Les trous dans un cœur humain sont classés dans les malformations cardiaques congénitales. Ces malformations congénitales sont des imperfections structurelles présentes dans le cœur dès la naissance. La principale raison pour laquelle ces trous cardiaques font peur aux gens est qu’ils modifient le flux sanguin normal du corps humain.
Comme le cerveau, le cœur humain a aussi deux côtés. Pendant que nous respirons, le cœur commence la procédure de pompage pour notre corps. Maintenant, à chaque battement, le côté droit du cœur reçoit du sang pauvre en oxygène, qu’il pompe vers les poumons. Et puis les poumons font circuler le sang riche en oxygène vers la partie gauche du cœur, qui à son tour propulse le sang vers le corps.
ASD et VSD
Ces côtés gauche et droit du cœur sont séparés par Septal, dont la tâche principale est d’empêcher le mélange de sang entre les deux côtés du cœur. Cependant, malheureusement, certains d’entre nous sont nés avec de petits trous dans le Septal supérieur ou inférieur. Si ce trou septal existe entre les deux cavités supérieures du cœur, il est alors appelé défaut septal auriculaire (TSA). Et si le trou se situe entre les cavités inférieures du cœur, on dit que la personne a un défaut septal ventriculaire (VSD). ASD et VSD ont tendance à permettre la circulation du sang directement entre les deux côtés du cœur, ce qui est idéalement une situation malsaine. En conséquence, une certaine quantité de sang déficient en oxygène se mélange avec un sang riche en oxygène, ce qui provoque le pompage du sang déficitaire en oxygène vers le corps. En raison de la poursuite de ce processus, certains ou l’autre organe du corps pourraient commencer à souffrir. De plus,
Au départ, ces trous cardiaques étaient presque impossibles à guérir, mais à mesure que l’industrie technologique et scientifique se développait, le monde médical en a également profité. Maintenant, le diagnostic et le traitement des deux types de malformations septales sont plus faciles qu’auparavant. Les enfants qui reçoivent un diagnostic à un âge tendre peuvent atteindre l’âge adulte en bonne santé sans trop de problèmes. Parfois, avec un mode de vie actif, ces trous se bouchent ou se réparent d’eux-mêmes.
TSA
Le défaut septal auriculaire se trouve à la jonction séparant les oreillettes (les cavités supérieures du cœur). Les principales formes de TSA sont connues sous le nom de Secundum, Primum et Sinus venosus. Ainsi, de nombreux problèmes cardiaques et pulmonaires peuvent survenir si le TSA n’est pas diagnostiqué et traité à temps. La date limite idéale pour le diagnostic est l’âge de 30 ans, après que ce facteur de risque commence à augmenter davantage. Les complications possibles dues à toute forme de TSA comprennent l’insuffisance cardiaque droite, les arythmies, les accidents vasculaires cérébraux et l’hyperextension pulmonaire. Tous ces éléments sont rares à remarquer et il est donc préférable que les TSA se guérissent d’eux-mêmes à l’âge moyen.
VSD
Suivant le modèle, le défaut septal ventriculaire est le trou au niveau des ventricules séparant Septal. Idéalement, le sang riche en oxygène devrait s’écouler vers l’aorte, mais grâce au VSD, il est pompé du ventricule gauche au ventricule droit, ce qui signifie que le même sang est renvoyé vers son origine (c’est-à-dire les poumons). Différentes formes de VSD sont là selon l’emplacement du défaut. Lorsqu’il se trouve près des valves cardiaques, il s’agit d’un VSD membraneux; s’il est situé dans le septal inférieur, il s’agit d’un VSD musculaire. Alors que les VSD d’entrée et de sortie sont également là selon que le défaut se situe à l’extrémité d’ouverture ou de fermeture des ventricules.
Il y a une tendance humaine à rejeter la responsabilité de notre travail sur les autres, mais les mères ? Ils fonctionnent différemment. Si un enfant a un trou inné dans le cœur, la mère pensera toujours que quelque chose s’est mal passé pendant la période de grossesse, ce qui a causé de tels problèmes. Dans certains cas, l’hérédité et le tabagisme pendant la grossesse peuvent en être la cause. Mais la plupart des médecins ignorent la cause d’une anomalie congénitale.
