La myoclonie fait référence à une contraction soudaine et involontaire d’un muscle ou d’un groupe de muscles. Cela peut être dû à des contractions musculaires ou à un relâchement musculaire. Les myoclonies dues à la contraction musculaire sont appelées myoclonies positives, tandis que les myoclonies dues à la relaxation musculaire sont appelées myoclonies négatives. N’importe qui peut souffrir de cette maladie, et il ne s’agit pas nécessairement d’une maladie mais plutôt d’un symptôme. Dans la plupart des cas, il s’agit d’un dysfonctionnement nerveux temporaire et inoffensif. Cependant, dans de rares cas, cela peut indiquer un problème médical sous-jacent tel qu’unépilepsie, traumatisme crânien, effet secondaire des médicaments,Maladie de Parkinson, ou une condition métabolique.2
Qui est à risque de myoclonie ?
Les hommes et les femmes courent le même risque de souffrir de myoclonies que les enfants. Chez les nourrissons, les contractions musculaires surviennent souvent soit après la tétée, soit pendant le sommeil. Puisqu’il ne s’agit pas d’une forme de maladie, elle peut survenir chez des personnes normales en bonne santé. Par exemple; hoquet et contractions des jambes lors de l’endormissement ; chez les nourrissons, des contractions musculaires surviennent souvent soit après la tétée, soit pendant le sommeil ; ces myoclonies sont normales et peuvent survenir chez n’importe quel individu ou bébé. Les personnes atteintes de myoclonie décrivent le phénomène comme une secousse musculaire semblable à un choc, incontrôlable, soudaine et brève, qui se produit souvent dans une partie localisée du corps. L’intensité du mouvement musculaire varie et il peut s’agir soit d’une explosion d’activité musculaire spontanée, soit d’un silence musculaire.1
D’une manière générale, on compte environ 1,3 cas de myoclonies sur 100 000 personnes et en cas de persistance ou d’affections graves ; il existe environ 8,6 cas de myoclonies pour 100 000 personnes. Même si tout le monde peut ressentir ce symptôme, le nombre de personnes touchées varie en fonction de la forme dont elles sont atteintes. Alors que les myoclonies normales, c’est-à-dire le hoquet et les contractions des jambes pendant le sommeil, peuvent survenir chez un grand nombre d’individus en bonne santé, les myoclonies épileptiques n’affectent que les personnes épileptiques, qui constituent essentiellement une petite population. La myoclonie secondaire, en revanche, est également un peu plus fréquente, en particulier chez les personnes qui réagissent à certains médicaments, qui ont subi un traumatisme crânien ou qui souffrent d’un problème neurologique tel qu’unaccident vasculaire cérébral,démenceouLa maladie d’Alzheimer.1
Des cas graves de myoclonies, en particulier de myoclonies progressives, surviennent chez les personnes ayant subi de graves lésions cérébrales ou nerveuses. Dans un tel cas, la personne éprouve des difficultés à bouger, à parler, à se réveiller et même à manger. Comme son nom l’indique, l’état des personnes atteintes de myoclonies progressives ne cesse de s’aggraver avec le temps. D’autres facteurs de risque qui augmentent le risque de myoclonie sont les troubles génétiques, les tumeurs cérébrales, l’insuffisance rénale ou hépatique et l’empoisonnement chimique. Les personnes qui sont également restées longtemps sans oxygène (hypoxie prolongée) peuvent également ressentir ce symptôme.
Traiter la myoclonie
Les myoclonies normales ne mettent pas la vie d’un individu en danger et ne nécessitent donc aucun traitement. Mais pour les personnes souffrant de myoclonies persistantes, un diagnostic de la maladie sous-jacente et un traitement sont nécessaires. Le traitement thérapeutique le plus approprié est celui qui se concentre sur l’identification de l’origine de la myoclonie et la lutte contre la maladie sous-jacente. En cas de myoclonies dues à un trouble épileptique, des médicaments antiépileptiques ou des médicaments à effet anti-épileptique peuvent être administrés. Si l’affection sous-jacente est indéterminable, un traitement doit alors être proposé pour contrôler la myoclonie en tant que symptôme. Pour gérer efficacement la myoclonie, un traitement avec plusieurs médicaments est conseillé, car certains médicaments peuvent ne pas avoir un effet plus important à eux seuls.
Conditions similaires à la myoclonie
Il existe plusieurs conditions similaires à la myoclonie. Par conséquent, si vous présentez des symptômes tels que des contractions musculaires involontaires et semblables à un choc dans plusieurs muscles du corps, vous devriez consulter un médecin pour un examen plus approfondi. Certaines des conditions qui peuvent être confondues avec la myoclonie comprennentSyndrome de la Tourette, dystonie de torsion, tremblements essentiels bénins etLa maladie de Huntington.1
Conclusion
La myoclonie peut être une secousse normale et inoffensive d’un muscle ou d’un groupe de muscles. D’un autre côté, cela peut également signifier une maladie sous-jacente grave. Ainsi, si vous ressentez des contractions musculaires gênantes qui surviennent fréquemment, vous devez vous assurer de consulter un médecin pour obtenir un pronostic approprié.
Références :
- https://rarediseases.org/rare-diseases/general-myoclonus/
- https://www.ninds.nih.gov/Disorders/Patient-Caregiver-Education/Fact-Sheets/Myoclonus-Fact-Sheet
Lire aussi :
- Myoclonie : causes, symptômes, investigations, traitement
