Le syndrome du côlon irritable (SCI) est-il héréditaire ?

Le syndrome du côlon irritable (SCI) a tendance à être héréditaire, mais on ne sait pas bien si cela est dû à des facteurs liés au mode de vie commun, à la génétique ou aux deux.

Le SCI est une maladie gastro-intestinale courante qui touche entre 10 et 25 % des personnes aux États-Unis et qui est associée à une diminution de la qualité de vie.Il provoque des symptômes tels que des douleurs abdominales et des modifications des habitudes intestinales (diarrhée et/ou constipation).

Cet article examinera les preuves disponibles jusqu’à présent sur la façon dont le SCI peut être lié à la génétique et qui peut être le plus susceptible de développer ce trouble en fonction de l’âge et du sexe.

Le SCI peut-il être transmis au sein des familles ?

Les personnes atteintes du SCI ont tendance à être plus susceptibles d’avoir des membres de leur famille qui vivent également avec cette maladie.Les personnes vivant dans le même foyer ou apparentées sont exposées à des environnements, des habitudes alimentaires et des facteurs de style de vie similaires.

La question de savoir si le SCI résulte de ces facteurs familiaux ou de ces gènes communs a fait l’objet de certaines études, mais cela n’est toujours pas clair. Certaines recherches ont examiné dans quelle mesure les gènes et l’environnement jouent un rôle dans le développement du SCI.

Une étude nationale menée en Suède a montré que certains cas de SCI sont étroitement liés à la génétique. Un risque plus élevé de SCI a été constaté dans les familles comprenant des parents jusqu’au troisième degré.Les parents au troisième degré comprennent les arrière-grands-parents, arrière-petits-enfants, grands-oncles, grands-tantes, cousins ​​germains, demi-oncles, demi-tantes, demi-nièces et demi-neveux.

On pense maintenant qu’au moins 60 gènes augmentent le risque de développer le SCI. Cependant, les études menées jusqu’à présent n’ont pas été suffisamment solides pour préciser la manière dont les gènes interagissent. On ne sait pas encore lequel de ces gènes peut exposer une personne à un risque plus élevé que d’autres.

La recherche montre que les personnes sont plus susceptibles de recevoir un diagnostic de SCI lorsqu’elles ont un frère ou une demi-sœur atteint de cette maladie.

Le SCI peut également être diagnostiqué chez les enfants. Une étude a révélé qu’environ 5 % des enfants de plus de 4 ans répondent aux critères du SCI.

À quel âge le SCI apparaît-il généralement ?

Le SCI peut être diagnostiqué chez n’importe qui, à tout âge et dans n’importe quelle partie du monde. Cependant, certains groupes peuvent être plus susceptibles de développer les signes et symptômes du SCI.

Le SCI a tendance à être plus fréquent chez les femmes que chez les hommes dans la plupart des régions du monde.

Le SCI est plus fréquemment diagnostiqué chez les adultes (personnes âgées de 18 ans ou plus) que chez les enfants ou les adolescents. Une vaste étude a montré que 90 % de ceux qui répondaient aux critères d’un diagnostic du SCI étaient des adultes. Il a également été démontré que dans les pays occidentaux, l’âge au moment du diagnostic se situe plutôt entre 20 et 40 ans. Les études réalisées à Taiwan ont montré que l’âge avancé était un autre facteur de risque.

En examinant les données sur les personnes présentant des symptômes du SCI, les chercheurs ont émis l’hypothèse que les personnes pourraient vivre avec ce syndrome, probablement de temps en temps, pendant 25 ans de leur vie.

Une note sur la terminologie du genre et du sexe
Gesundmd reconnaît que le sexe et le genre sont des concepts liés, mais ils ne sont pas identiques. Pour refléter avec précision nos sources, cet article utilise des termes tels que « femme », « homme », « femme » et « homme » tels que les sources les utilisent.

Quelles sont les causes du SCI ?

Le SCI est maintenant souvent appelé un trouble de l’axe cerveau-intestin, ce qui signifie que le cerveau et l’intestin interagissent d’une manière qui conduit aux signes et symptômes.

Il peut y avoir de nombreuses causes potentielles au SCI. Plus d’un facteur est probablement à l’œuvre chez toute personne présentant les signes et symptômes. Il pourrait également y avoir une composante génétique. Les gènes peuvent s’exprimer lorsqu’un autre facteur entre en jeu. Le SCI est de plus en plus considéré comme une maladie complexe ayant de nombreuses causes potentielles.

On pense que certains des contributeurs potentiels au développement de l’IBS sont :

• Modifications dans l’intestin (microbiome, motilité et perméabilité)
• Modifications du système immunitaire
• Régime
• Exposition à des événements stressants de la vie dès le plus jeune âge
• Génétique
• Hypersensibilité à la douleur
• Infection qui affecte le système digestif (gastro-entérite)
• Avoir d’autres affections gastro-intestinales (telles qu’une maladie inflammatoire de l’intestin ou une maladie coeliaque)
• Troubles de l’humeur (anxiété et stress)
• Traitement avec des antibiotiques

Les personnes atteintes du SCI peuvent constater que divers aliments et/ou événements de la vie, tels que le stress, provoquent des symptômes tels que la diarrhée ou l’urgence. Au fil du temps, il peut devenir clair quels déclencheurs provoquent les symptômes de la maladie. Ils ont tendance à être différents pour chaque personne. Travaillez avec un professionnel de la santé pour identifier les déclencheurs et découvrir des moyens de réduire votre exposition à ceux-ci.

Les tests génétiques peuvent-ils aider à diagnostiquer le SCI ?

La génétique du SCI, et même de nombreuses pathologies, est encore à découvrir. Les études sur la génétique du SCI ont fourni des informations, mais elles sont limitées. On ne sait pas encore assez quels gènes pourraient être les plus importants.

Aucun test génétique n’est disponible à l’heure actuelle pour détecter un risque plus élevé de développer le SCI. Les tests génétiques sont effectués uniquement dans le cadre d’un essai clinique. Même dans ce cas, les critères de diagnostic du SCI seront utilisés ; les résultats des tests génétiques peuvent ne fournir aucune information sur laquelle agir.

Quand contacter un fournisseur de soins de santé

Les personnes qui présentent des symptômes du SCI doivent informer leur médecin du moment où les symptômes ont commencé. Tenir un journal des aliments et des symptômes peut aider à détecter des tendances.

Certains des symptômes du SCI peuvent inclure :

• Douleurs ou crampes abdominales
• Un mélange de diarrhée et de constipation
• Ballonnements ou distension
• Constipation
• Diarrhée
• Ressentir le besoin d’aller à la selle, mais rien ne sort
• Besoin urgent d’aller aux toilettes

Certains symptômes ne sont pas considérés comme faisant partie du SCI. Ces symptômes devraient inciter une personne à consulter immédiatement car ils peuvent avoir une autre raison au-delà d’un intestin irritable :

• Selles sanglantes
• Se lever la nuit pour aller aux toilettes
• Carence en fer (montrée par un test sanguin)
• Perte de poids inexpliquée