Le syndrome de Claude Bernard-Horner constitue une combinaison de divers signes et symptômes, qui surviennent en raison de la perturbation du trajet nerveux vers le visage et les yeux d’une personne de taille corporelle à partir de son cerveau.(1)
Quelle est la fréquence du syndrome de Claude Bernard-Horner ou s’agit-il d’une maladie rare ?
Sur la base de la définition de la maladie elle-même, il est clair que le syndrome de Horner est l’une des rares affections qui caractérisent le myosis, c’est-à-dire la constriction de la pupille du patient, le ptosis, c’est-à-dire l’affaissement de la paupière supérieure et l’anhidrose, c’est-à-dire l’absence de sueur du visage (en fait de la zone touchée). Le problème est principalement dû à certains dommages causés aux nerfs sympathiques du visage. Cependant, comme la maladie est rare, ses causes sous-jacentes varient considérablement.
Dans certains cas, la maladie comprend un accident vasculaire cérébral, une tumeur, une maladie sous-jacente ou une blessure physique, qui affecte les zones proches des nerfs sympathiques. En revanche, dans de rares cas, le syndrome de Claude Bernard-Horner devient congénital, c’est-à-dire qu’il reste présent dès la naissance elle-même. En outre, le syndrome est associé à un manque de pigmentation de l’iris, c’est-à-dire de la partie colorée de l’œil.(3)
Le fait que le syndrome de Horner soit rare ou courant dépend du fait qu’il soit acquis ou congénital.
Type congénital du syndrome de Horner :Si nous parlons du type congénital du syndrome de Horner, il reste présent lors de la naissance d’une personne et cela également dans un pourcentage relativement moindre de la population globale. Dans la plupart des cas, le syndrome est dû à un type spécifique de blessure à la naissance ou à un traumatisme de l’artère carotide ou des nerfs au moment de l’accouchement. De plus, le problème peut provenir d’untumeur du neuroblastome. D’un autre côté, le syndrome est héréditaire dans de rares cas mais jusqu’à présent, les médecins n’ont trouvé aucun gène spécifique lié à ce lien. Si votre enfant souffre du syndrome de Horner avant l’âge de 2 ans, son iris affectif peut devenir clair.
Type acquis de syndrome de Horner :Il existe un grand nombre d’affections sous-jacentes pouvant conduire au syndrome de Horner. Les troubles peuvent affecter la poitrine, les poumons ou le cou d’un individu. Parallèlement à cela, la perturbation de l’apport sanguin au cerveau peut entraîner de multiples symptômes. Quelques-unes des conditions pouvant déclencher le syndrome de Horner sont
- Traumatisme à la tête ou au cou
- Tumeur dans la partie supérieure de vos poumons
- Infections dans leurs formes graves
- Cancer du poumon
- Tumeur dans la thyroïde
- Céphalées en grappe ou migraines
- Cérébro-vasculaireproblème, c’est-à-dire interruption du flux sanguin vers le cerveau en raison d’un anévrisme, d’un accident vasculaire cérébral et d’une coagulation du sang, c’est-à-dire une embolie
- Tumeur ou lésion à la fois bénigne/non cancéreuse et cancéreuse/maligne présente sur les nerfs cervicaux d’un côté particulier du corps
Cependant, quelles que soient les conditions mentionnées ci-dessus, ils peuvent rarement provoquer le syndrome de Horner chez les individus.(4)
Le syndrome de Horner est rarement présent dans les familles :Outre le fait que le syndrome de Horner est rare, la maladie touche rarement les enfants ou les familles, c’est-à-dire que les syndromes ne sont pas de type héréditaire. Cependant, si le syndrome de Claude Bernard-Horner survient en raison d’une mutation génétique dominante, il peut se transmettre au sein des familles ou des enfants, mais il s’agit néanmoins d’une maladie congénitale extrêmement rare. En conséquence, dans 50 % des cas seulement, tout enfant né d’une personne atteinte du syndrome présente les symptômes correspondants.(5)
Symptômes du syndrome de Horner
Les symptômes courants associés au syndrome de Horner chez les individus sont les suivants :
- Réduction de la transpiration du côté affecté de votre visage
- Ptosec’est-à-dire le problème des paupières tombantes
- L’enfoncement des globes oculaires dans le visage
- Variation de la taille des pupilles de l’œil, c’est-à-dire le problème deanisocorie.(2)
Conclusion
Le syndrome de Claude Bernard-Horner est un type rare de syndrome qui survient chez les individus, c’est-à-dire les adultes et les enfants.
Références :
- https://www.mayoclinic.org/diseases-conditions/horner-syndrome/symptoms-causes/syc-20373547
- https://www.mountsinai.org/health-library/diseases-conditions/horner-syndrome
- https://rarediseases.info.nih.gov/diseases/6670/horners-syndrome
- https://my.clevelandclinic.org/health/diseases/17836-horners-syndrome
- https://www.verywellhealth.com/horner-syndrome-overview-4176967
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