Le neurofibrome fait référence à une tumeur des nerfs, qui présente des bosses ou des bosses molles sur ou sous la peau. Un neurofibrome peut survenir n’importe où dans le corps et il s’agit d’un nerf majeur ou mineur. Il a tendance à apparaître plus centralement dans le nerf. Parfois, il peut se développer dans plusieurs groupes nerveux et est alors connu sous le nom de neurofibrome plexiforme.
Le neurofibrome est l’un des nombreux types de tumeurs des nerfs périphériques. Les neurofibromes sont généralement bénins. Cependant, un neurofibrome peut parfois devenir cancéreux. Les symptômes du neurofibrome sont généralement légers ou complètement absents(1)
Quels sont les moyens de prévenir les neurofibromes ?
Les neurofibromes ne peuvent pas être évités. Ceux qui ont des antécédents familiaux de cette maladie ont la possibilité de subir des tests génétiques pour vérifier s’ils courent un risque accru de contracter cette maladie ou de la transmettre à leur enfant.(2)
Les neurofibromes réapparaissent-ils ?
Les neurofibromes peuvent réapparaître après le retrait dans certains cas. Ils peuvent réapparaître au même endroit ou dans une partie complètement différente du corps.
Diagnostic du neurofibrome-
- Chaque fois, la cause du neurofibrome peut ne pas être connue.
- Parfois, elle peut être observée chez les personnes atteintes d’une maladie génétique appelée neurofibromatose de type 1.
- Cette condition touche les personnes âgées de 20 à 40 ans.
- Le neurofibrome sera diagnostiqué à l’aide de plusieurs méthodes comme un examen physique, des tests d’imagerie commeTomodensitométrieetIRM.
- Ces études peuvent aider à identifier et à localiser la tumeur.
- Ils peuvent également identifier de très petites tumeurs et vérifier si d’autres tissus ou organes sont endommagés.
- Un scanner animalier peut également être conseillé pour connaître la nature de la tumeur, si elle est bénigne ou maligne.
- Une biopsie peut également être nécessaire pour déterminer le type de tumeur.
Traitement du neurofibrome
Si le neurofibrome est petit, unique et situé à environ moins d’un pouce sous la peau, il ne nécessite généralement aucun traitement. Dans d’autres cas, le traitement du neurofibrome peut comprendre une surveillance et une intervention chirurgicale.(1)
Surveillance vigilante-
- les tumeurs peuvent inclure des suivis et des contrôles réguliers
- Votre médecin vous conseillera généralement d’effectuer une surveillance attentive si la tumeur est difficile à enlever ou si elle est petite et ne présente aucun signe ni symptôme.
- Il peut recommander des tests d’imagerie réguliers pour vérifier si la tumeur se développe ou entraîne d’autres complications.(1)
Ablation chirurgicale-
- Le neurofibrome peut être éliminé partiellement ou totalement et les symptômes peuvent être atténués.
- Le neurofibrome peut se développer et exercer une pression sur les tissus voisins, provoquant des douleurs et des dommages aux organes voisins. L’élimination du neurofibrome peut aider à soulager ces symptômes.
- Le type d’opération qui sera nécessaire dépendra de l’emplacement et de la taille et de la présence ou non d’un ou plusieurs nerfs.
- L’objectif de l’intervention chirurgicale est d’extraire autant de tumeur que possible, sans entraîner d’autres lésions nerveuses.(1)
- Une restauration physique peut être nécessaire pour maintenir les articulations et les muscles actifs et éviter les raideurs.
- Cela aidera également à restaurer les fonctions de votre corps.(1)
Essais cliniques-
Les essais cliniques et les expériences peuvent vous être utiles si vous êtes éligible pour y participer.(1)
Conclusion
Le neurofibrome est l’un des nombreux types de tumeurs des nerfs périphériques. Plusieurs neurofibromes sont associés à une maladie génétique appelée neurofibromatose. Il existe différents types de neurofibromatose-1, 2 et de schwannomatose. Ils présentent tous des signes et symptômes différents et peuvent entraîner différents types de complications. Il n’existe aucun moyen de prévenir les neurofibromes. Les personnes qui ont des antécédents familiaux de neurofibromes ont la possibilité de subir des tests génétiques pour vérifier si elles risquent de contracter cette maladie ou de la transmettre à leurs enfants. Dans certains cas, les neurofibromes peuvent réapparaître même après une ablation réussie. Ils peuvent réapparaître au même endroit ou à un tout autre endroit.
Références :
- https://www.mayoclinic.org/diseases-conditions/neurofibroma/cdc-20352978
- http://www.healthcommunities.com/neurofibromatosis/treatment.shtml
Lire aussi :
- Neurofibromatose : causes, symptômes, diagnostic, traitement
