Syndrome doux ; Causes, symptômes, gestion et traitement

Qu’est-ce que le syndrome de Sweet ?

Le syndrome de Sweet est une affection cutanée inflammatoire très rare caractérisée par une apparition soudaine de fièvre et une éruption cutanée douloureuse sur les bras, les jambes, le tronc, le visage ou le cou. On l’appelle également dermatose neutrophile fébrile aiguë.

Dans certains cas, le syndrome de Sweet survient avec d’autres conditions médicales telles que le cancer, les infections gastro-intestinales ou la grossesse. Parfois, le syndrome de Sweet survient lorsque les personnes prennent certains médicaments. Ceux-ci incluent certains antibiotiques, comme le cotrimoxazole (Bactrim™) et les anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS), comme Advil®.

Le traitement du syndrome de Sweet implique des corticostéroïdes, tels que la prednisone, qui sont utilisés pour réduire l’inflammation. Dans la plupart des cas, les médicaments réduisent ou éliminent les symptômes. Le traitement du problème médical peut résoudre vos symptômes si une affection sous-jacente est à l’origine du syndrome de Sweet.

Quelle est la fréquence du syndrome de Sweet ?

Le syndrome de Sweet est une maladie rare. À ce jour, plusieurs centaines de cas ont été signalés.

Qui est le plus à risque de contracter le syndrome de Sweet ?

N’importe qui peut développer le syndrome de Sweet. La plupart des personnes atteintes de cette maladie sont des femmes âgées de 30 à 50 ans.

Quelles complications sont associées au syndrome de Sweet ?

Dans certains cas, le syndrome de Sweet affecte d’autres systèmes organiques du corps, comme les systèmes nerveux et gastro-intestinal. Le plus souvent, des problèmes oculaires surviennent. Ceux-ci peuvent inclure une inflammation oculaire, une augmentation de la pression oculaire (glaucome) et une ulcération cornéenne ou des plaies sur la cornée.

Quelles sont les causes du syndrome de Sweet ?

La cause du syndrome de Sweet est inconnue. Les médecins utilisent trois catégories pour classer le syndrome de Sweet :

• Classique:Le trouble survient avec d’autres conditions médicales telles que des infections des voies respiratoires supérieures, une grossesse ou des infections gastro-intestinales.
• Associé à une tumeur maligne :Le syndrome de Sweet apparaît avec certains types de cancer, comme la leucémie myéloïde aiguë.
• Médicament induit :Certains médicaments déclenchent le syndrome de Sweet. Ceux-ci incluent certains antibiotiques, comme le Bactrim, les AINS et le facteur de stimulation des colonies de granulocytes (G-CSF), qui stimulent votre corps à fabriquer des neutrophiles, un type de cellule du système immunitaire.

Quels sont les symptômes du syndrome de Sweet ?

Les symptômes du syndrome de Sweet apparaissent soudainement. Ils comprennent :

• Bosses douloureuses ou petites ampoules remplies de pus sur le visage, le cou, les bras ou les jambes
• Lésions cutanées et buccales (plaies ou tumeurs)
• Décoloration de la peau
• Fièvre
• Douleurs musculaires et articulaires, maux de tête et fatigue
• Sentiment général de malaise

Comment diagnostique-t-on le syndrome de Sweet ?

Votre médecin diagnostique le syndrome de Sweet en effectuant un examen physique approfondi. Les médecins peuvent effectuer une biopsie cutanée s’ils ne peuvent pas poser de diagnostic après un examen physique. Pour une biopsie, votre médecin prélève un échantillon de tissu cutané et l’envoie à un laboratoire pour une évaluation plus approfondie. D’autres informations diagnostiques incluent une fièvre supérieure à 100,4, une bonne réponse aux stéroïdes, des antécédents de malignité concomitante, une maladie, une grossesse et des marqueurs sanguins inflammatoires anormaux.

Comment traite-t-on le syndrome de Sweet ?

Parfois, le syndrome de Sweet disparaît de lui-même sans aucun traitement médical. Pour la plupart des gens, le traitement implique des corticostéroïdes systémiques (corps entier), comme la prednisone. Ces médicaments réduisent l’inflammation et freinent l’activité du système immunitaire. Les corticostéroïdes préviennent les lésions tissulaires en abaissant les niveaux de globules blancs et d’autres parties de votre système immunitaire qui combattent les infections.

Si le syndrome de Sweet a une cause sous-jacente, vous recevrez un traitement pour la maladie sous-jacente. L’arrêt des médicaments qui provoquent des symptômes peut soulager le syndrome de Sweet induit par les médicaments.

À quoi dois-je m’attendre après le traitement du syndrome de Sweet ?

Pour la plupart des gens, les éruptions cutanées et les lésions cutanées causées par le syndrome de Sweet guérissent sans laisser de cicatrices. Votre peau peut rester décolorée pendant plusieurs mois après la disparition des symptômes.

Quel est le pronostic (perspectives) pour les personnes atteintes du syndrome de Sweet ?

Pour la plupart des gens, les symptômes du syndrome de Sweet disparaissent d’eux-mêmes ou avec un traitement médical. Les symptômes peuvent durer des semaines ou des mois. Les symptômes peuvent durer plus longtemps s’ils résultent d’un problème médical sous-jacent ou d’un médicament.

Le syndrome de Sweet peut-il être évité ?

Parce que les médecins ne savent pas ce qui cause le syndrome de Sweet, il n’est pas possible de le prévenir.

Quand dois-je appeler mon médecin ?

Si vous développez des symptômes du syndrome de Sweet ou si vos symptômes s’aggravent, contactez votre médecin.