Le neuroblastome olfactif est une forme rare de tumeur qui se développe dans les cellules de la partie supérieure de la cavité nasale (paroi intérieure du nez). Cette région est proche de l’os qui sépare la cavité nasale du système nerveux central. Ces cellules sont généralement associées au sens de l’odorat.
Il peut se multiplier de la cavité nasale aux régions proches des sens, aux sinus, à la partie antérieure de la tête ou aux ganglions lymphatiques de la clavicule. Cette condition est observée chez les hommes et les femmes, quel que soit leur âge. L’ON est rarement diagnostiquée chez les nourrissons et les enfants. Néanmoins, il est relativement rare et ne représente qu’environ deux à cinq pour cent de tous les cancers qui surviennent à l’intérieur de la cavité nasale.
Comment diagnostiquer le neuroblastome olfactif ?
L’examen cytologique est l’une des méthodes efficaces dans le diagnostic du neuroblastome olfactif. Sur la base de cette procédure, un patient de sexe masculin de 40 ans a été identifié comme souffrant de cette maladie. Ses antécédents, vieux de treize ans, montraient qu’il souffrait d’un adénocarcinome et il a été traité pour cette maladie. Cependant, grâce à la science moderne grâce à laquelle il a été correctement identifié comme étant atteint d’un neuroblastome olfactif. La cellule du patient présentait les caractéristiques d’une structure en rosette, d’un cytoplasme allongé et rare, d’un regroupement de tissus et d’une compression nucléaire entraînant une décoloration de la peau.
L’analyse clinique a été réalisée à travers des prélèvements chirurgicaux, des biopsies des ganglions lymphatiques. Les résultats ont prouvé la présence d’un neuroblastome olfactif. D’autres tests ont été effectués par microscopie électronique, qui ont démontré des granules sécrétoires groupés liés à la membrane. Une multitude de métastases ont été révélées lors de l’autopsie et cette affection a été traitée par des niveaux accrus de radiothérapie et de thérapie systémique. Bien que le neuroblastome olfactif soit une forme rare de cancer, un diagnostic précoce et un traitement approprié entraînent souvent de meilleurs résultats.1,2
Le diagnostic général du neuroblastome comprend
Examen physique
Vérifier les symptômes et les signes inhabituels que vous rencontrez
Effectuer certains résultats tels queIRM,Tomodensitogrammespour vérifier l’existence d’un cancer et est confirmée par la biopsie de la tumeur. Ceci est effectué en prélevant un échantillon de tissu et en l’analysant au microscope pour déterminer le type de tumeur présent.3
Quel est le meilleur médicament contre le neuroblastome olfactif ?
Dans plusieurs cas, la première ligne de traitement impliquée dans une tumeur de la cavité nasale, comme l’ON, est la chirurgie pour éliminer le cancer. La chirurgie, la radiothérapie ou une combinaison des deux sont généralement utilisées pour traiter ces cancers.
Chirurgie mini-invasive-Votre chirurgien peut réaliser l’approche endonasale élargie (EEA), une technique chirurgicale innovante utilisée pour éliminer les tumeurs et lésions cérébrales et pour le traitement de la maladie intracrânienne de la base du crâne dans la population pédiatrique. L’approche endonasale a été réalisée avec un endoscope de 0º 4 mm. Des endoscopes diagonaux ont été utilisés à la fin du processus pour examiner la zone fonctionnelle dans son ensemble. La technique a été réalisée par un neurochirurgien et un oto-rhino-laryngologue travaillant simultanément.
Cette procédure n’entraîne aucune incision, des séjours à l’hôpital plus courts et une récupération plus rapide que la chirurgie cérébrale traditionnelle. Les approches EEA nécessitaient une rétraction du lobe frontal et provoquaient parfois des divergences esthétiques et opérationnelles.4,5
Radiothérapie et chimiothérapie-Des taux de survie améliorés ont été observés après une intervention chirurgicale et une radiothérapie pour le neuroblastome olfactif. Environ 500 cas de cette maladie ont été signalés et ont été traités par une combinaison de radiothérapie etchimiothérapiesuivi d’une intervention chirurgicale. Parmi ces patients, plus de 70 % ont survécu grâce à la chirurgie, mais seulement 26 % ont survécu sans chirurgie ni radiothérapie.6
Références :
- Chirurgie, symptômes et traitement du neuroblastome olfactifhttps://www.upmc.com/services/neurosurgery/brain/conditions/brain-tumors/olfactory-neuroblastoma
- Neuroblastome olfactif – Maladies génétiques et rares – NIHhttps://rarediseases.info.nih.gov/diseases/2197/olfactory-neuroblastoma
- Neuroblastome olfactif | Médecine Johns Hopkinshttps://www.hopkinsmedicine.org/health/conditions-and-diseases/olfactory-neuroblastoma
- Chirurgie, symptômes et traitement du neuroblastome olfactifhttps://www.upmc.com/services/neurosurgery/brain/conditions/brain-tumors/olfactory-neuroblastoma
- Neuroblastome olfactif | Symptômes et traitements | Soins de santé Aurorehttps://www.aurorahealthcare.org/services/neuroscience/brain-skull-base-care/brain-tumor/olfactory-neuroblastoma
- Neuroblastome olfactif traité par chirurgie endoscopique suivi d’un rayonnement externe combiné et d’un couteau gamma pour l’épargne du nerf optique et du chiasme : un rapport de cashttps://www.hindawi.com/journals/crim/2011/765645/
Lire aussi :
- Quel est le pronostic du neuroblastome olfactif et les changements de mode de vie associés ?
- Que manger et éviter en cas de neuroblastome olfactif ?
- Combien de temps faudra-t-il pour se remettre d’un neuroblastome olfactif et combien de temps durent les symptômes ?
- Le neuroblastome olfactif est-il une maladie évolutive et des traitements alternatifs ?
- Quels sont les moyens de prévenir le neuroblastome olfactif et est-ce qu’il se reproduit ?
- Qu’arrive-t-il au neuroblastome olfactif non traité et quand consulter un médecin ?
- Qui est à risque de neuroblastome olfactif et existe-t-il un test sanguin pour cela ?
