Qu’est-ce que l’angiomatose ?
L’angiomatose fait référence à une croissance bénigne de petits capillaires impliquant les tissus mous, les organes,muscles, etos. L’angiomatose est connue pour se propager sur une grande partie du corps, bien qu’elle affecte fréquemment les membres inférieurs. Certaines des autres régions où l’angiomatose peut survenir sont l’abdomen,poitrine, et les armes. Selon la taille de la tumeur et son étendue, elle peut entraîner diverses complications de santé.
L’angiomatose est essentiellement traitée par excision chirurgicale, bien que la chirurgie ne soit pas recommandée chez les patients dont la tumeur est située dans une zone sensible et ne peut pas être atteinte. Étant donné que ces lésions sont bénignes, le pronostic de l’angiomatose est bon ; cependant, s’il y a une croissance d’une tumeur dans le cerveau, cela peut entraîner certaines complications qui peuvent même mettre la vie en danger en fonction de la taille et de l’emplacement de la tumeur.
Quelles sont les causes de l’angiomatose ?
La cause profonde du développement de l’angiomatose n’est pas encore connue, mais on pense qu’elle est due à certains facteurs génétiques. On pense que les lésions commencent à se développer au stade fœtal ou à la naissance, mais ne deviennent apparentes qu’à l’âge adulte et peuvent être pleinement visualisées au moment où le patient atteint l’âge de 20 ans.
Quels sont les facteurs de risque de l’angiomatose ?
Il n’existe aucun facteur de risque connu pour l’angiomatose, mais on pense qu’elle est associée à certaines conditions médicales telles que :
- Syndrome de Klippel-Trenaunay-Weber
- Syndrome de Sturge-Weber
- Maladie de von Hippel-Lindau.
Cela signifie que si une personne souffre de l’une des maladies ci-dessus, elle est plus susceptible de développer une angiomatose que la population normale, bien qu’il ne soit pas nécessaire que toutes les personnes atteintes de l’une de ces maladies finissent par souffrir d’angiomatose.
Quels sont les symptômes de l’angiomatose ?
Certains des symptômes de l’angiomatose sont :
- Ces lésions se développent à un rythme lent et sont connues pour s’étendre et diminuer alternativement.
- Les endroits les plus courants où ces tumeurs peuvent être trouvées sont les membres inférieurs, bien que ces tumeurs puissent également être trouvées dans l’abdomen, la poitrine et les bras.
- Les grandes lésions d’angiomatose sont plus clairement visibles que les petites lésions d’angiomatose.
Comment diagnostique-t-on l’angiomatose ?
L’angiomatose peut être facilement diagnostiquée en effectuant des études radiologiques sous forme de tomodensitométrie ou d’IRM qui montreront clairement l’emplacement de la lésion et son degré de propagation. Une biopsie du tissu affecté confirmera si les lésions sont malignes ou bénignes. Sur la base de ces antécédents, de cet examen physique et des études, il devient plus facile pour le médecin de diagnostiquer définitivement l’angiomatose.
Comment traite-t-on l’angiomatose ?
L’excision chirurgicale est le pilier du traitement de l’angiomatose. Le chirurgien essaiera d’enlever complètement la tumeur, car si la tumeur n’est pas complètement retirée, il y a de fortes chances que la tumeur récidive. La chirurgie n’est pas recommandée pour l’ablation d’une tumeur qui n’est pas accessible et d’autres modes de traitement sont utilisés pour la traiter.
L’embolisation est encore un autre mode de traitement de l’angiomatose, mais c’est une solution temporaire et non permanente à ce problème. Cette méthode contribue également à réduire la perte de sang lors de l’intervention chirurgicale visant à exciser les tumeurs. Après la chirurgie, il est essentiel que le patient ne pas utiliser la zone affectée ni appliquer de pression sur la zone affectée jusqu’à ce que la plaie guérisse pour de meilleurs résultats postopératoires. Une fois les tumeurs complètement éliminées, il est essentiel que le patient effectue un suivi régulier pour s’assurer que la tumeur n’a pas récidivé.
Quel est le pronostic de l’angiomatose ?
Pour les petites lésions dues à l’angiomatose, le pronostic chirurgical est très bon et les risques de récidive sont très faibles. Pour les tumeurs de taille moyenne à grande, il existe environ 50 % de chances de récidive de la tumeur après son ablation chirurgicale réussie.
Cependant, le pronostic des tumeurs qui surviennent dans le cerveau est assez réservé en fonction de la taille et de l’emplacement de la lésion. Si la lésion peut être éliminée avec succès, le pronostic est assez bon, mais dans certains cas, elle a entraîné le coma, voire la mort, en raison de tumeurs cérébrales causées par l’angiomatose.
