Qu’est-ce que la dermatomyosite juvénile ?
La dermatomyosite juvénile (JDM) est une maladie auto-immune chez les enfants, qui provoque des éruptions cutanées, des lésions tissulaires et une inflammation musculaire (myosite), entraînant un affaiblissement des muscles. La dermatomyosite juvénile diffère de la dermatomyosite adulte et n’est pas associée à un risque accru de cancer. Cependant, la dermatomyosite juvénile (JDM) implique souvent une atteinte sévère des vaisseaux sanguins, et une calcinose survient également dans cette maladie, en particulier dans sa phase de guérison. La dermatomyosite juvénile (JDM) survient partout dans le monde, mais plus fréquemment en Amérique du Nord, notamment dans la population afro-américaine. La dermatomyosite juvénile touche principalement les enfants âgés de moins de 16 ans. Même si la dermatomyosite juvénile (DMJ) se développe avant l’âge de 16 ans, elle peut persister jusqu’à l’âge adulte chez certaines personnes. L’âge moyen d’apparition de la dermatomyosite juvénile ou JDM est de 7 ans et elle survient rarement chez les nourrissons âgés de moins de 2 ans. Le JDM touche deux fois plus les filles que les garçons.
Quelles sont les causes de la dermatomyosite juvénile ?
Les causes de la dermatomyosite juvénile (JDM) sont encore inconnues. Cependant, les chercheurs soupçonnent que la myosite est déclenchée par la combinaison de deux facteurs : l’infection et la génétique. Selon cette théorie, le corps réagit anormalement à une infection virale. Le système immunitaire attaque et élimine le virus, mais n’arrête pas ce processus et commence à attaquer les propres tissus de l’organisme. Bien qu’il ne s’agisse pas d’un simple héritage génétique comme les autres maladies musculaires, la dermatomyosite juvénile est cependant une maladie partiellement héréditaire. La dermatomyosite juvénile (JDM) n’est pas une maladie contagieuse.
Quels sont les symptômes de la dermatomyosite juvénile (JDM) ?
Les symptômes de la dermatomyosite juvénile peuvent aller de légers à graves. Cependant, ceux-ci mettent rarement la vie en danger. Au début, la dermatomyosite juvénile (JDM) se caractérise principalement par des symptômes tels qu’une fièvre allant de 101 à 104º, une éruption cutanée, une faiblesse musculaire, des articulations raides et enflées, des contractures, des ulcères, des dépôts de calcium dans le corps, une rougeur et une sécheresse de la peau, un manque d’appétit, une perte de poids et des problèmes gastro-intestinaux. Les enfants atteints de dermatomyosite juvénile se fatiguent facilement, manquent d’énergie, effectuent moins d’activités ou refusent d’accomplir certaines tâches. Il arrive parfois que les enfants atteints de dermatomyosite juvénile (JDM) ne présentent aucun symptôme. C’est ce qu’on appelle la rémission.
Comment diagnostique-t-on la dermatomyosite juvénile (JDM) ?
Il n’existe pas de tests sanguins spécifiques pour détecter la dermatomyosite juvénile (JDM). Pour diagnostiquer une dermatomyosite juvénile, le médecin interrogeait d’abord les parents sur les symptômes de l’enfant, puis examinait physiquement l’enfant pour rechercher des éruptions cutanées sur le visage, les paupières, les jointures, les coudes et les genoux. Le médecin procédera également à un examen de la force musculaire et à une biopsie musculaire, si nécessaire. Ils peuvent demander des IRM pour repérer les muscles enflammés, ainsi que des analyses de sang et d’urine pour détecter toute augmentation du niveau d’une ou plusieurs enzymes liées aux muscles comme l’aldolase, la CPK et la SGOT.
Comment traite-t-on la dermatomyosite juvénile ?
Il n’existe aucun remède contre la dermatomyosite juvénile. Cependant, il existe des traitements efficaces qui peuvent réduire ou éliminer les symptômes et aider les patients atteints de dermatomyosite juvénile (JDM) à mener une vie active et saine. Tous les programmes de traitement de la dermatomyosite juvénile (JDM) visent à contrôler les lésions musculaires et l’inflammation, à soulager la douleur, à améliorer et à maintenir la force et la fonction musculaires, et à gérer ou prévenir d’autres symptômes. Ces traitements aident l’enfant et sa famille à gérer plus efficacement la dermatomyosite juvénile.
Pour atteindre ces objectifs, les médecins travaillent avec les familles des patients atteints de dermatomyosite juvénile pour trouver un plan de traitement qui convient le mieux au patient. Le traitement de la dermatomyosite juvénile implique généralement une thérapie physique, des médicaments et une éducation. À mesure que les symptômes de l’enfant évoluent, les plans de traitement sont également modifiés en conséquence. Certains traitements médicamenteux courants pour la dermatomyosite juvénile comprennent la prednisone, le méthotrexate, l’hydroxychloroquine, la cyclosporine, le mycophénolate mofétil et l’immunoglobuline intraveineuse.
Quel est le pronostic de la dermatomyosite juvénile (JDM) ?
La dermatomyosite juvénile est un problème de santé traitable. La plupart des enfants entrent en rémission dans les 2 ans et peuvent se voir retirer leurs médicaments. Cependant, dans certains cas, la dermatomyosite juvénile reste active pendant plus de 2 ans et certains patients présentent des symptômes plus graves que d’autres. Certains enfants atteints de dermatomyosite juvénile (JDM) connaissent des épisodes répétés de la maladie ou peuvent souffrir d’un type de maladie qui ne répond pas facilement aux médicaments. Il n’est pas possible de prédire comment un enfant réagira aux médicaments et aux traitements. Il est donc d’autant plus important que les patients atteints de dermatomyosite juvénile prennent régulièrement tous les médicaments prescrits par leur médecin et effectuent une thérapie physique. Quels que soient les défis auxquels sont confrontés les enfants atteints de dermatomyosite juvénile (JDM) et leurs familles, la majorité de ces enfants grandissent et mènent une vie productive et active.
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