Qu’est-ce que le syndrome de Kluver Bucy ?
Le syndrome de Kluver Bucy (KBS) est un syndrome comportemental atypique développé en raison d’un trouble neurologique. Le nom de ce syndrome est basé sur deux chercheurs médicaux – Heinrich Klüver et Paul Bucy, qui ont découvert cette anomalie chez le singe rhésus en 1939. Il a été constaté que la lésion temporale bilatérale est la raison la plus courante derrière les personnes qui en souffrent. syndrome neuro-comportemental. Il existe une controverse dans la science médicale sur l’emplacement anatomique exact responsable du développement du KBS. Elle peut survenir à tout âge, mais les enfants sont plus sensibles.
Symptômes du syndrome de Kluver Bucy
Voici les symptômes de KBS :
- Agnosie visuelle (incapable d’identifier les choses sans défaite générale de la discrimination visuelle)
- Trop de propension orale (investigation orale d’objets)
- Hypermétamorphose (les changements d’idées fréquents et précipités dépendent de la considération visuelle)
- Réponse indifférente sans aucune peur ou colère normale
- Altération du comportement sexuel
- Hypersexualité arbitraire apparemment perceptible, et
- Modification du comportement de consommation.
Le KSB est une maladie rare et des cas humains identifiés moins signalés. Les symptômes mentionnés ci-dessus sont principalement découverts à partir d’études sur des animaux. Chez l’homme, ces symptômes peuvent survenir partiellement ou complètement. Avec les variations d’âge, les symptômes sont plus ou moins différents. Certains symptômes sont plus importants chez les enfants, tels que
- Auto-excitation des organes génitaux et hyperoralité
- Insuffisance cognitive et sensorielle complète
- Aucune affection avec les membres de la famille
- Convulsion ou crise d’épilepsie, notamment en cas d’épilepsie temporale
- Tendance à mettre les choses dans la bouche autres que les aliments
- L’ennui et les détournements d’attention faciles sont rares
Les adultes sont plus enclins à
- Développer plus que l’envie sexuelle habituelle sans tenir compte des restrictions sociales.
- Wight gain car ils ne mangent pas en raison de leur faim, mais en raison du développement de la boulimie (trouble de l’alimentation).
- Méconnaissance d’un lieu ou d’une personne connue.
Causes du syndrome de Kluver Bucy
Le syndrome de Kluver bucy survient à la suite d’affections neurologiques dégénératives qui affectent principalement les arrangements bilatéraux du lobe temporal mésial et provoquent des dysfonctionnements ou des dommages. Des études anatomiques et des recherches médicales ont révélé qu’il existe un lien entre les régions du lobe temporal médian phylogénétiquement anciennes et les lésions bilatérales de la corne d’Ammon qui sont impliquées dans la progression du KBS. La rigidité ou la fermeté des deux hippocampes provoque également la KSB sans produire de lésions dans le lobe temporal. On constate que la méningo-encéphalite à herpès simplex provoque des lésions dans le lobe temporal. Les troubles suivants du système nerveux central ou les affections connexes qui provoquent une atrophie cérébrale sont les raisons de la progression du KBS.
- La maladie d’Alzheimer
- Choisissez la maladie
- Encéphalite à herpès simplex (HSE)
- Hypoglycémie
- Tuberculose
- Porphyrie aiguë sporadique
- La maladie de Huntington
- Lipofuscinose neuronale juvénile
- Toxoplasmose
- Épilepsie
- Lésions cérébrales pénibles
- Lésion cérébrale traumatique
- Méningite
- Maladie de Whipple cérébrale primitive.
- Coup de chaleur et
- Shigellose
Prise en charge du syndrome de Kluver Bucy
La plupart des cas de KBS ne sont pas découverts ou non traités en raison des limitations suivantes.
- Attitude hésitante des parents ou ne pas consulter un médecin au sujet de l’hypersexualité chez les enfants en raison de la gêne.
- L’attitude non coopérative du patient crée une barrière pour diagnostiquer la maladie avec précision.
- L’écart entre le début de la maladie et le développement des symptômes.
- Le diagnostic complet de KBS est difficile car un bilan approfondi est coûteux.
- Le patient et ses représentants sont réticents à l’idée d’une visite de suivi pour une consultation avec des cliniciens.
Sensibilisation des patients
Une certaine connaissance générale du KBS aide à détecter le syndrome à ses débuts.
- Si le patient prend du poids et devient obèse en raison du développement d’une anomalie de l’alimentation (boulimie).
- Activité ou besoin sexuel anormal.
- Altérations comportementales ou émotionnelles brutales suite à une encéphalite à herpès simplex (HSE).
Diagnostic du syndrome de Kluver Bucy
Le diagnostic varie d’un patient à l’autre car les causes du syndrome diffèrent. Certains examens physiques comme la température corporelle, la conscience, les épisodes de crises d’épilepsie sont courants. D’autres examens de laboratoire comprennent
- IRM
- tomodensitométrie
- Test d’immunoabsorption enzymatique (ELISA)
- Polymériser la réaction en chaîne (PCR)
- VOIR
- Examen du liquide céphalo-rachidien (LCR)
Médicaments
Le diagnostic de la raison exacte du développement de KBS est important pour traiter le patient. KBS a des troubles psychologiques. Le traitement habituel pour contrôler l’activité psychologique du médicament prescrit est le groupe de médicaments Inhibiteurs sélectifs du recaptage de la sérotonine (ISRS). D’autres médicaments bénéfiques pour contrôler les symptômes comportementaux anormaux associés au KBS sont l’halopéridol et les bloqueurs des récepteurs cholinergiques. Habituellement, la carbamazépine et les leuprolides sont prescrits pour contrôler la suractivité sexuelle. Ces médicaments doivent être pris sous la surveillance d’un médecin, car ces médicaments ont trop d’effets secondaires. La liste des médicaments est modifiée en fonction de l’état du patient.
Il est important de traiter l’encéphalite à herpès simplex (HSE) avec un médicament antiviral tel que l’acyclovir, car un effet post-HSE augmente le risque de développement de KBS.
Espérance de vie du syndrome de Kluver Bucy
Le syndrome de Kluver bucy est une maladie potentiellement mortelle, mais un diagnostic précoce et un traitement approprié peuvent aider à prolonger la survie du patient. Les caractéristiques importantes qui influencent la mortalité et la morbidité sont
- Achèvement du traitement à l’aciclovir après HSE
- Immunité du patient
- Étendue de la maladie et
- Degré de conscience avant l’introduction du traitement.
