3 maladies cutanées rares dont vous n’avez probablement jamais entendu parler

Des millions de personnes dans le monde vivent avec au moins une affection cutanée. La plupart des gens connaissent généralement les affections cutanées courantes comme l’eczéma, l’acné et la rosacée. En fait, la plupart des gens souffrent généralement de l’une de ces affections cutanées courantes. Cependant, il existe de nombreuses formes d’affections cutanées rares, voire très rares, que la plupart des gens ignorent. Ces affections cutanées rares peuvent être bénignes ou potentiellement mortelles. Dans de nombreux cas, ils affectent également la qualité de vie des personnes qui en sont atteintes. Voici quelques-unes des maladies cutanées les plus rares dont vous n’avez probablement jamais entendu parler.

3 maladies cutanées rares dont vous n’avez probablement jamais entendu parler

Hidrosadénite suppurée

Hidrosadénite suppurée(HS) est un type d’affection cutanée inflammatoire chronique qui provoque la formation de lésions sur les parties du corps où la peau touche la peau.(1,2,3)Ces lésions peuvent prendre de nombreuses formes, notamment de minuscules bosses ressemblant à des boutons, des furoncles ou des nodules plus profonds ressemblant à de l’acné. Même si l’hidrosadénite suppurée n’est pas classée comme une forme d’acné, elle est parfois encore appeléeacnéinverse.(4,5)

Les parties du corps les plus fréquemment touchées par ces éruptions cutanées sont les suivantes :

  • Aisselles
  • Haut des cuisses
  • Fesses
  • Aine
  • Seins

Les lésions causées par l’hidradénite suppurée sont généralement douloureuses et, une fois ces lésions guéries, des zones et des cicatrices peuvent se développer sous la peau. L’hidradénite suppurée est une maladie chronique et évolutive, ce qui signifie qu’elle s’aggrave avec le temps et que si elle n’est pas traitée, elle peut avoir un impact sur la qualité de vie.(6)

Cette maladie rare touche près de deux pour cent de la population.(7)L’hidradénite suppurée est le plus souvent observée chez les personnes qui fument ou quiembonpoint. Par rapport aux hommes, les femmes sont trois fois plus susceptibles de développer une hidradénite suppurée.(8)On pense que le système immunitaire et la génétique sont quelques-uns des facteurs responsables de déterminer qui développe cette maladie.

L’un des principaux symptômes de l’hidradénite suppurée est le développement d’une éruption cutanée douloureuse qui se produit sur les parties suivantes du corps :

  • Sous les seins
  • Intérieur des cuisses
  • Entre les fesses
  • Anus
  • Aine
  • Aisselles

Les autres symptômes de l’hidradénite suppurée comprennent :

  • Furoncles
  • Kystes ou nodules profonds
  • Des bosses rouges ressemblant à des boutons
  • Douleur
  • Nodules qui s’écoulent ou fuient

Si elle n’est pas traitée, au fil du temps, l’hidradénite suppurée peut s’aggraver et vous pouvez également développer les symptômes suivants :(9)

  • Cicatrices qui s’épaississent
  • Des bosses qui éclatent et qui laissent échapper un pus nauséabond
  • Des poussées douloureuses et profondes qui ont tendance à aller et venir
  • Tunnels, qui sont des canaux ou des voies qui relient les bosses et se développent sous la peau
  • Infections
  • Cicatrices qui se développent sous forme d’éruptions persistantes

Les lésions de l’hidradénite suppurée ont tendance à aller et venir, mais de nombreuses personnes peuvent continuer à avoir toujours des éruptions cutanées.

Certains facteurs peuvent aggraver votre état. Ceux-ci incluent :

  • Chaleur
  • Changements hormonaux
  • Stresser
  • Fumeur tabacproduits
  • Être en surpoids

Les personnes atteintes d’hidradénite suppurée courent également un risque accru de développer certaines comorbidités ou conditions, notamment :(10)

  • Acné
  • Maladie inflammatoire de l’intestin (MII)
  • Syndrome métabolique
  • Syndrome des ovaires polykystiques (SOPK)
  • Diabète de type 2
  • Carcinome épidermoïde de la peau affectée

Tétrade d’occlusion folliculaire (un groupe d’affections cutanées inflammatoires qui comprennent la cellulite disséquante du cuir chevelu, l’acné conglobata et la maladie du sinus pilonidal)

Actuellement, il n’existe aucun remède contre l’hidradénite suppurée, mais il existe diverses options de traitement qui peuvent vous aider à gérer les symptômes de la maladie. Certaines des options de traitement comprennent :

  • Thérapie hormonale
  • Médicaments anti-inflammatoires comme les produits biologiques injectables
  • Pommades topiques

Dans les cas plus graves, une intervention chirurgicale peut être recommandée.

