Quelles sont les perspectives à long terme pour la tumeur de la gaine nerveuse ?

Les tumeurs de la gaine nerveuse se développent dans la couche de gaine qui recouvre les nerfs. Ils sont souvent bénins, bien que, dans d’autres cas de tumeurs de la gaine nerveuse, ils puissent être malins. La progression des tumeurs bénignes de la gaine nerveuse vers la malignité est généralement rare, mais cela peut arriver. Considérant une tumeur bénigne de la gaine nerveuse, les perspectives à long terme de la maladie sont généralement meilleures que celles d’une tumeur maligne de la gaine nerveuse. Les perspectives à long terme dépendent du taux de croissance de la tumeur, de sa taille, de sa récurrence, de la réponse au traitement, de la métastase de la tumeur et de ses implications sur le système nerveux humain. Il est également important d’examiner toutes les autres conditions liées au développement d’une tumeur de la gaine nerveuse, par exemple, la neurofibromatose et d’autres cancers tels que le myélome multiple.

Les tumeurs malignes des gaines nerveuses ont de mauvaises perspectives à long terme pour diverses raisons. Ils sont classés comme des tumeurs de haut grade, ce qui signifie qu’ils se développent à un rythme anormalement rapide, et en plus, ils sont cancéreux. Inutile de dire qu’ils peuvent métastaser dans les régions voisines en fonction de leur emplacement. La tumeur maligne commune de la gaine nerveuse est la tumeur maligne périphérique de la gaine nerveuse, également connue sous le nom de neurofibrosarcome. Puisqu’ils proviennent des nerfs, ils appartiennent à un groupe plus large de cancers appelés sarcomes des tissus mous. Ils se produisent généralement dans les bras, les jambes, le bas du dos, la tête et le cou. Les neurofibrosarcomes peuvent métastaser le long de divers nerfs, cependant, il est peu probable qu’ils se propagent aux organes, mais ils peuvent se propager aux poumons. Les tumeurs malignes de la gaine des nerfs périphériques (MPNST) ont également de mauvaises perspectives à long terme car elles ont une forte probabilité de récidive même après un traitement agressif. Les MPNST sont généralement traités par chirurgie, chimiothérapie, radiothérapie ou une combinaison de ces interventions médicales. Ils peuvent bien répondre au traitement, mais dans d’autres cas, les tumeurs ne répondront pas comme prévu. Dans de tels cas, le taux de survie d’un patient est généralement très faible et n’a que quelques semaines à vivre.

Les perspectives à long terme des schwannomes

Les schwannomes sont souvent non malins et se forment autour du tissu qui recouvre et isole les nerfs. Ils sont associés à la croissance anormale des cellules de Schwann qui constituent la gaine. Les schwannomes surviennent régulièrement le long des nerfs du cou et de la tête. Bien qu’ils ne métastasent guère, ils peuvent se développer en grosses masses et exercer une pression sur les nerfs affectés, entraînant des complications telles qu’une perte d’équilibre. Certains des symptômes courants des schwannomes comprennent; gonflement douloureux/indolore du visage, perte auditive, perte d’équilibre et de coordination et faiblesse ou paralysie du visage. La plupart des schwannomes peuvent ne pas nécessiter de traitement à moins qu’ils ne soient très volumineux et qu’ils ne causent des problèmes au patient. Une fois qu’un schwannome est complètement enlevé, il ne revient pas. Donc, d’une manière générale,

Perspectives à long terme des neurofibromes

Les neurofibromes sont un autre type courant de tumeurs non malignes de la gaine nerveuse. Ils se développent également autour de la gaine qui entoure les nerfs. Tout comme les schwannomes, les neurofibromes se développent à un rythme lent et ne causeront pratiquement aucun symptôme potentiellement mortel à moins qu’ils n’appuient contre le nerf affecté. La plupart des cas de neurofibromes sont associés à une maladie génétique impliquant les gènes de la neurofibromatose de type 1 et de type 2. Les perspectives à long terme des neurofibromes sont similaires à celles des schwannomes. S’ils causent des problèmes à un patient, ils peuvent être retirés avec succès sans endommager le nerf lié.

Conclusion

Les perspectives à long terme de la tumeur de la gaine nerveuse dépendront du type, du taux de croissance et de l’emplacement, de la réponse au traitement, de la probabilité de récidive et de la propagation. Pour les schwannomes et les neurofibromes, ils ont des perspectives prometteuses à long terme car ils sont bénins, ont une croissance lente, ils répondent bien au traitement ; ils ne métastasent pas et ne se reproduiront pas. En revanche, les tumeurs malignes des gaines nerveuses ont de mauvaises perspectives à long terme. En effet, ils sont généralement cancéreux, progressent à un rythme anormalement rapide, ont une forte tendance à la récidive et aux métastases, ils peuvent être profondément enracinés dans la moelle épinière et même après un traitement agressif, ils peuvent revenir. Dans les cas où les tumeurs de la gaine nerveuse sont associées à des conditions telles que la neurofibromatose ou d’autres cancers, les perspectives à long terme de la tumeur deviennent plus pauvres.

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