La morphée peut-elle se transformer en sclérodermie systémique ?
La morphée touche généralement la peau, les tissus sous-cutanés et rarement les muscles et les articulations. Habituellement, les organes internes ne sont pas affectés par la morphée et il est très rare que la morphée évolue vers une sclérodermie systémique. Il n’y a que très peu de cas signalés, même dans ces cas, il n’est pas confirmé s’ils avaient réellement eu de la morphée.
La morphée qui implique le tissu sous-cutané peut s’étendre aux couches musculaires et rarement impliquer les organes internes, mais cela est très rare. Si vous souffrez de morphée, vous ne courez pas de risque accru de développer une sclérodermie systémique, bien que les deux affections aient une étiologie similaire.
Une étude réalisée en Italie “De la sclérodermie localisée à la sclérose systémique. Coexistence ou évolution possible” sur 330 patients diagnostiqués avec une sclérose systémique a révélé que 8 patientes souffraient à la fois de sclérose systémique et de morphée, 6 d’entre elles développaient une morphée avant le développement de la sclérose systémique. L’étude conclut que la sclérose systémique et la morphée sont deux entités cliniques différentes qui peuvent coexister.
Morphea disparaît généralement d’elle-même au bout de quelques années ; cependant, les changements cutanés et les dommages survenus pendant les phases actives de la maladie seront présents même après la guérison de la morphée. Parfois, il peut y avoir de graves défigurations et des changements de couleur de peau.
Voyons ce qu’est la morphée et la sclérodermie.
Morphée. La morphée est un type localisé de sclérodermie qui survient en raison d’un dépôt excessif de collagène dans les couches profondes de la peau (derme et/ou tissu sous-cutané). Caractéristiques de la sclérose systémique telles quePhénomène de Raynaud, la sclérodactylie, la télangiectasie et l’atteinte des organes internes sont absentes chez la morphée. L’incidence de la morphée est d’environ 0,4 à 2,7 cas pour 100 000 habitants aux États-Unis. On l’observe chez presque toutes les races, mais il est commun chez les Blancs et toutes les formes de morphée sont courantes chez les femelles. La morphée peut être observée à tout âge, mais elle est plus fréquente entre 2 et 14 ans et au milieu de la quarantaine.
Il existe 3 types de sous-catégories différentes de morphée, celles-ci sont classées en fonction du motif et de la profondeur des tissus impliqués.
- Morphée vésiculeuse
- Morphée généralisée
- Morphée profonde.
L’étiologie exacte de la morphée est inconnue, on dit qu’un statut auto-immun dû à la production accrue d’auto-anticorps dans le corps pourrait en être la cause. La plupart des patients atteints de morphée souffrent d’une autre maladie auto-immune et ont des tests sérologiques positifs pour d’autres maladies auto-immunes.
Voici quelques-unes des causes et associations possibles
- Radiothérapie– une morphée est survenue sur des sites ayant reçu une radiothérapie.
- Chimérisme– des cellules chimériques immatures ont été présentes dans les lésions cutanées de morphée.
- Infections– Des infections par le virus Epstein-Barr, le virus de la varicelle, le virus de la rougeole et le virus de l’hépatite B ont été associées à la morphée.
Sclérodermie systémique. La sclérodermie systémique (sclérose systémique) est une maladie chronique du tissu conjonctif classée dans la catégorie des maladies rhumatismales auto-immunes. L’incidence de la sclérodermie aux États-Unis est d’environ 20 cas par million d’habitants. Environ 300 000 cas de sclérodermie sont diagnostiqués chaque année. La sclérodermie localisée (morphée) est plus fréquente chez les enfants et la sclérodermie systémique est plus fréquente chez les adultes et la sclérodermie globale est plus fréquente chez les femmes que chez les hommes (4.1).
La raison exacte de la sclérodermie n’est pas connue, mais on pense qu’il s’agit d’une maladie auto-immune qui stimule la production excessive de collagène. La sclérodermie systémique est une maladie multiviscérale qui touche la plupart des organes du corps. Il provoque des cicatrices tissulaires, une croissance anormale du tissu conjonctif dans les muscles et les articulations et des dommages aux vaisseaux sanguins. Elle affecte la peau, les couches sous-cutanées de la peau, les muscles, les articulations et les organes internes tels que le cœur, les poumons, le tractus gastro-intestinal et les reins.
Conclusion
La morphée, un type localisé de sclérodermie, est due à un dépôt excessif de collagène dans les couches profondes de la peau (derme et/ou tissu sous-cutané). La sclérodermie systémique (sclérose systémique) est une maladie chronique du tissu conjonctif, classée dans la catégorie des maladies rhumatismales auto-immunes. Il s’agit d’une maladie multiviscérale qui affecte la peau, les couches sous-cutanées de la peau, les muscles, les articulations et les organes internes tels que le cœur, les poumons, le tractus gastro-intestinal et les reins. La morphée touche généralement la peau, les tissus sous-cutanés et rarement les muscles et les articulations. Habituellement, les organes internes ne sont pas affectés par la morphée et il est très rare que la morphée évolue vers une sclérodermie systémique.
Références :
« Sclérodermie localisée (morphée) et sclérodermie systémique (sclérose systémique) » – American College of Rheumatologyhttps://www.rheumatology.org/I-Am-A/Patient-Caregiver/Diseases-Conditions/Scleroderma
« De la sclérodermie localisée à la sclérose systémique : coexistence ou évolution possible » – Article de recherche [Fournir un DOI ou un lien si disponible]
« Sclérose systémique (sclérodermie) » – Cleveland Clinichttps://my.clevelandclinic.org/health/diseases/17552-scleroderma-systemic-sclerosis
Lire aussi :
- Sclérodermie : causes, symptômes, diagnostic, traitement, remèdes maison et à base de plantes
- Quel est le pronostic de la sclérodermie ?
- Quelle est la fréquence de la sclérodermie ?
- Quelle est l’espérance de vie d’une personne atteinte de sclérodermie ?
- Combien de types de sclérodermie existe-t-il ?
- La sclérodermie peut-elle affecter le cerveau ?
- La sclérodermie limitée met-elle la vie en danger ?
