La neuromyélite optique fait référence à une maladie qui affecte les yeux et la moelle épinière. La maladie de Devic est un autre nom pour cette maladie. C’est une maladie très rare. Cette maladie survient lorsque votre propre système immunitaire attaque les cellules saines du système nerveux central de votre corps. Le système nerveux central comprend le cerveau et la moelle épinière.(1)
La neuromyélite optique est-elle une maladie évolutive ?
Il n’y a pas de phase progressive dans cette maladie, contrairement à d’autres affections similaires commesclérose en plaques. La clé d’un bon pronostic est avant tout de prévenir les crises.(2)
Traitement alternatif de la neuromyélite optique
Des traitements alternatifs commeyogaetméditation, des massages doux peuvent aider à soutenir les méthodes de traitement conventionnelles.
Recevoir un diagnostic de cette maladie peut être assez stressant et obtenir un soulagement du stress grâce au yoga et à la méditation peut sûrement aider à une guérison plus rapide et à de meilleures chances de s’en sortir. Cependant, ces mesures doivent être effectuées sous la supervision d’un expert et toujours après en avoir discuté au préalable avec votre médecin.
Les symptômes de la neuromyélite optique comprennent-
- La neuromyélite optique peut entraîner la cécité d’un ou parfois des deux yeux.
- Il peut y avoir une faiblesse ou une perte de fonction ou une paralysie des membres
- Des spasmes douloureux et un engourdissement ou une perte de sensation peuvent être présents
- Des vomissements et du hoquet peuvent être présents
- Mouvements incontrôlables de la vessie et des intestins dus à des lésions de la moelle épinière
- Chez les enfants, il peut y avoir de la confusion ou du délire.
- Hallucinationpeut être présent
- Des convulsions ou un état de coma peuvent être présents
Les crises dans cette condition peuvent être réversibles, mais elles peuvent être de nature grave et causer des dommages permanents comme une perte de vision ou une perte de fonction des membres.
Traitement de la neuromyélite optique
La neuromyélite optique ne peut pas être guérie. Une rémission à long terme peut être obtenue à l’aide des bonnes méthodes de traitement. Certaines méthodes peuvent inverser les symptômes du NMO et peuvent être utiles pour prévenir toute nouvelle attaque. Les méthodes de traitement peuvent comprendre :
Inversion des symptômes récents
- Aux premiers stades de cette maladie, des corticostéroïdes comme la méthylprednisolone sont administrés par voie intraveineuse dans votre bras.
- Ceci est généralement administré pendant environ cinq jours, puis diminue progressivement avant de s’arrêter complètement.
- Cela peut aider à inverser vos symptômes dans une large mesure
- La plasmaphérèse, connue sous le nom d’échange plasmatique, est réalisée en premier ou en deuxième traitement et est généralement administrée en complément de la corticothérapie.
- Dans cette méthode, le sang est retiré du corps, puis les cellules sanguines sont séparées du liquide (plasma).
- Les cellules sanguines sont ensuite mélangées à une solution de remplacement et le sang est renvoyé dans l’organisme.
- Les médicaments peuvent également aider à gérer d’autres symptômes comme la douleur ou les problèmes musculaires.(3)
Causes de la neuromyélite optique
La cause exacte de la NMO n’est pas encore connue.
Il n’y a pas d’antécédents familiaux en tant que tels.
Cependant, on constate que la plupart des personnes qui souffrent de NMO ou d’autres membres de leur famille souffrent également d’autres maladies auto-immunes telles quediabète de type 1,polyarthrite rhumatoïde,vitiligo, etc. dans de telles conditions, votre propre système immunitaire cible et détruit par erreur vos cellules saines.
Prévention des attaques futures
- Les corticostéroïdes peuvent être administrés à faible dose pendant une période plus longue, afin de prévenir les crises et les rechutes de NMO.
- Des immunosuppresseurs ou des médicaments qui suppriment le système immunitaire peuvent également être recommandés afin que le système immunitaire soit supprimé et n’attaque pas vos propres cellules saines. Ces médicaments peuvent être administrés avec des corticostéroïdes et peuvent aider à prévenir de futures crises de cette maladie.
- Les immunosuppresseurs peuvent inclure des médicaments comme l’azathioprine, le mycophénolate mofétil, le rituximab, etc.
Conclusion
La neuromyélite optique n’a pas de phase progressive, contrairement à d’autres affections similaires comme la sclérose en plaques. La clé d’un bon pronostic est avant tout de prévenir les crises. Des traitements alternatifs comme le yoga et la méditation peuvent soutenir d’autres méthodes de traitement conventionnelles.
Références :
- https://www.webmd.com/brain/neuromyelitis-optica#1
- https://www.nationalmssociety.org/What-is-MS/Related-Conditions/Neuromyelitis-Optica-(NMO)
- https://www.mayoclinic.org/diseases-conditions/neuromyelitis-optica/diagnosis-treatment/drc-20375655
Lire aussi :
- Neuromyélite optique (NMO) ou syndrome de Devic : causes, symptômes, traitement, pronostic
- La neuromyélite optique peut-elle être guérie ?
- Différence entre la neuromyélite optique et la sclérose en plaques
- La neuromyélite optique est-elle une maladie héréditaire ?
