Le syndrome de Lynch est une maladie héréditaire qui se transmet de génération en génération. Cela est dû à une anomalie du gène réparateur de l’ADN, augmentant ainsi les risques de contracter un cancer. Le syndrome de Lynch est appelé maladie autosomique dominante.
Le syndrome de Lynch saute-t-il une génération ?
Le syndrome de Lynch ne saute pas de génération. Il s’agit d’une maladie génétique liée au gène autosomique récessif qui se transmettra donc sûrement à la génération suivante si l’un des parents est atteint. Il y a 50 % de chances que la progéniture soit affectée. Si la descendance n’est pas affectée, le gène affecté ne sera pas transmis à la génération suivante.
Chaque fois qu’il y a une erreur dans les informations stockées dans l’ADN, soit en raison de la réplication, soit en raison de tout autre facteur, les gènes réparateurs de l’ADN sont présents et corrigent l’erreur. Cependant, lorsqu’il y a une mutation dans les gènes réparateurs de l’ADN, l’anomalie de l’ADN entraîne un risque sérieux de développer un cancer. Le risque de cancer dépend directement des types de gènes qui subissent une mutation. Le syndrome de Lynch est une maladie autosomique dominante dans laquelle le gène affecté est transféré à la progéniture, ce qui fait des antécédents familiaux un facteur critique dans le diagnostic de la maladie. Les gènes impliqués dans la survenue du syndrome de Lynch sont MLH1, MSH2, MSH6 et PMS2. Le fait qui nécessite des recherches plus approfondies explique pourquoi le risque de certains cancers, comme le cancer colorectal ou le cancer de l’endomètre, est accru par rapport à d’autres cancers. Un autre fait qui nécessite une enquête approfondie est la raison pour laquelle la mutation de certains gènes augmente le risque de nombreux cancers alors que la mutation dans d’autres n’augmente que quelques cancers. D’autres facteurs pouvant augmenter le risque de développer un cancer dû au syndrome de Lynch sont l’âge, le sexe et un diagnostic de cancer antérieur. Il n’existe aucun traitement pour cette maladie car il s’agit d’une maladie génétique, mais elle peut être gérée en réduisant le risque de développer un cancer. Cela peut inclure un dépistage par coloscopie et endoscopie à intervalles réguliers et le dépistage du risque de cancer de l’endomètre et de l’ovaire par examen pelvien. Le risque peut également être réduit en évitant les ingrédients alimentaires qui favorisent le cancer, tels qu’un régime riche en graisses et en glucides, ainsi qu’en incorporant des ingrédients qui réduisent le risque, tels que des antioxydants.
Implication génétique du syndrome de Lynch
Le syndrome de Lynch est une maladie dans laquelle les enfants reçoivent le gène affecté de leurs parents. On dit qu’il s’agit d’une maladie héréditaire autosomique dominante dans laquelle une seule copie d’un gène anormal est nécessaire pour développer une anomalie, une maladie ou une condition spécifique. Le schéma d’un tel héritage peut être facilement retracé et il existe une chance sur deux de transmettre le gène anormal et donc la maladie à chacun des enfants.
D’après l’image ci-dessus, il ressort clairement que le gène est présent chez 50 % de la progéniture. Si le père ou la mère est atteint, la progéniture a 50 % de chances de contracter le syndrome de Lynch. Si la progéniture a contracté la maladie, elle la transmettra à la génération suivante et si le gène muté est absent chez la progéniture, elle ne sera pas transmise à la génération suivante. Ainsi, le syndrome de lynchage ne saute pas de génération mais transmet plutôt le gène muté à la génération suivante. La maladie de Lynch augmente le risque de cancer chez l’enfant atteint. Le risque majeur dû au syndrome de Lynch est le développement d’un cancer colorectal. Diverses mutations génétiques sont impliquées dans la survenue du syndrome de Lynch. Les principaux gènes dans lesquels la mutation a eu lieu sont MLH1, MSH2, MSH6 et PMS2. Une mutation génétique rare se produit également dans l’EPCAM. Il convient de noter que le type de cancer dont le risque a augmenté en raison de la maladie de Lynch dépend du type de gène muté. Le risque de développer un cancer est plus élevé lorsque le gène MLH1 ou MSH2 est muté. Les types de cancer pouvant survenir en raison du syndrome de Lynch comprennent le cancer colorectal,Cancer de l’endomètre,Cancer de l’ovaire, Cancer de l’intestin grêle,Cancer du pancréas,Cancer hépatique, Cancer du cerveau, Cancer des voies urinaires et Cancer gastrique.
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