Le syndrome de Horner est une maladie due à une perturbation du trajet nerveux sympathique. Il porte le nom du Dr Johann Friedrich Horner, qui a conclu que ce syndrome était causé par cette perturbation. Elle est causée par une lésion de la voie nerveuse sympathique due à un accident vasculaire cérébral, un traumatisme de la colonne vertébrale, etc. Elle affecte généralement un côté du visage.
Ses symptômes apparaissent dans l’un des yeux. Ses symptômes impliquent un ptosis, une pupille petite, une transpiration réduite sur un des côtés du visage. Cela n’affecte généralement pas la vision de la personne. Il est diagnostiqué par un test de chute de cocaïne, un test de parédrine, un examen neurologique et des tests d’imagerie tels queradiographie,Tomodensitométrie, etIRM.
À quel point le syndrome de Horner est-il dangereux ?
Le syndrome de Claude Bernard-Horner est un syndrome rare dû à une altération de la voie neurologique sympathique. Cette voie est perturbée du cerveau aux yeux et au visage, apparaissant sur l’un des côtés du corps. Elle apparaît généralement après un accident vasculaire cérébral, une tumeur ou une lésion de la moelle épinière.(5)On constate qu’environ 60 % des cas ont des causes connues et que les 40 % restants sont idiopathiques ou sans cause identifiée. Les principales caractéristiques de ce syndrome concernent le ptosis des paupières (paupières tombantes) et le myosis homolatéral (un côté) de la pupille.(1)
On observe que le syndrome de Horner ne touche qu’un seul côté du visage. Il est représenté par les signes et symptômes suivants :
- Une petite pupille (myosis)
- Il existe une différence notable dans la taille de la pupille entre les deux yeux (anisocorie).
- Affaissement d’une des paupières supérieures (ptosis)
- Ouverture réduite (dilatation) de la pupille impliquée dans la pénombre
- Yeux enfoncés
- Ptosis à l’envers (légère élévation de la paupière inférieure)
Transpiration réduite ou inexistante sur un ou deux côtés du visage parfois sur la zone cutanée isolée du côté concerné (anhidrose)
Dans de nombreux cas, seules une ptose et une anhidrose sont présentes, parfois difficiles à détecter. Chez les enfants, certains symptômes supplémentaires sont représentés, tels qu’un iris de couleur claire dans les yeux concernés avant l’âge d’un an et une réduction des rougeurs ou des rougeurs de ce côté, qui devraient apparaître après un effort physique, une chaleur ou des réactions émotionnelles.(5)
Le syndrome de Horner est considéré comme très préoccupant car ses nombreuses causes possibles sont soit graves, soit potentiellement mortelles.(1)Bien que les symptômes de ce syndrome ne soient pas dangereux, ils peuvent indiquer un problème de santé plus grave tel qu’un accident vasculaire cérébral, une lésion de la moelle épinière ou cérébrale, etc.(3)
Certains symptômes graves du syndrome de Horner doivent être traités à temps. Ces symptômes graves sont répertoriés ci-dessous :
- Vertiges
- Problèmes de vision
- Soudain et gravedouleur au couou unmal de tête
- Faiblesse musculaire ou perte de capacité à contrôler les mouvements musculaires(2)
Le syndrome de Horner est-il contagieux ?
Faites-nous connaître les causes pour voir si ce syndrome est contagieux.
Lésion ou blessure à la chaîne cervicaleLe syndrome de Horner est causé par un accident ou une blessure traumatique.
Traumatisme au coutoute blessure au cou, telle qu’un coup du lapin sévère, peut provoquer cette condition.
Infection –les infections de l’oreille moyenne peuvent causer des lésions aux nerfs sympathiques irriguant le visage et les yeux.
Tumeur développée dans la partie antérieure du poumon – Le cancer du poumon est lié à cette maladie. Certaines études cliniques indiquent que c’est l’une des causes courantes de cette maladie.
- Migraine ou maux de têteapparaissant sous forme de clusters peut également être un des facteurs de risque de ce Syndrome.
- Accident vasculaire cérébral ou accident vasculaire cérébralles chercheurs pensent que l’anévrisme peut induire cette condition.(4)
Ces causes indiquent que ce syndrome n’est pas une maladie contagieuse.
Conclusion
Le syndrome de Horner n’est pas une maladie dangereuse, car ses symptômes ne causent pas de problèmes de santé graves. Cela indique généralement ses causes sous-jacentes graves ou potentiellement mortelles, telles qu’un accident vasculaire cérébral, une tumeur ou une lésion du cerveau ou de la moelle épinière. Ce n’est pas une maladie contagieuse.
Références :
- https://www.optometrystudents.com/horners-syndrome-rare-and-possably-life-menacing-causes-part-1-overview/
- https://www.healthline.com/health/horners-syndrome#outlook
- https://thedogvisitor.com/qa/how-serious-is-horner-s-syndrome
- http://syndrome.org/horners-syndrome/
- https://www.mayoclinic.org/diseases-conditions/horner-syndrome/symptoms-causes/syc-20373547
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