Le syndrome de Reye est une maladie rare qui touche de nombreuses parties du corps humain, notamment le cerveau et le foie. En bref, elle est définie comme une maladie en deux phases qui évolue avec l’apparition d’une maladie virale. Après la guérison de l’infection initiale, la maladie évolue à nouveau vers un état grave impliquant une inflammation du cerveau et du foie. Par conséquent, le trouble est appelé syndrome, c’est-à-dire caractérisé par différents symptômes.
La maladie de Reye est-elle contagieuse ?
Elle touche le plus souvent les enfants et les adolescents et, dans de rares cas, les adultes sont également vulnérables à cette maladie. On ne sait pas pourquoi les enfants sont plus sensibles que les adultes. Ce n’est pas une maladie contagieuse et ne se transmet pas d’une personne à l’autre. L’apparition d’une maladie virale peut entraîner une contagiosité, mais pas le syndrome. Une maladie contagieuse est décrite comme lorsqu’une personne touche ou est exposée à un échantillon infecté. Le syndrome de Reye ne peut pas être transmis par contact direct ou indirect car la cause du syndrome est absolument inconnue.
Le syndrome de Reye n’est pas contagieux et les médecins diagnostiquent souvent à tort la maladie.méningiteet les intoxications chimiques, beaucoup d’idées fausses sur la cause de la maladie dans les années 70 et 80. Reye a été comparé à une pulvérisation d’insecticide contre la tordeuse des bourgeons de l’épinette et aucune association n’a été trouvée plus tard. De nombreux cas ont été identifiés au cours des mois d’hiver et du printemps. On a supposé que le climat et la situation géographique étaient également un facteur déclenchant des maladies. Mais le fait est que cela s’observe dans toutes les régions du monde et touche tous les âges, races et sexes.
Rhume,varicelleetgrippesont principalement responsables de la maladie virale précoce. La cause exacte du mécanisme d’évolution vers une maladie grave en phase secondaire reste encore un mystère pour les experts. De nombreuses hypothèses suggèrent qu’un virus inconnu est responsable du changement soudain de la maladie. Certains professionnels scientifiques ont déclaré que les individus possédant certains gènes déclenchaient la susceptibilité. Aucune des études n’a montré de preuves solides quant à la cause du syndrome. Mais certaines études réalisées au début des années 70 et 80 ont rapporté des preuves scientifiques selon lesquelles le syndrome de Reye était associé à la consommation d’aspirine.
L’aspirine est chimiquement connue sous le nom de salicylate. Une concentration excessive dans le corps humain est hépatotoxique, en particulier pour les cellules mitochondriales. Les dommages causés à la centrale cellulaire provoquent un niveau élevé d’enzymes hépatiques, ainsi qu’une dose élevée de salicylate, altérant le métabolisme des acides gras. Le foie est le principal organe qui transporte plusieurs métabolismes et processus d’élimination tels que les métabolites toxiques. Lorsqu’elle est altérée, on constate une accumulation d’ammoniac à un niveau élevé, ce qui peut provoquer une inflammation des cellules cérébrales. Si les symptômes ne sont pas traités à temps, la maladie de Reye peut évoluer vers le coma, des convulsions et la mort. Ainsi, la conséquence sur le système nerveux central (lésions cérébrales) est la conséquence directe des effets sur l’insuffisance hépatique.
Il n’existe aucun remède contre le syndrome de Reye et le traitement vise uniquement à atténuer les symptômes. Le médecin recommande des médicaments contre l’œdème cérébral et des liquides intraveineux afin de rétablir la chimie sanguine normale. Bien que les preuves suggèrent que l’aspirine n’est pas impliquée dans la cause du syndrome de Reye, il est suggéré de ne pas donner d’aspirine aux enfants en cas de maladie virale.
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