L’infection virale est due à l’attaque de virus, qui sont présents sous différents types. Les symptômes d’une infection virale varient considérablement selon le type de virus à l’origine de l’infection et son action. Le traitement de l’infection virale dépend de la manière dont le virus attaque l’organisme, de sa propagation et de sa progression. Connaître le mécanisme d’action des médicaments antiviraux ou comment fonctionnent les médicaments antiviraux pour mieux comprendre les options de traitement.
Voici quelques façons dont les médicaments antiviraux agissent sur les infections virales.
Inhibiteur de la neuroamidase – Comment fonctionne-t-il dans le traitement d’une infection virale ?
L’infection virale déclenche la sécrétion de l’enzyme neuroamidase par les cellules infectées. Cette enzyme aide à libérer les particules virales nouvellement formées attachées à la paroi cellulaire. Ainsi, il aide à la multiplication des virus et propage davantage l’infection dans le corps.
Les médicaments antiviraux qui bloquent ou inhibent l’action de la neuroamidase sont appelés inhibiteurs de la neuroamidase. Le mécanisme d’action des médicaments antiviraux, les inhibiteurs de la neuroamidase, bloque l’action de cette enzyme. Cela empêche la multiplication et limite ainsi la propagation de l’infection. Ainsi, les inhibiteurs de la neuroamidase sont également prescrits comme médicaments préventifs. Les inhibiteurs de la neuroamidase les plus couramment prescrits sont le Zanamvir et l’Oseltamivir.
Comment le bloqueur de cellules cibles fonctionne-t-il dans le traitement d’une infection virale ?
Les bloqueurs de cellules cibles sont les médicaments antiviraux qui bloquent l’entrée du virus dans les cellules et se lient à la paroi cellulaire. Le mécanisme d’action de ce médicament antiviral est directement sur les cellules cibles. Les virus sont incapables de se multiplier en raison du manque d’acides aminés cellulaires. Ce groupe de médicaments antiviraux aide à prévenir la libération de virus et empêche une propagation rapide.
Voici les différents types de bloqueurs de cellules cibles –
- Bloqueur des récepteurs de surface – Les médicaments antiviraux sélectifs sont efficaces pour bloquer l’entrée du virus dans les cellules cibles. Ces médicaments empêchent la liaison des récepteurs de surface des cellules cibles. Les agents les plus couramment prescrits sont les anticorps anti-idéotypiques, les ligands naturels et les anticorps anti-récepteurs.
- Inhibiteurs d’entrée – Les médicaments antiviraux tels que Fuzeon empêchent l’entrée du virus dans le cytoplasme des cellules cibles.
- Inhibiteur de décapage – L’amantidine et la rimantadine contrôlent le processus de décapage. Ceux-ci sont efficaces contre les rhinovirus (rhume), les entérovirus (méningite, conjonctivite et encéphalite). Il est également efficace contre le virus respiratoire syncytial, le virus parainfluenza et l’adénovirus.
Comment fonctionnent les inhibiteurs cytoplasmiques dans le traitement des infections virales ?
Les virus se multiplient rapidement dans les cellules en cassant les acides aminés dans les chromosomes et en séquençant pour former les nouveaux virus. Les virus modifient la séquence physiologique des acides aminés intracellulaires et utilisent la chaîne d’acides aminés pour former de nouveaux virus. Le mécanisme d’action de ce médicament antiviral ou le fonctionnement de l’inhibiteur cytoplasmique bloque la multiplication du virus dans la cellule cible à différents stades.
Il existe plusieurs médicaments antiviraux inhibiteurs cytoplasmiques agissant à différents stades de la multiplication virale.
- Inhibition de la transcription inverse – L’acyclovir (contre le virus de l’herpès) et la zidovudine (contre le virus VIH), la lamivudine (hépatite B), inhibent et désactivent les enzymes qui déclenchent la synthèse de l’ARN et de l’ADN.
- Inhibition de l’intégrase – Les médicaments antiviraux inhibiteurs de l’intégrase bloquent la synthèse de l’ADN. Les médicaments empêchent la propagation des virus à ADN.
- Inhibiteurs du facteur de transcription – Les virus qui pénètrent une fois dans le cytoplasme entraînent une sécrétion accrue d’ARN messager. L’ARN messager déclenche la sécrétion du facteur de transcription. Le facteur de transcription est une molécule protéique qui initie la production d’ARN et d’ADN dans les cellules cibles. L’inhibiteur du facteur de transcription bloque le facteur de transcription et empêche la production de séquences d’acides aminés d’ARN et d’ADN, ce qui entraîne une restriction ou un arrêt de la multiplication des virus dans le cytoplasme des cellules cibles.
- Inhibiteurs antisens de traduction – Les médicaments antiviraux ou les médicaments comme les calicivirus, les flavivirus et les coronavirus déclenchent la sécrétion de molécules d’ADN et d’ARN. Ces molécules d’ARN et d’ADN inhibent la multiplication rapide du virus et sont connues sous le nom d’inhibiteurs antisens.
Comment fonctionnent les ribozymes antiviraux dans le traitement des infections virales ?
Les études de recherche récentes suggèrent que certains des ribozymes antiviraux sont capables de briser les chaînes d’ARN et d’ADN du virus. La rupture de la séquence virale d’ARN et d’ADN conduit à une particule virale dysfonctionnelle. Les ribozymes sont des enzymes capables de briser la séquence d’acides aminés de l’ARN et de l’ADN. Le mécanisme d’action de la préparation antivirale de ribozymes s’est avéré efficace contre l’hépatite C et l’infection par le VIH.
Traitement et ciblage des protéines
Le mécanisme d’action des antiviraux ou des médicaments peut également cibler la protéine du virus, contrôlant ainsi sa multiplication. Certains médicaments antiviraux visent à modifier la séquence d’acides aminés une fois que les particules virales sont formées dans le cytoplasme cellulaire. La modification de la séquence d’acides aminés de l’ADN viral et de l’ARN provoque l’inactivité des particules virales ou protéiques.
Inhibiteurs de protéase
La plupart des virus forment une enzyme protéase, qui assemble les acides aminés pour former les molécules finales d’ARN ou d’ADN viral. Les études récentes suggèrent qu’il existe des médicaments antiviraux, qui peuvent bloquer l’enzyme protéase entraînant une chaîne d’acides aminés virale dysfonctionnelle. Le résultat du traitement entraîne une propagation limitée de l’infection.
Immunité améliorée
Les quelques globules blancs sélectifs ciblent les virus et détruisent les particules virales. Si les virus se multiplient rapidement et que le nombre de globules blancs actifs est moindre, l’infection se propage rapidement à d’autres organes et cellules cibles. L’immunité accrue est la résistance physiologique construite chez un individu pour se protéger de toute infection. L’individu avec une meilleure immunité a un nombre accru de globules blancs actifs qui peuvent détruire les virus rapidement.
L’immunité améliore également l’efficacité des globules blancs contre les particules virales. Avec une meilleure immunité, de plus en plus de globules blancs se forment, qui agissent contre l’infection virale. Ceci peut être réalisé en traitant avec des anticorps. Dans certains cas, le mécanisme d’action des médicaments antiviraux consiste à augmenter les anticorps et à renforcer l’immunité. Les anticorps attirent les globules blancs, qui adhèrent aux molécules d’ARN ou d’ADN viral et provoquent la destruction des particules virales. Les adultes âgés ou les enfants sensibles sont traités par injection d’anticorps. Les anticorps sont fréquemment utilisés contre l’hépatite B et l’infection par le virus respiratoire syncytial.
