La tumeur de la gaine nerveuse est la division incontrôlée des cellules de la gaine de myéline. Cette gaine est responsable de la bonne conduction de l’influx nerveux. Le pronostic de la tumeur dépend du type de tumeur, qu’elle soit bénigne ou maligne. La tumeur bénigne a un excellent pronostic tandis que la tumeur maligne a un mauvais pronostic.
Quel est le pronostic d’une tumeur de la gaine nerveuse ?
Pronostic de la tumeur bénigne de la gaine nerveuse
Le pronostic des tumeurs bénignes de la gaine nerveuse est plus favorable que celui des tumeurs malignes, car leur croissance est lente et ne risque pas de métastaser. Le traitement de la tumeur bénigne n’est pas agressif et les médecins préfèrent généralement une approche attentiste et surveillent en permanence sa croissance. Les tumeurs bénignes des gaines nerveuses ne représentent aucune menace pour la vie et leur ablation dépend de divers facteurs tels que la localisation, l’âge et les antécédents médicaux du patient. La tumeur de la gaine nerveuse, même si elle est bénigne, peut provoquer des symptômes graves qui créent des obstacles à l’exécution des activités quotidiennes, car ces tumeurs peuvent comprimer l’innervation nerveuse de divers organes. Cela peut entraîner un engourdissement, une sensation de picotement, une activité musculaire réduite, une perte auditive, une perte de coordination et une paralysie. N’étant pas une maladie mettant la vie en danger, le pronostic de la tumeur bénigne de la gaine nerveuse est excellent.
Pronostic de la tumeur maligne de la gaine nerveuse
La tumeur maligne de la gaine nerveuse est une tumeur des tissus mous ayant une faible prévalence d’environ 5 à 7 % de l’ensemble des tumeurs des tissus mous. L’incidence annuelle des tumeurs malignes est d’environ 1 personne sur 1 million et est fortement liée à la présence de neurofibromatose de type 1. Le pronostic d’une tumeur maligne est moins favorable que celui d’une rumeur bénigne et les patients atteints d’une tumeur maligne de la gaine nerveuse ont un faible taux de survie. Le taux de survie à 5 ans est d’environ 50 à 55 % tandis que le taux de survie à 10 ans est d’environ 40 à 45 %. Étant donné que les patients atteints de neurofibromatose de type 1 ont une activité suppressive de tumeur défectueuse, ils courent un risque très élevé de développer une tumeur bénigne ou maligne de la gaine nerveuse. Le pronostic et le taux de survie dépendent des facteurs suivants :
Emplacement:La localisation de la tumeur est très importante pour analyser le pronostic de la maladie. Si la tumeur se trouve dans un endroit où la chirurgie n’est pas possible et que le patient ne répond pas à la chimiothérapie, le taux de survie du patient serait très faible.
Scène:Le stade est également un facteur important pour le taux de survie. Plus le stade auquel la maladie est diagnostiquée est élevé, plus les chances de survie sont faibles, car la maladie peut avoir acquis l’ensemble de l’organe ou avoir été métastasée.
Métastase:Si la maladie est diagnostiquée à un stade ultérieur et que la tumeur de la gaine nerveuse est métastasée, le pronostic est défavorable.
Taille:La taille de la tumeur de la gaine nerveuse affecte également l’évolution de la maladie.
Chimiothérapie:La réponse des patients à la chimiothérapie a également un impact sur l’évolution de la maladie. Si le patient répond rapidement à la chimiothérapie et à d’autres schémas thérapeutiques, l’évolution de la maladie est bonne.
Marge de résection :Une marge de résection positive est considérée comme un facteur de mauvais pronostic. Des marges de résection claires augmentent le taux de survie d’une personne souffrant d’une tumeur de la gaine nerveuse.
Pour augmenter le taux de survie, une large excision de la tumeur doit être pratiquée avant qu’elle ne soit métastasée à distance. De plus, après le traitement, le risque de récidive existe surtout chez les patients présentant des tumeurs volumineuses et chez les patients souffrant de neurofibromatose.
Risque de tumeur maligne de la gaine nerveuse
Cause génétique – Un syndrome héréditaire, la neurofibromatose, augmente le risque de tumeur maligne de la gaine nerveuse. Dans cette condition, l’activité suppressive de tumeur des cellules est réduite, augmentant le risque de développer une tumeur bénigne ou maligne.
Radiothérapie pour le cancer – Si les patients ont subi une radiothérapie pour traiter un autre cancer, les risques de contracter une tumeur de la gaine nerveuse sont élevés.
Tumeur bénigne de la gaine nerveuse – Une tumeur bénigne de la gaine nerveuse peut également se transformer en tumeur maligne de la gaine nerveuse.
Conclusion
Comme pour les autres tumeurs, le pronostic de la tumeur de la gaine nerveuse dépend de divers facteurs tels que la localisation, la taille, les métastases, la réponse à la chimiothérapie et la marge de résection. Le taux de survie à 5 ans est d’environ 55 % tandis que le taux de survie à 10 ans est de 45 %. Le risque de récidive existe surtout chez les patients atteints de neurofibromatose.
