Le cancer qui survient dans des cellules nerveuses ou des neuroblastes non développés est appelé neuroblastome. Ces cellules nerveuses se trouvent dans de nombreuses parties du corps. on l’observe généralement chez les jeunes enfants âgés de 5 ans et moins. Bien que cela puisse parfois être observé chez les enfants plus grands, les incidences sont extrêmement rares.(3)
Le neuroblastome est-il héréditaire ?
Le neuroblastome est dû à des mutations de cellules somatiques dans la plupart des cas. C’est ce qu’on appelle un neuroblastome sporadique. Cela signifie que la maladie n’est pas héréditaire et qu’elle est due à des mutations somatiques dans les cellules. Cependant, un très petit nombre de personnes peuvent être atteintes d’un neuroblastome familial. Ce type de transmission est connu sous le nom de modèle de transmission autosomique dominant. Cela signifie qu’un ensemble de gènes défectueux peut augmenter votre risque de développer un neuroblastome. Cependant, cela ne suffit généralement pas à provoquer un neuroblastome. Bien que le fait de posséder un ensemble de gènes défectueux rende une personne plus vulnérable au neuroblastome, une mutation somatique peut également être probablement nécessaire au développement du neuroblastome.(1)
Les adultes peuvent-ils contracter un neuroblastome ?
Le neuroblastome chez l’adulte est un scénario extrêmement rare. En outre, le neuroblastome chez l’adulte est généralement métastatique et le pronostic chez l’adulte atteint d’un neuroblastome est extrêmement sombre.(2)
Habituellement, le cancer commence par une mutation dans les gènes, qui fait que les cellules normales et saines se développent anormalement et de manière incontrôlable, sans se soucier de cacher le signal d’arrêt. Les cellules normales réagissent généralement à ces signaux et arrêtent leur croissance anormale et incontrôlée. Cependant, les cellules cancéreuses se développent anormalement et de manière incontrôlable. Ces éléments anormaux, incontrôlés, excédentaires ou supplémentaires forment une masse, que nous appelons tumeur.
Le neuroblastome est une tumeur qui prend naissance dans les neuroblastes. Les neuroblastes sont les cellules nerveuses sous-développées ou précoces. Ceux-ci font partie du processus de croissance fœtale. À mesure que le fœtus grandit, les cellules nerveuses se développent également et se transforment en cellules nerveuses pleinement développées. Ces cellules constituent également la glande surrénale. Ces neuroblastes se développent au moment de la naissance du bébé. Cependant, certains peuvent rester sous-développés même après la naissance. Ceux-ci finissent par mûrir ou disparaître. Ceux qui ne le font pas se transforment en une forme de cancer : le neuroblastome. La raison exacte de cette mutation génétique L’occurrence à ce jour.(4)
On constate que le neuroblastome héréditaire touche très peu de personnes. Cependant, cela constitue l’un des facteurs de risque de neuroblastome.(4)
Complications du neuroblastome
Le neuroblastome peut entraîner certaines complications, notamment :
Métastase-
- C’est l’une des complications graves d’un neuroblastome
- Il peut atteindre ou métastaser dans d’autres parties du corps.
- Ceux-ci peuvent inclureganglions lymphatiques, foie, peau, os,moelle, etc.
Compression de la moelle épinière
- La tumeur du neuroblastome peut se développer et commencer à comprimer lemoelle épinière
- Cela peut entraîner une douleur intense, voire une paralysie.
Sécrétions-
- Le neuroblastome peut produire certaines sécrétions susceptibles d’irriter d’autres cellules normales et d’entraîner des syndromes paranéoplasiques.
- Différents types de syndromes provoquent différents signes et symptômes chez les personnes touchées
Traitement du neuroblastome
Le traitement du neuroblastome dépendra de plusieurs facteurs liés à votre enfant. Ces facteurs peuvent inclure l’âge de l’enfant, le stade auquel le cancer a progressé, le type de cellules cancéreuses, les anomalies génétiques et chromosomiques, etc. De plus, les trois catégories dans lesquelles le cancer de votre enfant est classé sont un facteur décisif en matière de traitement. Ces catégories sont appelées catégories à risque faible, à risque intermédiaire et à risque élevé.
En fonction de ces facteurs, le traitement peut comprendre un ou plusieurs des régimes suivants :
- Chirurgie
- Chimiothérapie
- Radiothérapie
- Greffe de moelle osseuse
- Immunothérapie
- Autres nouvelles méthodes de traitement comme MIBG(3)
Conclusion
Le neuroblastome peut avoir une origine familiale, mais ces cas sont extrêmement rares. Le neuroblastome chez l’adulte est également assez rare. De plus, chez l’adulte, elle entraîne généralement des métastases et le pronostic est très sombre.
Références :
- https://ghr.nlm.nih.gov/condition/neuroblastoma#inheritance
- https://www.hindawi.com/journals/crionm/2014/341980/
- https://www.mayoclinic.org/diseases-conditions/neuroblastoma/diagnosis-treatment/drc-20351022
- https://www.mayoclinic.org/diseases-conditions/neuroblastoma/symptoms-causes/syc-20351017d
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