La tumeur de Wilms fait référence à un type spécifique de cancer du rein et survient souvent chez les enfants. Ce type de cancer du rein touche principalement les enfants de 3 à 4 ans, alors qu’il est moins fréquent chez les enfants de 5 ans. Dans la plupart des cas, la tumeur de Wilms survient dans un seul rein, même si elle peut survenir simultanément dans les deux reins d’un enfant.
Quels sont les stades de la tumeur de Wilms ?
Selon le système de classification conçu par le Children Oncology Group, il existe 5 étapes différentes pour déterminer la gravité de la tumeur de Wilms chez les enfants. Par conséquent-
Tumeur de Wilms de stade I
Au stade I de la tumeur de Wilms, la tumeur reste présente dans un seul rein et les médecins l’enlèvent complètement par chirurgie. Dans ce cas, les néphrologues ne brisent pas la capsule rénale ni la couche tissulaire entourant le rein du patient au moment de son intervention chirurgicale. De plus, au stade I,cancerne se développe pas pour pénétrer dans les vaisseaux sanguins situés à l’intérieur ou autour du rein.(2)
Tumeur de Wilms de stade II
Au deuxième stade, la tumeur se développe au-delà du rein, c’est-à-dire dans les vaisseaux sanguins environnants ou dans les tissus adipeux proches du rein concerné. Cependant, les chirurgiens l’enlèvent complètement sans qu’il soit nécessaire de laisser derrière eux un cancer apparent. Environnantganglions lymphatiquesau deuxième stade, ils ne présentent aucun type de cancer.
Remarque : Aux stades I et II, les médecins ne pratiquent pas de biopsie de la tumeur avant la chirurgie.(2)
Tumeur de Wilms de stade III
Au troisième stade, les chirurgiens ne peuvent pas retirer complètement la tumeur de Wilms. Au lieu de cela, elle apparaît après la chirurgie mais reste limitée au ventre ou à la région abdominale. De plus, un patient au troisième stade de la tumeur de Wilms présente l’un ou l’autre groupe des caractéristiques suivantes :
- Le cancer se propage aux ganglions lymphatiques du bassin ou de l’abdomen, mais n’atteint aucun des ganglions lymphatiques distants, comme par exemple ceux de la poitrine.
- La croissance du cancer se produit dans les structures vitales environnantes, ce qui rend l’élimination complète du cancer/tumeur presque impossible pour le médecin.
- Les implants tumoraux ou les dépôts tumoraux restent présents sur la paroi interne de la région abdominale du patient.
- Les cellules cancéreuses restent présentes au bord de tout échantillon prélevé chirurgicalement, c’est-à-dire un signe de la présence de quelques cellules cancéreuses après l’intervention chirurgicale.
- Le stade III implique également la propagation de cellules cancéreuses dans l’espace abdominal au moment ou avant l’intervention chirurgicale.
- L’ablation de la tumeur s’effectue en plusieurs morceaux séparément.
Ici, les médecins effectuent une biopsie de la tumeur avant de la retirer chirurgicalement.
Tumeur de Wilms de stade IV
Au stade IV de la tumeur de Wilms, le cancer se propage par le sang du patient jusqu’à ses organes, à l’écart des deux reins. Ceux-ci comprennent les ganglions lymphatiques, les os, le cerveau, le foie et les poumons.
Étape V
Le stade V est le dernier stade de la tumeur de Wilms et, par conséquent, les tumeurs restent propagées dans les deux reins pendant le diagnostic.(2)
Quel est le taux de survie de la tumeur de Wilms ?
- Taux de survie à 5 ans selon les stades de la tumeur de Wilms
- Le taux de survie à 5 ans associé à la tumeur de Wilms vous indique le pourcentage exact d’enfants qui vivent au moins 5 ans après avoir reçu un diagnostic de cancer. Par conséquent,
- Le taux de survie à 5 ans des enfants atteints de tumeur de Wilms est d’environ 93 pour cent.
- Cependant, le taux de survie peut varier en fonction du stade spécifique de la maladie cancéreuse.
- Cela signifie que le taux de survie à 4 ans pour les enfants atteints de tumeurs de stade I, II et III se situe entre 95 pour cent et 100 pour cent.
- D’un autre côté, si nous parlons du taux de survie à 4 ans des enfants au stade IV et à l’état V, nous devrions dire que leur taux de survie est d’un minimum de 85 pour cent et d’un maximum de 100 pour cent.
Les taux de survie des tumeurs de Wilms avec histologie anaplasique focale sont souvent faibles dans chacune des catégories ou stades susmentionnés, c’est-à-dire de 70 pour cent à 95 pour cent.
En dehors de cela, les tumeurs associées à une forme diffuse d’antécédents anaplasiques ont en outre de faibles taux de survie, c’est-à-dire entre 30 % et 85 %, quel que soit le stade spécifique de la tumeur de Wilms.(1)
Conclusion
Pour conclure, nous devons dire que le problème du cancer ou de la tumeur de Wilms s’aggrave avec les stades et que le taux de survie dépend de différents aspects, notamment des stades spécifiques de la tumeur de Wilms et de sa combinaison avec l’histologie anaplasique.
Références-
- https://www.cancer.net/cancer-types/wilms-tumor-childhood/statistics
- https://www.cancer.org/cancer/wilms-tumor/detection-diagnosis-staging/staging.html
Lire aussi :
- Tumeur de Wilms : causes, symptômes, traitement, stades, taux de survie, pronostic
