En cas de déficit en MCAD, mieux vaut prévenir que guérir. Souvent, la maladie n’est diagnostiquée que lorsque le corps est gravement endommagé. Une fois la maladie diagnostiquée, il faut la combattre efficacement, car les symptômes varient de légers à mortels.
Méthodes d’adaptation au déficit en MCAD
Le patient présentant un déficit en MCAD est normal entre les périodes de symptômes qui surviennent en raison de situations particulières. La meilleure méthode pour y faire face est d’éviter les conditions qui déclenchent les symptômes d’un déficit en MCAD. D’autres méthodes d’adaptation sont suggérées dans la littérature grâce auxquelles cette condition peut être gérée efficacement :
Régimes fréquents :Comme la capacité du corps à utiliser les graisses comme source d’énergie alternative est largement réduite, le corps doit utiliser le glucose comme source alternative. Si le glucose n’est pas disponible, il en résulte une hypoglycémie, ce qui constitue une condition dangereuse. Ainsi, pour éviter la situation d’hypoglycémie, le patient doit manger toutes les 4 heures afin de lui assurer un apport continu de glucose.
Évitez de jeûner ou de sauter des repas :Le patient présentant un déficit en MCAD doit éviter de sauter des repas et ne doit pas jeûner car cela pourrait entraîner une baisse du taux de glucose dans le sang et le patient pourrait se sentir extrêmement fatigué et ressentir des étourdissements.
Évitez les situations exigeantes en énergie :Étant donné que les situations exigeantes en énergie telles que le jeu ou le stress utilisent le glucose limité disponible dans le corps, cela peut entraîner une hypoglycémie. De telles conditions doivent donc être évitées.
Suivez le tableau de régime :Le tableau diététique est préparé par le médecin ou le diététicien indiquant quel aliment doit être consommé par le patient présentant un déficit en MCAD. Le patient doit respecter strictement le régime alimentaire et manger en conséquence. Le régime doit contenir un régime riche en glucides et faible en gras, ce qui aidera à maintenir le dépôt de glucose.
Soutien de la famille et des proches :Le soutien des membres de la famille est essentiel dans la prise en charge globale du patient. Les membres de la famille et les proches doivent être informés de l’état du patient et l’environnement doit être sain afin d’éviter tout stress, système exigeant en énergie. En outre, les informations doivent également être partagées avec la direction de l’école pour des soins ultérieurs.
Gérer immédiatement la maladie :Les maladies telles que les infections virales ou bactériennes doivent être immédiatement prises en charge afin de conserver l’énergie du corps.
Informations d’organisation :Les informations du patient doivent être organisées de manière à ce que le médecin puisse s’y référer lors de la prochaine visite. Étant donné que le déficit en MCAD peut entraîner un retard dans le processus de développement et un trouble déficitaire de l’attention, le rythme de développement doit également être inscrit dans le cahier.
Traiter normalement :Étant donné que l’état entre les périodes symptomatiques est absolument normal pour le patient, celui-ci doit donc être traité normalement. De plus, ne sympathisez pas avec le patient qui ne peut pas manger certains types d’aliments, tels que les aliments riches en graisses.
Supplémentation en carnitine et vitamines :La supplémentation en carnitine et en vitamines aide également à gérer les symptômes du déficit en MCAD. La carnitine a un double rôle à jouer. Il aide les mitochondries à augmenter la production d’énergie. Il aide également à éliminer les déchets du corps. Les vitamines agissent comme cofacteurs dans diverses réactions chimiques produisant de l’énergie.
Pronostic du déficit en MCAD
Si l’état du patient reste normal et que les symptômes sont gérés efficacement et immédiatement, le pronostic est excellent. La condition est différente en termes de génotype ainsi que de caractéristiques phénotypiques. Cela signifie que même si le génotype représente la maladie, le phénotype ne présentera pas de symptômes à moins qu’une condition ne déclenche la maladie. Si les symptômes de la maladie ne sont pas gérés correctement, cela aura un impact négatif sur la santé de divers systèmes organiques tels que le système nerveux, le système cardiovasculaire, le système musculaire, le système respiratoire et le foie. Cela peut entraîner des étourdissements graves, des vomissements, un coma, une dépression respiratoire, un arrêt cardiaque, une hépatomégalie et la mort.
Conclusion
La maladie peut être traitée efficacement grâce à des suppléments tels que la carnitine et les vitamines, en organisant l’information, en évitant le jeûne et en respectant strictement le régime alimentaire prévu.
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