et la fièvre. La durée des effets optimaux après consommation orale de médicaments est de 3 à 4 heures. L’effet maximal de l’ibuprofène est observé après 2 heures.
Effets secondaires causés par l’ibuprofène
- Douleur abdominale secondaire à un ulcère gastrique et intestinal ;
- Saignement gastrique ou intestinal de la surface érodée de l’ulcère ;
- Vertiges;
- Éruption cutanée;
- Bronchospasme ;
- Hypertension;
- Constipation;
- Acouphènes – bourdonnements d’oreille ;
- Nystagmus.
Contre-indications : l’ibuprofène est évité chez les patients souffrant de la maladie suivante
- Insuffisance cardiaque congestive et infarctus du myocarde ;
- Insuffisance rénale;
- Insuffisance hépatique;
- Acidose métabolique;
- A éviter en premier tri-maître ;
- Accident vasculaire cérébral;
- Pemphigoïde comme des cloques ;
- À éviter chez les personnes qui consomment fréquemment de l’alcool.
