Le syndrome de Horner est un problème lié au système nerveux. Ici, le système nerveux du visage et des yeux est incapable de se connecter au cerveau. Simplement, on peut dire que dans le syndrome de Horner, la pupille d’un œil devient petite, les paupières se moulent et la peau du visage commence également à se déformer en raison du manque de sueur sur le visage.(1)
Le syndrome de Horner est un problème causé par un accident vasculaire cérébral, une tumeur ou une lésion de la moelle épinière. Il n’existe pas de remède précis contre le syndrome de Claude Bernard-Horner. Cependant, le traitement peut atténuer les symptômes et permettre au patient de mener une vie normale avec le syndrome de Horner.
Le syndrome de Horner est également appelé paralysie oculosympathique. Cela peut concerner des individus de tout âge ou de toute race. Elle est facilement visible sur les yeux et le visage, ce qui rend la maladie facile à comprendre et à diagnostiquer.(2)
Que se passe-t-il lorsque le syndrome de Horner n’est pas traité ?
Le syndrome de Claude Bernard-Horner peut entraîner des complications s’il n’est pas traité à temps ou s’il n’est pas traité. Il est important de comprendre la cause du syndrome de Claude Bernard-Horner qui peut être plus grave que le syndrome de Claude Bernard-Horner.
Il faut prêter attention à certains symptômes graves du syndrome de Horner. Contactez votre médecin rapidement lorsque vous soupçonnez ce syndrome. Ces symptômes graves comprennent :
- Vertiges
- Faiblesse musculaire ou incapacité à contrôler les mouvements musculaires
- Problème de vision
- Soudain et gravedouleur au cououmal de tête
D’autres conditions peuvent présenter des symptômes similaires au syndrome de Horner.(3)
Les symptômes courants du syndrome de Claude Bernard-Horner sont :
- La couleur claire de l’iris chez les nouveau-nés.
- Pupille rétrécissant. Cette condition est appelée myosis.
- Coup de soleil au visage
- La partie du visage touchée par le syndrome de Horner réduit la transpiration.
- Ptosesignifie plier les paupières
Les symptômes peuvent ne pas être observés chez certains enfants, mais ils peuvent souffrir de cette maladie.(3)(4)
Quand devriez-vous consulter un médecin pour le syndrome de Horner ?
Si vous ressentez les problèmes suivants, consultez impérativement un expert de la santé ou un médecin :
- Vertiges
- Avoir des problèmes de vision
- Faiblesse musculaire ou mauvais contrôle musculaire
- Soudainmal de têteoudouleur au cou
Si vous présentez les symptômes mentionnés ci-dessus, contactez un médecin. De plus, toute question ou dilemme lié au syndrome de Horner doit être posé à un médecin car le corps de chacun réagit différemment au syndrome de Horner.(3)(4)
Comment diagnostique-t-on le syndrome de Horner ?
Les médecins effectuent un certain nombre de tests pour détecter le syndrome de Horner. Sur la base des symptômes, le médecin peut vous traiter.(5)
Tests pour confirmer le syndrome de Horner
Pour détecter le syndrome de Horner, les médecins vérifient d’abord vos antécédents médicaux. Le traitement du syndrome de Claude Bernard-Horner nécessite l’aide d’un ophtalmologiste. Les ophtalmologistes placent d’abord uncollyredans votre œil et essayez d’ouvrir la pupille. Après quoi, ils examinent les yeux et comparent votre œil sain avec votre œil atteint. Après cela, ils essaieront de connaître les causes des lésions nerveuses.(3)(5)
Tests pour détecter les lésions nerveuses
Les médecins testent les lésions nerveuses en fonction des symptômes. Ils vous mettent un collyre dans l’œil et tentent d’ouvrir la pupille. Après quoi, ils examinent les yeux en comparant votre œil sain avec votre œil atteint. Ensuite, ils découvrent l’anomalie du neurone du troisième ordre qui produit le syndrome de Horner.
Outre ces tests, d’autres tests sont également effectués lorsque cela est nécessaire :
- Analyse de sang
- Tomodensitométrie
- IRM
- Test d’urine
- radiographie
Pour les enfants atteints du syndrome de Horner, les médecins effectuent également des analyses de sang et d’urine. Il s’agit d’avoir des informations sur une éventuelle tumeur grâce aux tests hormonaux ou du système nerveux.
Comment traite-t-on le syndrome de Horner ?
Il n’existe pas de remède précis contre le syndrome de Claude Bernard-Horner. Le syndrome de Horner disparaît souvent avec un traitement basé sur les symptômes. Il est essentiel de trouver la véritable cause du syndrome de Claude Bernard-Horner. Une fois la cause identifiée, un traitement efficace peut être mis en place. Habituellement, un soulagement symptomatique suffit à traiter le syndrome de Claude Bernard-Horner.(3)
Quelle est la fréquence du syndrome de Claude Bernard-Horner ?
Il est très fréquent d’avoir le syndrome de Claude Bernard-Horner. On le trouve plus chez les femmes que chez les hommes. Cela peut arriver à tout âge. Lorsque vous commencez à voir des symptômes au niveau des yeux et du visage, contactez votre médecin pour plus d’informations et pour le traitement approprié.(2)
Références :
- Davagnanam I, Fraser C, Miszkiel K, Daniel C, Plant G. Syndrome de Horner adulte : un algorithme combiné clinique, pharmacologique et d’imagerie. Œil. 2013;27(3):291-298.
- Flores S, Riguzzi C, Herring AA, Nagdev A. Syndrome de Horner après bloc superficiel du plexus cervical. Journal occidental de médecine d’urgence. 2015;16(3):428.
- Khan Z, PC Bollu. Le syndrome de Horner. StatPearls [Internet] : Éditions StatPearls ; 2019.
- Mangat SS, Nayak H, syndrome de Chandna A. Horner et parésie du sixième nerf secondaire à un anévrisme pétreux de l’artère carotide interne. Article présenté à : Séminaires en ophtalmologie2011.
- Pollard ZF, Greenberg MF, Bordenca M, Lange J. Syndrome de Horner pédiatrique acquis atypique. Archives d’ophtalmologie. 2010;128(7):937-940.
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