Le syndrome de Marfan est une maladie congénitale. Il s’agit d’un trouble héréditaire dont la plupart des personnes atteintes ne réalisent ou ne remarquent pas la maladie jusqu’à ce qu’elles deviennent adultes. Bien entendu, les caractéristiques de ce syndrome peuvent apparaître à n’importe quel stade de la vie.
La maladie affecte les tissus conjonctifs du corps, en particulier le squelette, les vaisseaux sanguins, les fibres qui ancrent et soutiennent les organes du corps, ainsi que les yeux et le cœur. Le syndrome de Marfan peut mettre la vie en danger si votre aorte, le gros vaisseau sanguin qui transporte le sang de votre cœur vers le reste de votre corps, est touchée.
Pour garantir que la maladie soit diagnostiquée à un stade précoce et que les complications provoquées par la maladie soient évitées, il est important que vous identifiiez la maladie le plus tôt possible. Par conséquent, vous devez connaître les signes et symptômes du syndrome de Marfan.
Signes suggérant qu’une personne peut souffrir du syndrome de Marfan ?
Les signes et symptômes du syndrome de Marfan varient considérablement d’une personne à l’autre. Les signes qui suggèrent qu’une personne peut souffrir du syndrome de Marfan sont :
- Membres disproportionnellement longs – bras, jambes et même doigts
- Articulations flexibles
- Anormalement grand
- Structure ou construction élancée
- Pieds plats
- Dents bondées
- Colonne vertébrale anormalement courbée
- Coffre qui coule
- Gravement myope
- Coeur murmurant
- Vergetures sur la peau, sans prise ni perte de poids
- Problèmes oculaires comme au débutglaucome, cristallin luxé, précocecataractes, rétine détachée.
Le syndrome de Marfan peut également affecter l’aorte ou le gros vaisseau sanguin qui transporte le sang du cœur vers le reste du corps. Cependant, le plus difficile est qu’il n’existe aucun signe ni symptôme pouvant indiquer que l’aorte a été affectée par ce syndrome. Ce qui est encore pire, c’est que si l’aorte est touchée, cela peut mettre la vie en danger si l’aorte se rompt en raison d’une hypertrophie. Ainsi, les symptômes que vous devriez rechercher sont :
- Problèmes respiratoires
- Douleurs à la poitrine
- Toux incontrôlable.
Le diagnostic du syndrome de Marfan est la partie la plus difficile car les symptômes sont similaires à ceux de nombreuses autres maladies et troubles. Il est donc très utile d’avoir un œil attentif et de consulter le médecin à intervalles réguliers.
Quel est le pronostic et l’espérance de vie du syndrome de Marfan ?
Comme déjà mentionné, le diagnostic du syndrome de Marfan est très difficile à un stade précoce. Cela rend difficile le démarrage du traitement. Bien qu’il n’existe aucun remède à cette maladie, mais avec un soutien médical avancé, de nombreux symptômes peuvent être gérés et empêcher leur aggravation. Avec un traitement précoce, des médicaments et un soutien chirurgical, la plupart des patients atteints du syndrome de Marfan peuvent vivre aussi longtemps qu’un être humain en bonne santé.
Cependant, ce qui est effectivement une mauvaise nouvelle concernant ce trouble, c’est qu’il peut affecter n’importe quelle partie du corps ou du tissu conjonctif à tout moment de l’âge. Même si le patient n’a pas eu de problèmes oculaires à l’âge de 50 ans ou si l’aorte n’est affectée qu’à un âge mûr, il n’y a aucune garantie qu’ils n’apparaîtront pas à un âge avancé.
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