Qu’est-ce que le syndrome de William ?
Le syndrome de William est l’un des troubles génétiques les plus répandus dans le monde. Le syndrome reste présent de la naissance de l’enfant jusqu’à la fin. Le syndrome est généralement défini par des problèmes cardiovasculaires légers à critiques ainsi que des handicaps mentaux tels qu’un manque de croissance cérébrale et une incapacité de raisonnement. Le syndrome de William peut également montrer certaines anomalies faciales qui peuvent être légères ou importantes. Cependant, contrairement à d’autres troubles génétiques, le syndrome de William n’affecte pas les valeurs sociales du patient. Il a été observé que les patients atteints du syndrome de William sont sociaux et ont tendance à se mêler aux autres. Il n’est pas si difficile aussi de se connecter à votre enfant qui souffre du syndrome de William. L’impact de la maladie dépend généralement de la criticité du problème. Il peut mettre la vie en danger et peut également être présent chez le patient alors qu’il mène une vie normale. Mais il faut mentionner que les personnes qui souffrent du syndrome de William ont besoin d’aide pour vivre et lutter toute leur vie par manque de développement cérébral.
Symptômes du syndrome de William ?
Le symptôme le plus visible et le plus important du syndrome de William peut être observé dans l’apparence du visage. Les personnes atteintes du syndrome ont généralement un petit nez avec un petit menton et des lèvres charnues. Les poches autour des yeux sont également très courantes pour la maladie. Si un enfant a les yeux bleus ou verts, une explosion d’étoiles peut être remarquée dans l’iris. C’est une couche blanche sur l’iris. L’apparence du visage devient plus proéminente avec l’âge.
La majorité des personnes souffrant du syndrome de William présentent des problèmes liés aux vaisseaux sanguins. Généralement, l’aorte ou les artères pulmonaires se rétrécissent en raison du syndrome. La gravité du rétrécissement dépend de l’individu. Cependant, il peut être mortel s’il n’est pas surveillé correctement.
L’élévation du taux de calcium sanguin ou du taux de vitamine D peut être observée chez les patients. Si le problème n’est pas guéri à l’enfance, il peut rester toute la vie. En dehors de cela, les enfants peuvent également présenter des problèmes d’alimentation et d’irritabilité dus au syndrome de William. Les enfants nés avec le syndrome de William ont généralement un poids inférieur.
Les anomalies rénales et les hernies sont également très fréquentes chez les patients souffrant du syndrome de William. En dehors de cela, le patient montre également les problèmes dentaires dus à la maladie. L’ouïe sensible est également un symptôme très courant chez les personnes.
En dehors de cela, les enfants présentent généralement un manque de symptômes de développement dû au syndrome de William. S’il n’est pas bien traité, le patient peut également souffrir de dépression et d’autres stress mentaux, cependant, s’il se comporte bien, le patient reste normal et social.
Association du syndrome de William
Le syndrome de William est une maladie critique qui nécessite plus de travail associatif et d’assistance que de traitement. Les thérapies appropriées et le renforcement de la confiance des patients peuvent faire une énorme différence. Il est important que les personnes associées au patient se comportent normalement et socialement avec le patient. Généralement, les personnes atteintes du syndrome de William ont besoin d’aide, d’affection et d’association pour mener une vie normale. Il existe de nombreuses associations qui sont destinées au syndrome de William, et elles impliquent et soignent généralement le patient et l’aident à se débrouiller seul.
Traitement du syndrome de William
Il n’existe aucun traitement disponible pour le syndrome de William au moins pour le guérir. Cependant, avec les progrès de la science médicale, des traitements de soutien sont disponibles. Selon les médecins, le syndrome de William n’est pas curable. Mais une détection précoce peut aider le patient à suivre une thérapie et une assistance de qualité qui l’aideraient à être plus normaux.
En dehors de cela, une assistance médicale peut être fournie pour les problèmes cardiovasculaires, si nécessaire, une intervention chirurgicale peut être effectuée afin de résoudre les problèmes de vaisseaux sanguins. Il a été observé que les personnes atteintes du syndrome de William subissent également un traitement pour les problèmes dentaires.
Cependant, la physiothérapie et un entraînement adéquat restent le principal traitement de la maladie génétique. Tous les traitements sont disponibles lorsque le patient n’a pas de problème grave dans le corps en raison du syndrome de William.
Espérance de vie du syndrome de William
L’espérance de vie d’un patient souffrant du syndrome de William dépend de la gravité de celui-ci. Généralement, les personnes ayant un impact léger à normal du syndrome de William mènent une vie normale avec une assistance médicale et une formation appropriées. Cependant, si la maladie est grave et que le système cardiovasculaire échoue en raison de la maladie, le nourrisson peut faire face à une mort malheureuse quelques mois après la naissance.
Photos de Syndrome de William
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Image 3 – Qu’est-ce que le syndrome de william ?
Image 4 – Bébé atteint du syndrome de William
