Le neuroblastome olfactif est une tumeur maligne très rare qui se développe dans la partie supérieure de la cavité nasale. Les bébés et les jeunes enfants sont les plus touchés par cette pathologie.Neuroblastomese développe généralement à partir de cellules nerveuses spécialisées. Il montre rarement une exophtalmie bilatérale etcécité.
Un total de 876 cas de neuroblastome olfactif signalés entre 1975 et 2015. La plupart des patients étaient de race blanche et la plupart étaient des hommes plutôt que des femmes. La plupart des cas présentent un risque élevé de rechute de la maladie. En outre, environ 15 pour cent de ces patients ne répondent pas au traitement initial.
Le neuroblastome olfactif peut-il disparaître tout seul ?
Certains types de neuroblastomes disparaissent d’eux-mêmes, tandis que d’autres peuvent nécessiter plusieurs traitements. Les choix de traitement du neuroblastome de votre enfant varieront sous de nombreux aspects. Les médecins administrent la chimiothérapie par phases, qui comprennent une thérapie sur une durée limitée dans une séquence, suivie d’un temps libre pour laisser au corps le temps de récupérer. Les phases sont généralement répétées tous les 21 jours ou 28 jours. La durée globale du traitement varie en fonction du groupe à risque auquel appartient le nourrisson : les groupes à risque plus élevé nécessitent généralement un traitement plus long.
Les groupes de neuroblastomes se développent à partir de la médullosurrénale ou des points paraspinaux où se trouve le nerf du système nerveux sympathique. Les unités tumorales de neuroblastome peuvent se propager (métastases) rapidement à davantage de régions du corps. La condition survient lorsque les neuroblastes fœtaux normaux ne transforment pas les cellules nerveuses matures ou les cellules de la médullosurrénale. Au lieu de cela, ils continuent de se développer et de se diviser. Les neuroblastes peuvent ne pas avoir complètement mûri chez les nourrissons au moment de leur naissance.1,2
L’un des symptômes extrêmement répandus du neuroblastome est une tumeur ou un renflement important dans l’estomac du bébé. Le nourrisson peut ne pas se sentir appétissant et détester la nourriture. Dans la majorité des cas, les cellules du neuroblastome produisent suffisamment de catécholamines pour être identifiées par analyse de plasma ou d’urine. Une analyse d’urine (analyse d’urine) peut également être effectuée pour aider à examiner la fonction rénale. Le neuroblastome olfactif présente l’un des taux de survie les plus courts de toutes les tumeurs infantiles, avec seulement 65 % des patients restant en vie jusqu’à cinq ans. C’est également l’un des rares types de cancer pour lequel la survie varie considérablement selon le sexe – les garçons ont une position plus dure que les filles.3
Quels sont les remèdes naturels contre le neuroblastome olfactif ?
La plupart des patients se demandent souvent s’il existe des remèdes naturels pour gérer cette maladie et améliorer les symptômes. Cependant, il n’existe pas de traitement standard pour les neuroblastomes récurrents et le traitement comprend généralementchimiothérapieet traitement radiochirurgical. Si vous êtes diagnostiqué avec un neuroblastome olfactif, votre équipe de spécialistes de la santé, comprenant des neurologues et des neurochirurgiens, élaborera un plan pour vous permettre de déterminer le meilleur plan de traitement possible.
Souvent, une séquence de radiothérapie, de chimiothérapie et de chirurgie est suggérée.
Chimiothérapie: Un patient atteint de neuroblastome olfactif présentait une large connexion du nasopharynx,sinuset l’orbite, et les métastases cervicales. Après une biopsie chirurgicale et l’ablation de la maladie métastatique, le patient est généralement traité par chimiothérapie pendant trois cycles. La chimiothérapie est suivie d’une chimioradiothérapie concomitante et ce traitement produit généralement des résultats positifs.
Traitement radiochirurgical stéréotaxique du neuroblastome olfactif– Il s’agit de l’un des traitements les plus efficaces du neuroblastome olfactif et au total, plus de 30 cancers localement récurrents ont été traités par radiochirurgie stéréotaxique. La tomodensitométrie (TDM) stéréotaxique a également été utilisée dans des cas discriminatoires sur décision des médecins traitants.
La résection cranio-faciale est le meilleur traitement conventionnel des troubles centraux, soit en association avec une radiothérapie et une chimiothérapie préopératoires, soit avec une radiothérapie postopératoire sélective et une chimiothérapie adjuvante en fonction des stades. Les meilleurs résultats de survie ont été observés avec le traitement par radiothérapie.4,5
Références :
- Neuroblastome olfactif (Esthésioneuroblastome) – UPMC Médecine qui change la viehttps://www.upmc.com/services/neurosurgery/brain/conditions/brain-tumors/olfactory-neuroblastoma
- Effets secondaires de la chirurgie pour le cancer des fosses nasales et des sinus paranasauxhttps://www.cancer.ca/en/cancer-information/cancer-type/nasal-paranasal/treatment/surgery/potential-side-effects/?region=qc
- Le neuroblastome olfactif peut-il disparaître tout seulhttps://www.nhs.uk/conditions/neuroblastoma/
- Neuroblastome olfactif (Esthésioneuroblastome) – Aurora Health carehttps://www.aurorahealthcare.org/services/neuroscience/brain-skull-base-care/brain-tumor/olfactory-neuroblastoma
- Chimio-radiothérapie du neuroblastome olfactif : à propos de cas et revue de la littératurehttp://tro.amegroups.com/article/view/5219/html
Lire aussi :
- Qu’est-ce que l’esthésioneuroblastome ou neuroblastome olfactif : causes, symptômes, traitement, guérison, pronostic, stadification
- Le neuroblastome olfactif est-il héréditaire ?