Les lésions ou bosses qui se développent chez les personnes atteintes d’hidradénite suppurée sont généralement confondues avec des furoncles, des boutons ou une folliculite. Il est possible de reconnaître une poussée d’hidradénite suppurée car elle provoque généralement des bosses ou des lésions des deux côtés du corps. Ces bosses ont également tendance à se reproduire aux mêmes endroits, comme l’aine et les aisselles.(11)

Les experts médicaux ne sont toujours pas sûrs de la cause exacte de l’hidradénite suppurée. Cependant, ce que l’on sait, c’est que cette maladie n’est pas contagieuse et n’est causée par aucun type d’infection sous-jacente ou par une mauvaise hygiène. Près d’un tiers des personnes atteintes d’hidradénite suppurée ont des antécédents familiaux, ce qui suggère qu’il pourrait y avoir un lien génétique.(12)

Certaines études ont analysé certaines mutations sur des gènes spécifiques et ont trouvé un lien avec l’hidrosadénite suppurée, mais des recherches supplémentaires sont encore nécessaires pour établir un lien solide.(13)

Psoriasis inverse ou psoriasis intertrigineux

Aussi connu sous le nom d’intertrigineuxpsoriasis, le psoriasis inversé est une affection cutanée similaire à l’hidrosadénite suppurée. Dans cette condition, des lésions rouges se développent sur les parties du corps où la peau frotte contre la peau. Cependant, contrairement à l’hidrosadénite suppurée, ces lésions ne ressemblent pas à des furoncles. Ils sont brillants et lisses.(14)

La plupart des personnes atteintes de psoriasis inversé souffrent également d’un autre type de psoriasis qui affecte une autre partie de leur corps. Bien que les experts ne soient pas vraiment sûrs des causes du psoriasis, le système immunitaire et la génétique seraient des facteurs contributifs majeurs. On sait que le psoriasis touche environ trois pour cent des personnes dans le monde, et près de trois à sept pour cent des personnes atteintes de psoriasis souffrent également de psoriasis inversé.(15,16)

Traiter le psoriasis inversé peut être difficile car la peau de ces parties du corps à forte friction est très sensible. Les pommades topiques et les crèmes stéroïdes sont efficaces dans le traitement du psoriasis inversé, mais elles peuvent également provoquer une irritation douloureuse si elles sont trop utilisées.

Les personnes présentant un cas plus grave de psoriasis inverse peuvent avoir besoin d’être traitées par luminothérapie ultraviolette B (UVB) ou par des produits biologiques injectables pour gérer leurs symptômes.(17)

Maladie des Morgellons

La maladie des Morgellons est une autre maladie cutanée rare dans laquelle de petites fibres et particules commencent à sortir des plaies cutanées. Cela donne la sensation que quelque chose rampe sur la peau.(18)On sait très peu de choses sur la maladie de Morgellons, mais selon les estimations de la Morgellons Research Foundation, elle touche plus de 14 000 familles dans le monde.(19)

Cette maladie de peau est plus répandue chez les femmes blanches d’âge moyen, mais elle est également étroitement liée à la maladie de Lyme. De nombreux médecins pensent qu’il s’agit d’un problème psychologique, car les symptômes de la maladie de Morgellons sont similaires à ceux d’un problème de santé mentale appelé infestation délirante.

Les symptômes de la maladie de Morgellons sont douloureux, mais ils ne mettent pas la vie en danger. Certains des symptômes courants comprennent :

  • Éruptions cutanées avec démangeaisons
  • Plaies cutanées qui démangent
  • Matière fibreuse noire émergeant de la peau – elle est présente à la fois dans et sur la peau.
  • Anxiété et dépression
  • Fatigue

Les lésions ont tendance à affecter une seule zone spécifique, soit la tête, le tronc ou les extrémités.

Puisque cette maladie n’est pas complètement comprise, il n’existe pas de schéma thérapeutique standard pour cette affection. Il est généralement conseillé aux personnes atteintes de la maladie de Morgellons de rester en contact étroit avec leur médecin et leur équipe médicale et de rechercher un traitement pour les symptômes de la maladie, en particulier la dépression et l’anxiété.

