Les neurofibromes sont un type de tumeur qui se forme autour du nerf. Cette tumeur se présente sous la forme d’une bosse molle qui apparaît au-dessus ou sous la peau. Cette tumeur n’est pas limitée à une zone spécifique ; peut se développer n’importe où dans le corps. Les symptômes de ce trouble de santé sont souvent très légers, voire parfois absents. Si la tumeur touche étroitement les nerfs ou se développe à l’intérieur du nerf, elle provoque une douleur intense ou les patients peuvent ressentir un engourdissement dans la zone particulière. Habituellement, le neurofibrome n’est pas malin (cancéreux), mais dans de rares cas, la tumeur devient maligne.
Complications des neurofibromes
Les complications associées aux neurofibromes varient d’un patient à l’autre. En fait, les complications peuvent également varier entre deux patients différents d’une même famille.
Les complications surviennent principalement lorsque la tumeur se développe et commence à détruire les tissus environnants ou lorsqu’elle commence à comprimer les organes environnants. Certaines des complications courantes comprennent :
Problèmes neurologiques –La difficulté à penser ou à apprendre de nouvelles choses est l’une des complications les plus courantes. Certaines complications rares sont l’épilepsie ou l’accumulation de liquide dans le cerveau.
Problèmes squelettiques –Chez certains patients, les os commencent à se déformer, ce qui peut entraîner une fracture ou des difficultés de mouvement des os. Certains patients développent égalementl’ostéoporosec’est-à-dire une chute drastique de la densité osseuse.
Problème de vision –Cette complication survient lorsque la tumeur se développe sur ou à proximité du nerf optique. Cela affecte à son tour la vision des patients.
Problèmes cardiovasculaires –Cette complication augmente le risque dehypertension artérielleet les patients peuvent également développer des anomalies liées aux vaisseaux sanguins.
Cancer –Comme mentionné ci-dessus, environ trois à cinq pour cent des personnes souffrant de neurofibromes sont susceptibles de développer une tumeur cancéreuse.Cancer du sein,tumeur au cerveaus, leucémie etcancer colorectalsont quelques-uns des types de cancers les plus courants causés par les neurofibromes.
En outre, diverses autres complications sont associées, telles qu’une panure interrompue, des changements hormonaux anormaux, des lésions des nerfs faciaux, un engourdissement dans les zones touchées, une surdité totale ou partielle, etc.(2)
Certains des principaux symptômes des neurofibromes sont les suivants :
- Un mal de dos qui s’aggrave avec le temps
- Problèmes de selles
- Faiblesse progressive
- Paralysie autour de la zone touchée
- Perte de sensation
Il est fortement recommandé que si le patient présente l’un des symptômes mentionnés ci-dessus, il doit immédiatement consulter un médecin. De cette façon, d’autres complications peuvent être évitées.(1)
Comment évaluer les neurofibromes ?
À ce jour, aucune cause spécifique du développement du neurofibrome n’est connue. On pense que les personnes atteintes d’une maladie génétique de neurofibromatose de type 1 sont également susceptibles de développer un neurofibrome. Ce type de tumeur est très fréquent chez les personnes âgées de vingt à quarante ans.
Les médecins évaluent d’abord le neurofibrome après avoir procédé à un examen physique du patient. Ils discutent également avec les patients de leur santé ou de leurs antécédents médicaux. De plus, ils confirment le problème en effectuant des tests d’imagerie comme unIRMouTomodensitométrie. Ces tests aident à identifier divers aspects de la tumeur, notamment l’emplacement exact de la tumeur, sa taille ainsi que les tissus affectés par sa présence. Les médecins peuvent également demander à leurs patients de passer un TEP, ce qui permet de déterminer si le phénomène commence. Selon l’affection, les médecins recommandent également une biopsie avant d’effectuer toute intervention chirurgicale pour identifier l’emplacement exact et le type de neurofibrome.
L’un des principaux facteurs de risque de neurofibrome est les antécédents familiaux du patient. Plus de cinquante pour cent des patients héritent de ce trouble de santé de leurs parents. Pour les patients qui n’ont pas de parents affectés, il est probable qu’ils souffrent d’une mutation génétique.
Il existe deux variantes des neurofibromes NF1 et NF2, tous deux des TDA, c’est-à-dire des troubles autosomiques dominants. Cela signifie que les enfants dont les parents sont affectés sont cinquante pour cent plus susceptibles d’hériter de ce problème de la mutation génétique.(1)
Références :
- https://www.upmc.com/services/neurosurgery/spine/conditions/tumors-lesions/neurofibroma#symptomsdiagnosis
- https://www.mayoclinic.org/diseases-conditions/neurofibromatosis/symptoms-causes/syc-20350490
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