Que sont les troubles neurologiques du mouvement ?
Il existe de nombreuses maladies classées dans la catégorie des troubles neurologiques du mouvement. Nous discuterons brièvement des maladies les plus courantes.
EssentielTremblement. Le tremblement essentiel est un tremblement incontrôlé ou un tremblement des mains ou des bras qui s’aggrave généralement lorsqu’un mouvement est tenté.1Cela affecte généralement une main ou un bras, mais peut également survenir dans les deux. Les tremblements essentiels sont observés chez environ cinq millions de personnes aux États-Unis et sont plus fréquents chez les adultes de plus de 65 ans. C’est le trouble du mouvement neurologique le plus courant. La plupart des patients (50 %) ont des antécédents familiaux de tremblements essentiels et ne peuvent être classés dans d’autres troubles du mouvement tels que la maladie de Parkinson. Cela est dû à des anomalies dans la zone qui contrôle le mouvement. Il ne s’agit pas d’un trouble du mouvement très grave ; cependant, cela peut affecter la qualité de vie dans une certaine mesure. La physiothérapie et les changements de mode de vie peuvent améliorer la condition. Si elle est très sévère, un traitement médico-chirurgical peut être envisagé.
Maladie de Parkinson. Il s’agit d’une maladie neurologique évolutive due à la dégénérescence de la substance niagra (partie du cerveau qui contrôle les mouvements) qui entraîne une réduction de la production de dopamine.2Les principaux symptômes sont des tremblements, une rigidité, une lenteur dans les mouvements (dyskinésie) et un déséquilibre. En dehors de cela, un déclin des capacités mentales, des changements de voix, une diminution des expressions faciales, des difficultés à avaler, une bave de salive et des difficultés à marcher se produiront avec le temps. Il y a environ 7 à 10 millions de personnes atteintes de la maladie de Parkinson dans le monde et il s’agit du deuxième trouble neurologique du mouvement le plus répandu. Il n’existe aucun remède, mais les symptômes peuvent être traités par l’administration de dopamine.
Dystonie. La dystonie est un trouble musculaire neurologique dû au fonctionnement anormal des noyaux gris centraux (la partie qui contrôle la coordination des mouvements).3Elle touche environ 250 000 personnes aux États-Unis. La dystonie provoque des spasmes musculaires, des mouvements répétitifs involontaires, des postures et des positions anormales. elle peut toucher les jambes, les bras, les paupières, les cordes vocales ou même l’ensemble du corps. Il existe différents types de dystonie classées selon la partie du corps où se produisent des spasmes musculaires et des mouvements involontaires. La dystonie peut affecter considérablement la vie quotidienne normale d’une personne. Il existe peu de traitements médicaux disponibles pour réduire les mouvements anormaux si cela ne fonctionne pas, la chirurgie est la prochaine option.
Ataxie. L’ataxie touche le cerveau, le tronc cérébral et la moelle épinière, c’est une maladie neurologique dégénérative. Cela peut entraîner des difficultés à bouger les yeux, des troubles de l’élocution, des tremblements, une instabilité, une maladresse, des difficultés à garder l’équilibre et des difficultés à effectuer des mouvements volontaires. Les mouvements sont saccadés. En raison de l’instabilité et du déséquilibre, les patients peuvent facilement tomber.
Il existe différents types d’ataxie et l’âge d’apparition peut varier de l’enfant à l’adulte.
- Ataxie Télangiectasie
- Atrophie multisystématisée
- Ataxie de Friedreich
- Ataxie spinocérébelleuse
- Ataxie épisodique
- Ataxie sporadique
Le traitement varie selon le type d’ataxie et les symptômes de l’individu. Les médicaments, la physiothérapie, l’ergothérapie et l’orthophonie sont les options de traitement habituelles. L’ataxie peut entraîner des complications graves pouvant affecter la qualité de vie, débilitantes et mettant la vie en danger.
La maladie de Huntington. La maladie de Huntington est une maladie mortelle causée par la dégénérescence des cellules nerveuses du cerveau, c’est une maladie évolutive et dégénérative. La maladie de Huntington touche une personne sur 10 000 aux États-Unis. Elle touche généralement les personnes âgées de 35 à 50 ans. Mouvements involontaires saccadés des membres supérieurs, des membres inférieurs, du tronc et du visage ; un déclin de l’état mental et des maladies psychiatriques sont observées. Il s’agit d’une maladie héréditaire et si l’un des parents est atteint, il y a 50 % de chances que cela survienne chez un enfant. Malheureusement, il n’existe pas de traitement pour la maladie de Huntington, seulement une prise en charge symptomatique pour réduire les symptômes afin que le patient puisse avoir une vie plus confortable. Habituellement, ces patients décèdent environ 10 à 30 ans après le début de la maladie.
Autres troubles neurologiques du mouvement
- Atrophie multisystémique
- Myoclonie
- Syndrome de Rett
- Spasticité
- Dyskinésie tardive
- Paralysie supranucléaire progressive
- Syndrome de la Tourette
- La maladie de Wilson
Conclusion
Il existe de nombreuses maladies classées dans la catégorie des troubles neurologiques du mouvement, par exemple. Maladie de Parkinson, tremblements essentiels, dystonie, ataxie, maladie de Huntington, atrophie multisystémique, myoclonie, syndrome de Rett, spasticité, dyskinésie tardive, pals supranucléaires progressifs, syndrome de Tourette et maladie de Wilson.
Références :
- https://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/NBK499986/
- https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24416192
- https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/15465444
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