Conclusion

Si vous souffrez d’une maladie cutanée rare comme celles évoquées ici, il est important de prendre vos symptômes au sérieux et de rechercher un traitement. Si elle n’est pas traitée, votre état peut s’aggraver et il peut devenir encore plus difficile de traiter la maladie avec le temps. Consultez votre médecin, qui pourra vous orienter vers un dermatologue. Un dermatologue est un dermatologue spécialisé qui peut vous aider à établir un diagnostic et à déterminer la meilleure option de traitement pour votre maladie. N’oubliez pas que plus tôt votre problème de santé est diagnostiqué, plus tôt vous pourrez commencer le traitement et obtenir un soulagement de vos symptômes.

Références :

  1. Jemec, G.b., 2012. SUPDIVATION DE L’HIDDRADÉNITE. Journal de médecine de la Nouvelle-Angleterre, 366(2), pp.158-1
  2. revuz, J., 2009. Hidrosadénite suppurée. Journal de l’Académie européenne de dermatologie et de vénéréologie, 23(9), pp.985-9
  3. Alikhan, A., Lynch, P.J. et Eisen, D.B., 2009. Hidrosadénite suppurée : une revue complète. Journal de l’Académie américaine de dermatologie, 60(4), pp.539-561.
  4. Jansen, T. et Plewig, G., 1998. Acné inverse. Revue internationale de dermatologie, 37(2), pp.96-100.
  5. Jansen, T., Altmeer, P. et Plewig, G. 2001. 15 (6), pp.532-5
  6. Scholabbach, C., T. et Hunger, R.E., 2011. 65 (4), pp.790-7
  7. Alikhan, A., Sayed, C., Alavi, A., Alhusayen, R., Brassard, A., Burkhart, C., Crowell, K., Eisen, D.B., Gottlieb, A.B., Hamzavi, I. et Hazen, P.G., 2019. Lignes directrices nord-américaines de prise en charge clinique de l’hidradénite suppurée : une publication des États-Unis et du Canada. Fondements : Partie I : Diagnostic, évaluation et recours à la gestion complémentaire et procédurale. Journal de l’Académie américaine de dermatologie, 81(1), pp.76-90.
  8. Kidshealth.org. 2020. A à Z : Hidradénite (Pour les parents) – Nemours. [en ligne] Disponible sur : [Consulté le 15 décembre 2020].
  9. Slade, D.E.M., Powell, B.W. et Mortimer, P.S., 2003. Hidrosadénite suppurée : pathogenèse et prise en charge. Journal britannique de chirurgie plastique, 56(5), pp.451-461.
  10. Von der Werth, J.M. et Jemec, G.B.E., 2001. Morbidité chez les patients atteints d’hidradénite suppurée. British Journal of Dermatology, 144(4), pages 809 à 813.
  11. Saunte, D.M.L. et Jemec, G.B.E., 2017. Hidrosadénite suppurée : progrès dans le diagnostic et le traitement. Jama, 318(20), pages 2019-2032.
  12. Ingram, J.R., 2016. La génétique de l’hidrosadénite suppurée. Cliniques dermatologiques, 34(1), pp.23-28.
  13. Conditions, G., 2020. Hidrosadénite suppurée : Medlineplus Genetics. [en ligne] Medlineplus.gov. Disponible sur : [Consulté le 15 décembre 2020].
  14. Syed, Z.U. et Khachemoune, A., 2011. Psoriasis inversé. Journal américain de dermatologie clinique, 12(2), pp.143-146.
  15. Ifpa-pso.com. 2020. [en ligne] Disponible sur : [Consulté le 15 décembre 2020].
  16. Guglielmetti, A., Conlledo, R., Bedoya, J., Ianiszewski, F. et Correa, J., 2012. Psoriasis inversé impliquant les plis cutanés génitaux : thérapie réussie avec la dapsone. Dermatologie et thérapie, 2(1), p.15.
  17. Brune, A., Miller, D.W., Lin, P., Cotrim‐Russi, D. et Paller, A.S., 2007. La pommade au tacrolimus est efficace pour le psoriasis du visage et des zones intertrigineuses chez les patients pédiatriques. Dermatologie pédiatrique, 24(1), pp.76-80.
  18. Accordino, RE, Engler, D., Ginsburg, I.H. et Koo, J., 2008. Maladie de Morgellons ?. Thérapie dermatologique, 21(1), pp.8-12.
  19. Middelveen, M.J., Fesler, MC. et Stricker, R.B., 2018. Histoire de la maladie de Morgellons : de l’illusion à la définition. Dermatologie clinique, cosmétique et expérimentale, 11, p.71.

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