La gravité et la gravité de la myoclonie dépendent de la cause de la myoclonie. La myoclonie est grave lorsque la qualité de vie est considérablement affectée en raison de la myoclonie et que le patient est dans un état débilitant.
La myoclonie est-elle une maladie grave ?
La myoclonie est un symptôme. Ce symptôme peut être dû à diverses maladies. La plupart des maladies à l’origine de ce symptôme sont neurologiques, bien que la myoclonie puisse également être le résultat d’autres conditions telles qu’une infection ou des médicaments. La gravité des myoclonies dépend de la gravité de la maladie. La progression de la maladie peut également avoir un impact sur la gravité des myoclonies et sur l’étendue de la qualité de vie affectée. La myoclonie peut avoir un impact sur l’exécution des activités quotidiennes. Les myoclonies compliquées interfèrent avec les activités quotidiennes par des mouvements saccadés et une contraction musculaire accrue1.
De plus, la gestion de la maladie dépend en grande partie du trouble sous-jacent. Dans les cas où il est impossible de traiter la maladie, un traitement agressif est proposé pour retarder la progression de la maladie et atténuer les symptômes. La myoclonie n’est pas grave dans les cas où l’étendue des dommages de la maladie est limitée et réversible, par exemple en cas d’infections ou d’accumulation de toxines ou d’effets secondaires de médicaments. Heureusement, la plupart des cas de myoclonies sont dus à un dysfonctionnement neurologique réversible et inoffensif.
Il existe des affections telles que l’épilepsie myoclonique progressive qui ne sont pas gérées par les médicaments généraux. Contrairement à Myocloniqueépilepsie, dans laquelle myoclonies et épilepsie coexistent et surviennent simultanément. L’épilepsie progressive à myoclonies est une maladie plus grave dans laquelle les convulsions et les myoclonies surviennent séparément.2. Dans ce contexte, la myoclonie est une maladie grave car elle n’est pas gérée par les médicaments habituellement administrés pour traiter les crises.
Parfois, la myoclonie est superficiellement considérée comme une condition normale, par ex. activation musculaire pendant le sommeil ; cependant, cela peut être le résultat d’une maladie plus grave, probablement un syndrome des jambes sans repos.
Les myoclonies graves sont également le résultat du syndrome sérotoninergique. Le syndrome sérotoninergique est un effet indésirable médicamenteux qui peut parfois mettre la vie en danger.3.
Diagnostic de la myoclonie
La myoclonie est une maladie complexe et le diagnostic est difficile en raison de la complexité de la maladie sous-jacente. L’objectif principal du médecin lors du diagnostic est d’établir la présence de myoclonies ainsi que les raisons de cette affection. Ainsi, la myoclonie et sa cause sont diagnostiquées par une approche d’exclusion. Voici les différentes méthodes de diagnostic disponibles pour un diagnostic efficace de la myoclonie :
Observation physique :Les neurologues, par l’observation physique, tentent de déterminer si la contraction musculaire d’un bras tendu est due à une myoclonie.
Activité musculaire :La contraction musculaire pendant la myoclonie montre une activité musculaire asymétrique. Cette activité musculaire asymétrique est enregistrée par électromyographie de surface. Dans cette méthode, les électrodes sont placées sur la peau et l’intensité de la contraction musculaire est capturée par la machine et convertie en graphique. C’est un diagnostic concluant de myoclonie.
Électroencéphalographie:Cette méthode de diagnostic permet d’identifier le site d’origine de l’activité myoclonique. Des électrodes sont fixées au cuir chevelu et le patient est invité à respirer profondément. Pour découvrir l’activité électrique anormale, il est conseillé aux patients d’écouter des sons ou de regarder les lumières achetées.4.
Techniques d’imagerie :L’une des principales causes de myoclonie est une tumeur ou des lésions cérébrales. Ces structures peuvent être visibles grâce aux techniques d’imagerie. La technique d’imagerie par résonance magnétique est utilisée pour confirmer la présence d’une tumeur ou de lésions dans le cerveau ou la moelle épinière.
Tests de laboratoire :Les myoclonies peuvent également être causées par des troubles métaboliques. Ces troubles métaboliques peuvent être identifiés grâce à des tests de laboratoire. Le test est utilisé pour identifier les maladies auto-immunes, rénales oumaladie du foie,diabète, accumulation de toxines ou autres troubles métaboliques4.
Conclusion
La myoclonie n’est pas une maladie grave dans les cas où elle est due à l’accumulation de toxines ou à un effet secondaire de médicaments, car ces causes peuvent être inversées. Cependant, un effet indésirable plus grave, tel que le syndrome sérotoninergique, peut mettre la vie en danger. De plus, la myoclonie causée par un trouble neurologique progressif est une maladie grave.
Références :
- https://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/NBK537015/
- https://rarediseases.org/rare-diseases/progressive-myoclonus-epilepsy/
- https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC2464814/
- https://www.mayoclinic.org/diseases-conditions/myoclonus/diagnosis-treatment/drc-20350462
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