Selon les experts médicaux, les paragangliomes sont généralement diagnostiqués au niveau de la tête, du cou ou du torse. Mais certains paragangliomes se retrouvent dans les glandes surrénales.1, 2
Les paragangliomes sont des tumeurs neuroendocrines rares, survenant chez deux à huit personnes et le meilleur traitement du paragangliome consiste à l’enlever chirurgicalement.3.
Les soins standard et le meilleur traitement du paragangliome sont généralement la chirurgie et le traitement médicamenteux.4, 5
Où trouve-t-on les paragangliomes ?
Les paragangliomes sont un type de tumeur neuroendocrine présente dans le larynx, l’orbite, la glande thyroïde, le nasopharynx et le cou. Selon les experts médicaux, les paragangliomes sont généralement diagnostiqués au niveau de la tête, du cou ou du torse. Mais certains paragangliomes se retrouvent dans les glandes surrénales.
Les paragangliomes se présentent sous la forme d’acouphènes pulsatiles (un bruit rythmique ou des bruits sifflants dans vos oreilles qui semblent correspondre à votre rythme cardiaque ou à votre pouls) et d’une perte auditive au niveau de la tête et du cou. De rares cas de paragangliomes sont retrouvés au niveau du cou, provoquant des anomalies de la voix et des difficultés de déglutition.
Une étude médicale a été menée sur une personne présentant une masse bosselée derrière les oreilles. Après une série de diagnostics, la maladie a été identifiée comme cancéreuse et une masse rougeâtre a été observée derrière la membrane tympanique (tympan), en particulier dans le quadrant postéro-inférieur.
Le paragangliome survenant dans l’oreille moyenne est souvent appelé glomus tympanicum, qui est très vasculaire et présente des caractéristiques bénignes. Bien que la mutation soit un phénomène rare, lorsqu’elle se développe, elle entraîne le développement d’un paragangliome dans la tête ou le cou.1, 2
Quel est le meilleur traitement pour les paragangliomes ?
Les paragangliomes sont rarestumeurs neuroendocrines, survenant chez deux à huit personnes, le meilleur traitement du paragangliome consiste à l’enlever chirurgicalement. Lorsque votre médecin pense que vous souffrez d’un paragangliome, il peut vous suggérer de consulter un oncologue médical qui pourra déterminer la tumeur neuroendocrine à l’aide d’une série de tests tels que des analyses d’urine de 24 heures, des analyses de sang, des tests d’imagerie et des tests génétiques.3
Les soins standard et le meilleur traitement du paragangliome sont généralement la chirurgie et le traitement médicamenteux.
Chirurgie-La chirurgie est le traitement de premier choix pour enlever la tumeur. La technique est également efficace lorsque la tumeur s’est propagée à des parties éloignées du corps ou nécessite une réduction de taille. Une chirurgie laparoscopique peut être réalisée pour les phéochromocytomes et les paragangliomes et les catécholamines plasmatiques doivent être surveillées 4 à 8 semaines après la chirurgie pour garantir l’élimination réussie de tous les tissus tumoraux.
Thérapie d’embolisation-L’embolisation préopératoire du paragangliome carotidien est la procédure la plus préférée et la plus sûre par rapport à la chirurgie. Le traitement par embolisation peut réduire le risque de saignement chirurgical (perte de sang opératoire) et la morbidité associée, en particulier en cas de résection tumorale étendue.
Chimiothérapie- Chimiothérapie, la radiothérapie et la thérapie ciblée sonttraitement du cancerqui utilise des médicaments pour entraver la croissance des cellules cancéreuses et empêcher leur multiplication.4, 5
Les paragangliomes sont des tumeurs rares qui se développent à partir de paraganglions extra-surrénaliens. Bien que la mutation soit un phénomène rare, lorsqu’elle se développe, elle entraîne le développement d’un paragangliome dans la tête ou le cou.
Ces conditions provoquent une hypertension artérielle, un rythme cardiaque irrégulier, un visage pâle, une transpiration abondante, des maux de tête et des tremblements. La prise en charge du paragangliome est très compliquée et nécessite un spécialiste possédant une vaste expérience dans la gestion des tumeurs.
Références :
- «Paragangliome non syndromique – Référence à domicile sur la génétique – NIH.» Bibliothèque nationale de médecine des États-Unis, National Institutes of Health, ghr.nlm.nih.gov/condition/nonsyndromic-paraganglioma.
- Erickson, Dana et coll. “Paragangliomes bénins : présentation clinique et résultats du traitement chez 236 patients.” OUP Academic, Oxford University Press, 1er novembre 2001,https://academic.oup.com/jcem/article/86/11/5210/2849297
- Jiménez, Camilo. « Traitement des patients atteints de phéochromocytomes et de paragangliomes malins : une perspective des caractéristiques du cancer. » Frontières, Frontières, 11 mai 2018,www.frontiersin.org/articles/10.3389/fendo.2018.00277/full.
- Paragangliome de la base du crâne traité par radiothérapie à intensité modulée,https://appliedradiationoncology.com/articles/paraganglioma-of-the-skull-base-treatment-with-intensity-modulated-radiation-therapy
- «Traitement du phéochromocytome et du paragangliome (PDQ®) : traitement – Informations patient [NCI].” Traitement du phéochromocytome et du paragangliome (PDQ®) : Traitement – Informations patient [NCI] | Médecine du Michigan,www.uofmhealth.org/health-library/ncicdr0000270724.
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